Vasikos Ametoxos

Θεσσαλονίκη: Το κείμενο της θεματικής ομάδας ΑΜΕΑ των «Αγανακτισμένων»

2011-05-31T02:28:00.001-07:00

«Είμαστε οι αγανακτισμένοι του Λευκού Πύργου. . .

Είμαστε αγανακτισμένοι απο μια Πολιτεία που μας πετά στο περιθώριο. Είμαστε αγανακτισμένοι απο την Πολιτική της χώρας μας στα άτομα με αναπηρία. Έλλειψη Προσωπικού, έλλειψη Σχολείων, κόψιμο Επιδομάτων και Παροχών, Κοινωνικός Ρατσισμός. Μα πάνω απ’όλα έλλειψη ευαισθητοποίησης, συνειδητοποίησης των αναγκών και προώθηση βελτίωσης της ζωής των ατόμων με αναπηρία.

ΠΕΝΤΕ μέρες στο Λευκό Πύργο μας έδειξαν πως η αμεσοδημοκρατία κρίνεται στην πράξη.

Απο αυτήν την συνέλευση δεν χρειάζεται να λείπει κανείς! Η ομάδα αναπηρίας των αγανακτισμένων του Λευκού Πύργου ανέλαβε να φτιάξει έναν χώρο προσβάσιμο στα άτομα με αναπηρία και κάθε πολίτη με προβλήματα μετακίνησης( μητέρες με καρότσια, ηλικιωμένοι ).

Καλούμε τους συμπολίτες μας με αναπηρία , τις οικογένειές τους, τους συλλόγους και τα σωματεία ατόμων με αναπηρίες , τους εργαζομένους σε χώρους αναπηρίας και κάθε ευαισθητοποιημένο πολίτη να έρθει στην συνέλευση των αγανακτισμένων του Λευκού Πύργου για να συζητήσουμε, να συνδιαμορφώσουμε και να αποφασίσουμε την δράση μας αμεσοδημοκρατικά».

ΑΣ ΜΗΝ ΑΦΗΣΟΥΜΕ ΝΑ ΣΒΗΣΕΙ ΤΟ ΧΑΜΟΓΕΛΟ ΚΑΘΕ ΠΑΙΔΙΟΥ!!!!

2011-05-20T02:08:00.001-07:00

Το χαµόγελο του παιδιού δεν έχει παρά µόνο 2 µήνες ζωής

Το Χαµόγελο του Παιδιού δεν έχει παρά µόνο 2 µήνες ζωής κι ένα σωρό αγγελούδια θα γυρίσουν σε γονείς που τα κακοποιούν ή θα µείνουν στο δρόµο, γιατί τους γίνεται έξωση από το σπίτι που στεγάζουν τα παιδιά λόγω έλλειψης χρηµάτων. Κάντε όλοι ένα µικρό κόπο και στείλτε µήνυµα στο 54020 τη λέξη ΧΑΜΟΓΕΛΟ ή XAMOGELO (χρέωση 2,46 € ανά SMS) ή καλέστε από σταθερό ή κινητό στο 901 11 151515 (χρέωση 3,67 € ανά κλήση). Να ßοηθήσουµε όλοι να µη χάσουν το σπίτι τους.

ΜΗΝ ΑΔΙΑΦΟΡΗΣΕΙ ΚΑΝΕΙΣ!
ΔΕΙΤΕ πώς µπορείτε να ΒΟΗΘΗΣΕΤΕ

Η ανακοίνωση – μήνυμα της Παγκύπριας Οργάνωσης Τυφλών (ΠΟΤ) για την φετινή αφιερωμένη στους ανθρώπους με αναπηρία ημέρα, είναι πιθανότατα μιά από τις πλέον προσανατολισμένες και χειραφετημένες ανακοινώσεις που αναφέρονται στην 3η Δεκεμβρίου σε διεθνές επίπεδο. Ο ανώτατος φορέας εκπροσώπησης των Κυπρίων με απώλεια όρασης, πρακτικώς υπογράφει ένα μανιφέστο του τι εστί και πως δραστηριοποιείται μιά αληθώς διεκδικητική αναπηρική οργάνωση, που αξίζει να διαβαστεί στο σύνολό του.

2010-12-03T00:18:00.001-08:00

Το μανιφέστο της ολοκληρωμένης χειραφέτησης

Η διεθνώς αφιερωμένη στους ανθρώπους με αναπηρία 3η Δεκεμβρίου δεν είναι – ποτέ δεν ήταν – μέρα εορτασμού. Το πραγματικό νόημα και μήνυμα της Επετειακής Ημέρας, ήταν και είναι η έντονη/καταγγελτική υπενθύμιση προς όλους τους φορείς εξουσίας, των εξόφθαλμων κοινωνικών αδικιών στις οποίες υπόκεινται οι άνθρωποι με αναπηρία. Κάθε 3η Δεκέμβρη είναι αντιληπτή από τους φορείς των ατόμων με αναπηρία αλλά και από όλους όσους μάχονται για κοινωνίες ισοτιμίας και πραγματικού δικαίου, ως μιά σημαντική ευκαιρία να καταγγελθούν οι πάμπολλοι και πολυεπίπεδοι (πολιτικοί, κοινωνικοί, θεσμικοί) τρόποι παρεμπόδισης των ανθρώπων με αναπηρία να ασκήσουν ισότιμα τα θεσπισμένα κοινωνικά δικαιώματα και να απορροφήσουν ανεμπόδιστα τα βασικά κοινωνικά αγαθά.

Η παρεμπόδιση των ανθρώπων με αναπηρία αφορά όλη την γκάμα των θεσπισμένων ως θεμελιωδών κοινωνικών δικαιωμάτων και των θεωρούμενων ως βασικών κοινωνικών αγαθών. Αφορά το εκπαιδευτικό σύστημα και τις ενταξιακές δυνατότητες που εμπεριέχει και/ή απελευθερώνει. Αφορά την πρόσβαση στις ίσες ευκαιρίες απασχόλησης και επαγγελματικής εξέλιξης. Αφορά το δικαίωμα σε σοβαρές δημόσιες πολιτικές εκπαίδευσης και κατάρτισης, στα πλαίσια μιάς ουσιαστικά ευνομούμενης πολιτείας. Αφορά αυτή καθεαυτή την δυνατότητα πρόσβασης στο δημόσιο δομημένο περιβάλλον. Αφορά έως και αυτό καθεαυτό το δικαίωμα στην δικαιωματική – μη φιλανθρωπική και μη πατερναλιστική προσέγγιση της αναπηρίας που συστηματικά παραβιάζεται από τα ΜΜΕ, μηδέ των δημόσιων εξαιρουμένων.

Εξειδικεύοντας στην κυπριακή πραγματικότητα, η φετινή 3η Δεκέμβρη είναι συνδεδεμένη με την επίσημη δέσμευση της κυπριακής πολιτείας να κάνει σταδιακά πράξη όσα εμπεριέχονται στην Διεθνή Σύμβαση του ΟΗΕ για τα δικαιώματα των ΑμεΑ που συνυπογράφηκε το 2007 από εκπροσώπους 147 κρατών – μελών του Οργανισμού και επικηρώθηκε ήδη από 100 σχεδών από τα κράτη αυτά. Πρώτο βήμα για την ουσιαστική υλοποίηση όσων προβλέπονται από τη Σύμβαση, είναι η κύρωση τόσο αυτής όσο και του προαιρετικού πρωτοκόλλου της. Για το συγκεκριμένο πρώτο βήμα έχει επισήμως δεσμευτεί η κυπριακή πολιτεία, αναμένουμε να υλοποιήσει την δέσμευσή της το ταχύτερο δυνατόν, ήδη έχει καθυστερήσει αρκετά.

Αν και όταν το παραπάνω πρώτο βήμα υλοποιηθεί, έπονται τα κρισιμότερα και ουσιαστικότερα. Δηλαδή, η μελετημένη προσαρμογή της κυπριακής νομοθεσίας στο “γράμμα και πνεύμα” της Σύμβασης, ώστε τα μέχρι σήμερα τύποις θεσπισμένα δικαιώματα των ανθρώπων με αναπηρία να αποκτήσουν σαφή και απαραβίαστη νομική/θεσμική (κατ)οχύρωση. Και αυτά τα βήματα έχουν ανακοινωθεί ως δεσμεύσεις της κυπριακής πολιτείας, και αυτών των δεσμεύσεων την υλοποίηση επίμονα υπενθυμίζουμε και απαιτούμε.

Το κυπριακό αναπηρικό κίνημα δεν επενδύει σε υποσχέσεις, δεν αρκείται στην αναμονή υλοποίησης πολιτειακών δεσμεύσεων, δεν εξαντλείται στην μονοδιάστατη προσμονή της κύρωσης και υλοποίησης διεθνών συμβάσεων. Εχει αποδειχτεί, άλλωστε, ότι η επένδυση στο γράμμα του νόμου είναι ο μόνος βέβαιος τρόπος για την διαιώνιση κοινωνικών ελλειμμάτων και την προσφορά άλλοθι στις ανεπάρκειες της υφιστάμενης δημόσιας πολιτικής για τα θέματα αναπηρίας.

Στο πνεύμα, λοιπόν, της Διεθνούς Σύμβασης του ΟΗΕ αλλά και πάμπολλων άλλων διεθνών συμβάσεων και συμφωνιών που ορίζουν τα “αυτονόητα” των κοινωνιών δικαίου, η Παγκύπρια Οργάνωση Τυφλών εδώ και τώρα προωθεί στην ατζέντα της δημόσιας συζήτησης και παράλληλα αξιώνει δικαιωματικές απαντήσεις, για τα ακόλουθα ζητήματα:

Ενεργητικές πολιτικές απασχόλησης: Οι ευρωπαϊκές χώρες στο σύνολό τους και η Κύπρος με τα ειδικά της δομικά χαρακτηριστικά, έχουν εισέλθει στην περίοδο της λεγόμενης οικονομικής κρίσης με όσα αυτή συνεπάγεται για τις λεγόμενες ευπαθείς κοινωνικές ομάδες. Η ουσιαστική κοινωνική προστασία όπως αυτή ορίζεται μέσω πολιτικών ενεργητικής ένταξης στην απασχόληση(και όχι μόνο), προβάλλει πλέον ως επιτακτική ανάγκη τόσο για τα χρόνια που διανύουμε όσο – κατά μείζονα λόγο – για τα δυσκολότερα χρόνια που έρχονται. Ομολογουμένως, έχουν ξεκινήσει να σχεδιάζονται και υλοποιούνται σχετικές πολιτικές, οι οποίες πρέπει να ενταθούν και αναπτυχθούν σε βαθμό που θα προσδώσουν απτά αποτελέσματα. Στη χώρα μας δεν κατέστη δυνατό να λειτουργήσει κέντρο επαγγελματικής κατάρτισης και επαγγελματικής προώθησης τυφλών, παρόλο που το αίτημα της Οργάνωσης των τυφλών της Κύπρου για κατάλληλη και ειδική προεπαγγελματική και επαγγελματική κατάρτιση και επαγγελματική προώθηση των τυφλών στην Κυπριακή αγορά εργασίας εκκρεμεί εδώ και τρεις δεκαετίες. Την ίδια στιγμή, σε όλες τις άλλες ευρωπαϊκές χώρες, η υπάρξη σύγχρονων, δημόσιων κέντρων επαγγελματικής κατάρτισης τυφλών θεωρείται κάτι πέραν νω από αυτονόητο. Όπως φαίνεταις στη χώρα μας ακόμα και τα αυτονόητα τυγχάνουν συστηματικής παραβίασης και οι εξαγγελίες εστιάζουν σε πολιτικές αμφίβολης αποτελεσματικότητας, στις οποίες εναντιώνεται το ίδιο το αναπηρικό κίνημα.

Κάρτα Αναπηρίας (σε καμια περίπτωση Λειτουργικότητας): Πρόκειται για την πολυδάπανη απόπειρα της πολιτείας να προχωρήσει – όπως ισχυρίζεται - στην εγκαθίδρυση νέου συστήματος αξιολόγησης της αναπηρίας και των δικαιωματικών παροχών προς τους ανθρώπους με αναπηρία. Οπως γίνεται αντιληπτό, ο παραπάνω ισχυρισμός αγγίζει τον πυρήνα της ατζέντας διεκδικήσεων όχι μόνο του κυπριακού αλλά και του διεθνούς αναπηρικού κινήματος, δεδομένου ότι εμπεριέχει σαφή μνεία για το δικαιωματικό υπόβαθρο κατανόησης της αναπηρίας και του κοινωνικού ρόλου του ανθρώπου με αναπηρία. Δυστυχώς, η σχετική μέχρι σήμερα επιχειρηματολογία από πλευράς αρμόδιας πολιτείας δεν υπήρξε αρκούντος πειστική, η δε δημόσια επί του θέματος διαβούλευση με τους αναπηρικούς φορείς δημιούργησε περισσότερα ερωτηματικά παρά απαντήσεις. Απόλυτα ΑΞΙΑΚΟΥ χαρακτήρα είναι η απαίτηση για επανεξέταση του όλου θέματος, δεδομένης και της αλγεινής εντύπωσης που προξένησε στα ίδια τα άτομα με αναπηρία η απόρριψη στην ολότητα τους των προϋποθέσεων που θέτει η Συνομοσπονδία των οργανώσεων τους. Πιθανή εφαρμογή ενός κατ’ όνομα νέου συστήματος που στην πράξη ακυρώνει την σύγχρονη δικαιωματική προσέγγιση της αναπηρίας, παραβιάζει ευθέως κάθε έννοια δικαίου υπονομεύοντας την απαράβατη για το αναπηρικό κίνημα αρχή “τίποτε για εμάς χωρίς εμάς”.

Κυπριακός Ραδιομαραθώνιος: Επίσημα και ενυπόγραφα καταδικάζεται ως υπονομευτικός της κοινωνικής εικόνας και του κοινωνικού ρόλου των ανθρώπων με αναπηρία από όλο το επίσημο αναπηρικό κίνημα της Κύπρου. Η εμπλοκή σε αυτόν του δημόσιου ραδιοτηλεοπτικού μέσου, καθιστά “μέρος του προβλήματος” αλλά και αποδέκτη των καταγγελιών και την επίσημη κυπριακή πολιτεία. Το ελάχιστο που αναμένεται και ως κάθετο αίτημα διατυπώνεται, είναι η άμεση αποχώρηση του δημόσιου ραδιοτηλεοπτικού μέσου από τον ραδιομαραθώνιο. Η όποια επιμονή από πλευράς επίσημης πολιτείας στη στήριξη ενός προϊόντος που προάγει αντιδραστικά μοντέλα φιλανθρωπίας και πατερναλιστικής προσέγγισης της αναπηρίας, ερμηνεύεται από το αναπηρικό κίνημα ως συνειδητή υπονόμευση του κοινωνικού ρόλου που οι άνθρωποι με αναπηρία με ένταση υπερασπίζονται και διεκδικούν. Καθολική, άλλωστε, είναι η διαπίστωση του παγκόσμιου αναπηρικού κινήματος, ότι οι τηλεμαραθώνιοι δεν γίνονται για να ενημερώσουν αλλά για σκοπούς συλλογής χρημάτων, κινητοποιώντας το συναίσθημα του οίκτου και του ελέους, που καταλήγει σε εμπορευματοποίηση της αναπηρίας.

Αντί επιλόγου: Οι παραπάνω προτεραιότητες, δεν αποτελούν παρά ένα πολύ μικρό κλάσμα των απαραίτητων επιλογών από πλευράς κυπριακής πολιτείας ώστε να γίνει πράξη η δικαιωματική σχέση ισοτιμίας με το κοινωνικό παιχνίδι των ανθρώπων με αναπηρία. Επί της ουσίας, ο αγώνας για ισότιμη κοινωνική ένταξη είναι μακρύς και προϋποθέτει μιά ευρύτατη γκάμα πολιτικών παρεμβάσεων σε όλα τα επίπεδα του δημόσιου πολιτικού σχεδιασμού. Οι όποιες αποσπασματικές θετικές παρεμβάσεις ή μικροπαροχές ή μικρά θετικά βήματα που ενίοτε πργματοποιούνται, επ’ ουδενί δεν πρέπει και δεν μπορεί να συνοδεύονται από την πιεστική απαίτηση της αρμόδιας πολιτείας να εισπράττει μεγαλόστομα “ευχαριστώ” και την εφ’ όλης της ύλης επιδοκιμασία των αναπηρικών φορέων. Πρέπει να γίνει κατανοητό από τους αρμόδιους φορείς της πολιτείας, ότι οι φορείς εκπροσώπησης των ΑμεΑ δεν λειτουργούν με την λογική των δημοσίων σχέσεων, δεν αναλώνονται σε ανούσιες φιλοφρονήσεις, δεν επιδιώκουν τελετουργικές επιβραβεύσεις για να νιώσουν την ικανοποίηση της υποτιθέμενης/ψευδούς αποδοχής. Αντίθετα, λαμβάνουν ικανοποίηση αποκλειστικά και μόνο μαχόμενοι για να δώσουν τέρμα στην χρόνια παρεμπόδιση χιλιάδων ανθρώπων με αναπηρία να ασκήσουν θεμελιώδη κοινωνικά δικαιώματα και να απορροφήσουν ζωτικά κοινωνικά αγαθά.

Οταν η αρμόδια πολιτεία σε όλα τα επίπεδά της συνειδητοποιήσει την ουσία της παραπάνω φράσης, ο δρόμος της ισότιμης συνεννόησης και συνεργασίας για αληθώς προοδευτικές πολιτικές επί των θεμάτων αναπηρίας, θα είναι πλέον ανοικτός.

ΕΚΤΑΚΤΗ ΕΠΙΚΑΙΡΟΤΗΤΑ

2010-11-25T00:31:00.001-08:00

Παράταση ημερομηνίας υποβολής

μηχανογραφικών δελτίων για ΑμεΑ

Παρατείνεται μέχρι 26 Νοεμβρίου η προθεσμία υποβολής των μηχανογραφικών δελτίων για τους υποψηφίους για εισαγωγή στην Τριτοβάθμια Εκπαίδευση.

Ικανοποίησε το αίτημα της Συνομοσπονδίας των Ατόμων με Αναπηρία το υπουργείο Παιδείας και παρατείνει την προθεσμία υποβολής των μηχανογραφικών δελτίων για τους υποψηφίους για εισαγωγή στην Τριτοβάθμια Εκπαίδευση σε ποσοστό 5% καθ’ υπέρβαση των εισαγομένων, μέχρι Παρασκευή 26 Νοεμβρίου.

Επίσης, το υπουργείο Παιδείας, καλεί τους υποψηφίους που επιθυμούν να δηλώσουν προτίμηση εισαγωγής σε Τμήμα ή Σχολή τα οποία εμφανίζονται ως αποκλειόμενα στο μηχανογραφικό δελτίο λόγω της πάθησής τους, να τα δηλώσουν με υπεύθυνη δήλωση του ν. 1599/86, προκειμένου να εξεταστεί από την αρμόδια επιτροπή ελέγχου των δικαιολογητικών.

Όμως η Συνομοσπονδία θεωρεί ότι η λύση που έδωσε το υπουργείο είναι μεν προς τη σωστή κατεύθυνση, αλλά ημιτελής και διστακτική. Οι δύο ημέρες παράταση δεν επαρκούν, ενώ η υπεύθυνη δήλωση που πρέπει να συμπληρώσουν οι φοιτητές, ουσιαστικά, υποκαθιστά το μηχανογραφικό δελτίο δημιουργώντας περισσότερη γραφειοκρατία και αγωνία στους υποψηφίους για την τύχη της αίτησής τους.

Η Συνομοσπονδία θεωρεί ότι μεταφέρεται στον υποψήφιο όλο το βάρος ενώ θα έπρεπε να του κατοχυρώνει την ίση μεταχείριση και την ανεμπόδιστη πρόσβαση στην τριτοβάθμια εκπαίδευση, με βάση το Σύνταγμα και τους νόμους. Γι’ αυτό οργανώνει πανελλήνιο πανααναπηρικό συλλαλητήριο στην Πλατεία Συντάγματος στις 3 Δεκεμβρίου στις 10 το πρωί.

www.kathimerini.gr με πληροφορίες από ΑΠΕ-ΜΠΕ

Πανελλήνιος Σύλλογος Αδιόριστων Εκπαιδευτικών με Σοβαρές Αναπηρίες 67% και Άνω: Συστράτευση όλων των εκπαιδευτικών εν όψει του μεγάλου Πανελλαδικού–Παν-αναπηρικού συλλαλητηρίου

2010-11-24T09:40:00.001-08:00

e-mail : dis.edu.67@gmail.com

Αθήνα 24/11/2010

Συστράτευση όλων των εκπαιδευτικών εν όψει του μεγάλου Πανελλαδικού–Παν-αναπηρικού συλλαλητηρίου.

Ο Πανελλήνιος Σύλλογος Αδιόριστων Εκπαιδευτικών με Σοβαρές Αναπηρίες 67% και άνω καλεί όλους τους εκπαιδευτικούς να ενώσουν τις φωνές τους στις 3 Δεκέμβρη μαζί με τους άλλους φορείς του αναπηρικού κινήματος.

Είναι χρέος όλων μας να βρισκόμαστε εκεί.

Είναι χρέος μας να δείξουμε ότι δεν ανεχόμαστε την καταπάτηση των συνταγματικά κατοχυρωμένων δικαιωμάτων μας.

Έχουμε χρέος πρώτα απέναντι στους εαυτούς μας, στους συναδέλφους μας, στους μαθητές μας και μετά απέναντι προς όλο το αναπηρικό κίνημα να αγωνιστούμε για το δικαίωμα μας να ονειρευόμαστε ένα καλύτερο αύριο, ένα δικαίωμα που κάποιοι μας το στέρησαν και μας το στερούν συστηματικά .

Όλοι στο συλλαλητήριο στις 3 Δεκέμβρη 2010 κ ώρα 10.00 το πρωί στην πλατεία Συντάγματος.

Αρχικά θα συναντηθούμε στην πλατεία Κοραή στις 9 π.μ. (στάση μετρό ‘’Πανεπιστήμιο’’) όπου θα ενωθούμε με άλλους φορείς και θα πραγματοποιήσουμε πορεία προς την πλατεία Συντάγματος όπου θα είναι και ο κύριος όγκος του Πανελλαδικού Παν-αναπηρικού Συλλαλητηρίου.

Να είστε όλοι εκεί με τις οικογένειές σας και τους φίλους σας.

Η 3^η Δεκέμβρη δεν είναι γιορτή αλλά καταγγελία…

Επισήμανση:η Εθνική Συνομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρίες έχει ζητήσει με έγγραφη επιστολή της, από την ΔΟΕ και την ΟΛΜΕ να κηρυχθεί διευκολυντική στάση εργασίας στις 3 Δεκεμβρίου για όσους συναδέλφους θέλουν να συμμετάσχουν στο Πανελλαδικό – Παν-αναπηρικό συλλαλητήριο.

Με εκτίμηση εκ μέρους του Δ.Σ.

Ο Πρόεδρος Η Γραμματέας

Μπίτης Αθανάσιος Ταμπάκου Δέσποινα

Πανελλαδικό – Παν-αναπηρικό κάλεσμα στο Συλλαλητήριο της 3ης Δεκέμβρη 2010, ώρα 10:00, στην Πλατεία Συντάγματος.

2010-11-16T07:00:00.001-08:00

Εθνική Συνομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία και σύσσωμο το εθνικό αναπηρικό κίνημα καλεί όλους τους Έλληνες και Ελληνίδες με ή χωρίς αναπηρία να δώσουν δυναμικό «παρών» στο μεγάλο Πανελλαδικό – Παν-αναπηρικό Συλλαλητήριο που διοργανώνουν την 3 Δεκέμβρη 2010 – Εθνική Ημέρα Ατόμων με Αναπηρία και ώρα 10:00 το πρωί, στην Πλατεία Συντάγματος για να στείλουμε όλοι μαζί ένα ηχηρό μήνυμα στην Πολιτεία και σε όλη την Κοινωνία για την αναγκαιότητα θέσπισης ενός εθνικού προγράμματος δημόσιων πολιτικών για την αναπηρία.

Τη φετινή 3^η Δεκέμβρη, τα άτομα με αναπηρία και οι οικογένειές τους αντιμετωπίζουν τις πιο σκληρές και επώδυνες επιπτώσεις από την οικονομική και κοινωνική κρίση. Γνωρίζουμε από την ιστορία ότι τα άτομα με αναπηρία σε ανάλογες παρελθούσες περιόδους είναι οι πρώτοι που βιώνουν τη φτώχεια και τον κοινωνικό αποκλεισμό. Η ιστορία δεν πρέπει να επαναληφθεί, γιατί τώρα πια εμείς, τα άτομα με αναπηρία και οι οικογένειες μας, έχουμε φέρει με συντονισμένα και σταθερά βήματα σημαντικές αλλαγές στο κοινωνικό και πολιτισμικό σκηνικό της χώρας. Οι πολύχρονοι συλλογικοί αγώνες που έχουμε δώσει και οι κατακτήσεις τους πρέπει να προστατευτούν με κάθε τρόπο. Αυτό καλούμαστε να διεκδικήσουμε, τα άτομα με αναπηρία κάθε ηλικίας, γυναίκες και άντρες, νέοι και ηλικιωμένοι, τα μέλη των οικογενειών τους, από κάθε γωνιά της χώρας, στο Συλλαλητήριο της 3^ης Δεκέμβρη 2010 στην Πλατεία Συντάγματος, στις 10 το πρωί.

Διεκδικούμε:

τη λήψη οικονομικών μέτρων για την εισοδηματική ενίσχυση των ατόμων με αναπηρία και των οικογενειών τους,
την αντιμετώπιση της ανεργίας που πλήττει διαχρονικά τα άτομα με αναπηρία και λαμβάνει εφιαλτικές διαστάσεις
τη διαμόρφωση ενός ενιαίου πλαισίου ασφαλιστικών και συνταξιοδοτικών αρχών που θα οδηγεί σε αξιοπρεπή ζωή τα άτομα με αναπηρία, με πρώτο μέτρο την επαναφορά των δώρων και επιδομάτων αδείας σε όλους τους συνταξιούχους με αναπηρία και των εργαζομένων με αναπηρία,
την πλήρη και δωρεάν ιατροφαρμακευτική περίθαλψη και τη δωρεάν χορήγηση όλων των απαιτούμενων τεχνικών, ορθοπεδικών, θεραπευτικών μέσων
τη διασφάλιση του δημόσιου χαρακτήρα του Εθνικού Συστήματος Υγείας με την ανάπτυξη του πρωτοβάθμιου συστήματος υγείας, την ίδρυση και αναβάθμιση των μονάδων χρονίων πασχόντων, κέντρων αποκατάστασης, την ολοκλήρωση της ψυχιατρικής μεταρρύθμισης κ.λπ,
τη διασφάλιση της λειτουργίας όλων των προνοιακών δομών
την προστασία των οικογενειών που έχουν στη φροντίδα τους άτομα με βαριές αναπηρίες και πολλαπλές ανάγκες εξάρτησης με τη λήψη άμεσων και διακριτών μέτρων

Όλοι στις 3 Δεκέμβρη 2010 και ώρα 10:00 στην Πλατεία Συντάγματος! Η προστασία του δικαιώματος σε μια αξιοπρεπή ζωή είναι υπόθεση όλων μας!

Στο νοσοκομείο ο Κάρολος Παπούλιας!

2010-10-31T09:39:00.001-07:00

Η ίωση που τον ταλαιπωρεί από την προηγούμενη βδομάδα, εξελίχθηκε αρνητικά και η κατάσταση της υγείας του προέδρου της Δημοκρατίας, κ. Κάρολου Παπούλια εμπνέει πλέον ανησυχία, σύμφωνα με τους ιατρούς.Ο κ. Παπούλιας έχει εισαχθεί, σε συνθήκες απόλυτης μυστικότητας από την προηγούμενη Τρίτη, σε νοσοκομείο της Αθήνας.Για την κατάστασή του έχει ενημερωθεί από την πρώτη στιγμή ο πρωθυπουργός, κ. Γιώργος Παπανδρέου.

http://epirusgate.blogspot.com/

_______________________________________________

ΤΟ ΚΑΦΕΝΕΙΟ ΤΩΝ Α.ΜΕ.Α ΤΑ ΑΝΑΠΗΡΙΚΑ ΝΕΑ ΚΑΙ ΟΙ ΣΥΝΕΡΓΑΤΕΣ ΤΟΥΣ ΕΥΧΟΝΤΑΙ ΤΑΧΕΙΑΝ ΑΝΑΡΡΩΣΗ ΕΙΣ ΤΟΝ ΠΡΟΕΔΡΟΝ ΤΗΣ ΕΛΛΗΝΙΚΗΣ ΔΗΜΟΚΡΑΤΙΑΣ κ. ΚΑΡΟΛΟΝ ΠΑΠΟΥΛΙΑ ΕΥΧΟΜΕΝΟΙ ΔΕ ΤΗΝ ΓΡΗΓΟΡΗ ΕΠΑΝΟΔΟ ΕΙΣ ΤΑ ΚΑΘΗΚΟΝΤΑ ΤΟΥ, ΕΠ ΩΦΕΛΕΙΑ ΤΗΣ ΧΩΡΑΣ ΜΑΣ ΚΑΙ ΤΟΥ ΛΑΟΥ ΤΗΣ ΕΙΣ ΤΗΝ ΠΕΡΙΟΔΟ ΚΡΙΣΗΣ ΠΟΥ ΔΙΑΝΥΟΥΜΕ ΕΙΣ ΟΛΟΥΣ ΤΟΥΣ ΤΟΜΕΙΣ

ΚΑΦΕΝΕΙΟ ΤΩΝ Α.ΜΕ.Α - ΑΝΑΠΗΡΙΚΑ ΝΕΑ

ΚΙΝΔΥΝΟΙ ΑΠΟ ΤΟ FACEBOOK

2010-10-25T01:54:00.001-07:00

Αγαπητοί φίλοι ,

διαβάστε απολαυστικό διάλογο που διαδραματίστηκε στο facebook.

Στο προφίλ του Χρήστου Χωμενίδη(κουλτουριάρης πεζογράφος) και με αφορμή ρατσιστικού σχόλιου του Πέτρου Τατσοπουλου(συγγραφέας) ξέσπασε πόλεμος μεταξύ αναπήρων και υποστηριχτών των φερόμενων ως πνευματικών ταγών του τόπου.

Τα σχόλια δικά σας.

Christos Chomenidis

Το facebook δεν (μπορεί να) είναι «μπάτε σκύλοι αλέστε». Ο καθένας έχει την αντικειμενική και τελική ευθύνη γιά ο,τι δημοσιεύεται στον τοίχο του. Όταν δεν το σβήνει είναι σαν να το προσυπογράφει.

Vivian Efthimiopoulou

Το ίδιο ισχύει και για τα σχόλια στα διάφορα post.

Petros Tatsopoulos

Ε, όχι, Βίβιαν. Ούτε ο Τσαουσέσκου δεν θα συνυπέγραφε τόσο αυτιστική αντίληψη για το Φέισμπουκ.

Niovi Lyri

Αν μου επιτρέπετε, προσωπικα διαφωνώ εντελώς: απλώς δεν τον αισθάνομαι "τοίχο ΜΟΥ": είναι μια αφελής ψευδαίσθηση " ιδιοκτησίας", μια σελίδα που "μου" (δήθεν) παραχώρησαν οι ιδιοκτήτες του fb (γιατί χριεάζονται τους άπειρους δωρεάν διαχειρισ...τές των σελίδων για τις διαφημίσεις, δατς ολ). Εχω έντονη συναίσθηση αυτού του γεγονότος. και κατι που δημοσιεύτηκε δεν νιώθω ότι εχω το δικαίωμα να το σβήσω. Αν ειναι κάτι προσβλητικό, προσβάλλει αυτόν που το εγραψε . Το ίδιο αλλωστε (προσωπικά νιώθω ότι) ισχύει και στη real life.
υγ: παραδέχομαι παντως ότι "προστατεύομαι" αρκετά από ανεπιθύνητ ποστ, από το γεγονός ότι η επικρατούσα αντίληψη είναι η δική σας!

Vivian Efthimiopoulou

Από την άλλη μόνον ο Τσαουσέσκου θα συναινούσε στο να μετατραπουν οι σελίδες σε αρένες.

Petros Tatsopoulos

Κάνεις λάθος. Ο Τσαουσέσκου, ως το απόλυτο φρικ κοντρόλ, δεν ήθελε να κουνιέται φύλλο χωρίς τη συναίνεσή του. Το να σβήνω τα σχόλια που δεν μου αρέσουν με οδηγεί αργά ή γρήγορα στο να ακούω μόνο την ηχώ της φωνής μου.

Vivian Efthimiopoulou

κ.Τατσόπουλε, αυτά που γράφω για τα θέμα, βασίζονται σε μια τεράστια εμπειρία που έχω στα καλώδια όλα αυτά τα χρόνια. Μέχρι και με τον Ντέιβιντ Ίρβινγκ, τον αρνητή του Ολοκαυτώματος, έχω κάνει debate. Λοιπόν. Ο καθένας μπορεί να λέει ό,τι θέλει. Αυτό που δεν μπορεί είναι να το λέει όπως το θέλει. Τουλάχιστον δεν μπορεί να το κάνει αυτό χωρίς συνέπειες.

20 σχόλια αδιάφορα ……..

Antonios Rellas

Αλήθεια κύριε Xωμενίδη προσυπογράφεται το σχόλιο του κυρίου Τατσόπουλου περί “αυτιστικής αντίληψης” και αν όχι γιατί δεν το διαγράφεται !
Ο στιγματισμός της κοινωνικής ομάδας των ανθρώπων με αυτισμό δεν ενεργοποιεί τα δημοκρατικά σας αντανακλαστικά !

Μαρία Η. Χαϊτίδου

O χρήστης του "τοίχου" σαφώς και έχει το δικαίωμα να επιτρέπει ή όχι συγκεκριμένες αναρτήσεις, εφόσον το βήμα δεν είναι δημόσιο (αν και όταν οι ''φιλοι" είναι χιλιάδες έχει τρόπον τινά και έναν τέτοιο χαρακτηρα). Για μένα είναι αντιδημοκρατ...ικό και ρατσιστικό το να επιβάλλεις το δικό σου τρόπο έκφρασης στους άλλους: έχει δικαίωμα ο καθένας να λέει κάτι ΟΠΩΣ ΘΕΛΕΙ να το λεει (δε μιλώ για βρισιές και αβάσιμες κατηγορίες γιατί εκει είναι και νομικό το θεμα). Στο κάτω κάτω αν κάποιος ή οι απόψεις κάποιου δε σου αρέσουν, ούτε τον καλείς σπίτι σου, ούτε τον διατηρείς στη λίστα των "φίλων" σου: ειναι δικαίωμά σου (συγγνώμη για το β'ενικό, αναφέρομαι γενικά σε ένα χρηστη του φεισμπουκ)

Kouzelis Andreas

Όταν η υποτιθέμενη ελληνική διανόηση χρησιμοποιεί υποτιμητικές εκφράσεις που αναφέρονται σε μια συνθήκη αναπηρίας- όπως ο αυτισμός- για να υποβαθμίσουν ή να ευτελίσουν μια κατάσταση, τότε και η τελευταία ελπίδα της ποιοτικής μεταστροφής της κοινωνίας μας έχει χαθεί.

Greek Autistic Adults

Ισως επειδη δεν το ειδατε οταν το εγραψε ο κυριος Ρελλας, θα ηθελα να σας το επαναλαβω:
Αλήθεια κύριε Xωμενίδη προσυπογράφεται το σχόλιο του κυρίου Τατσόπουλου περί “αυτιστικής αντίληψης” και αν όχι γιατί δεν το διαγράφεται ! Ο στιγματισμός ...της κοινωνικής ομάδας των ανθρώπων με αυτισμό δεν ενεργοποιεί τα δημοκρατικά σας αντανακλαστικά!
Ευχαριστω.

Μαρία Η. Χαϊτίδου

‎1."Πολιτικος αυτισμός" ,της Ελλης Τριανταφύλλου: http://news.kathimerini.gr/4dcgi/_w_articles_columns_2_08/10/2010_417861
2. "Ο πολιτικός αυτισμός και οι μπούρδες του ΔΝΤ", του Ζώη Τσώλη http://www.tovima.gr/default.asp?pid=2&artid=330611&c...t=72&dt=09%2F05%2F2010#ixzz12zso1Df7
κλπ Τα "δημοκρατικά" σας αντανακλαστικά για τον "στιγματισμό" μιας κοινωνικής ομάδας λειτούργησαν σε αυτήν την περίπτωση; Μήπως προβήκατε και σε μήνυση για τη ΜΕΤΑΦΟΡΙΚΗ χρηση του όρου απο τους ανάλγητους αυτούς δημοσιογράφους;
Και για πέστε μας αν πρέπει να λέμε και ότι ο "έρως είναι τυφλός", μήπως πάλι με αυτόν τον τρόπο στιγματίζουμε μια κοινωνική ομάδα συνανθρώπων μας;

Petros Tatsopoulos

Επιτρέψτε μου (πριν τρελαθούμε τελείως και μια μιλίτσια κατά των παρομοιώσεων και κατά των μεταφορών αρχίσει να περιπολεί νυχθημερόν στους δρόμους της πόλης) να σας επαναλάβω την απάντηση που έστειλα στους Greek Autistic Adults, συμμεριζόμενος πλήρως την ευαισθησία τους για το ζήτημα: "Γνωρίζετε πολύ καλά ότι έχει διαδοθεί ευρέως η συμβολική, μη-κυριολεκτική χρήση του όρου "αυτιστικός" -όπως δεν εννοούμε ότι είναι τσιγγάνος όποιον αποκαλούμε "γύφτο" και δεν εννοούμε πως αυνανίζεται όποιον αποκαλούμε "μαλάκα". Ζητώ την κατανόησή σας. Εχει και η πολιτική ορθότητα τα όριά της -διαφορετικά εκπίπτει σε γραφικότητα. Σας ευχαριστώ πολύ".

Theodosis Mougios Στα παραδείγματα που δώσατε κ. Χαιτίδου, η χρήση των λέξεων είναι παντελώς διαφορετική! Πω πω! θα πρέπει να φτιαχτεί μια εφαρμογή με γραμματική και συντακτικό επειγόντως...

Petros Tatsopoulos Ναι, κύριε Μούγιο; Εκεί είναι διαφορετική η χρήση, ενώ εγώ -μιλώντας για τον... ΤΣΑΟΥΣΕΣΚΟΥ- αναφερόμουν κυριολεκτικά στους αυτιστικούς; Θα μας τρελάνετε τελείως;

Theodosis Mougios Τώρα θα κάνουμε μάθημα γραμματικής κ. Τατσόπουλε ή κάνετε ότι δεν καταλαβαίνετε? Ε Λ Ε Ο Σ μεσημεριατικά. Ελιχθήκατε αρκούντως ικανοποιητικά και "σώσατε" εν μέρει το αρχικό σχόλιο, μείνετε σ΄ αυτό...

Petros Tatsopoulos Δεν ελίχθηκα, ΚΥΡΙΕ. Με τη γλώσσα δουλεύω τα 32 τελευταία χρόνια. Δεν περιμένω ΕΣΑΣ για να μου ερμηνεύσετε πότε κυριολεκτώ και πότε μιλάω μεταφορικά. Το ΕΛΕΟΣ ζητείστε το για τον εαυτό σας.

Theodosis Mougios Το ζητώ ταπεινά. Να ΄στε καλά για την υπόδειξη.

Petros Tatsopoulos Καληνύχτα, κύριε Μούγιο. Οταν τα τάγματα εφόδου θα αναλάβουν να ΚΑΘΑΡΙΣΟΥΝ τη γλώσσα από όλες τις ΠΑΡΟΜΟΙΩΣΕΙΣ, δεν θα λησμονήσουμε να σας επιστρατεύσουμε.

Celestial Drakos Τα ναρκωτικά και η χρήση αλκοόλ πρέπει να σταματήσουν πριν απο τη χρήση του Φου. Βου. Έλαιος, μας έχετε βγάλει το λάδι με τα πολιτικλι κορεκτ

Aleksie Poulen Bayer

excuse me αλλά όταν '' ομάδες'' νιώθουν υποτιμητικά με τη χρήση ΛΕΞΕΩΝ.....μήπως να ΑΞΙΟΛΟΓΟΥΝ ΠΡΩΤΑ ΤΗ ΧΡΗΣΗ και να ΜΗΝ ΑΡΠΑΖΟΝΤΑΙ επειδή νιώθουν by default μια μειονεκτικότητα την οποία ΟΦΕΙΛΟΥΝ να διαχειριστούν?????ΚΑΝΕΙΣ ΔΕΝ ΜΠΟΡΕΙ ΝΑ ...ΜΑΣ ΜΕΙΩΣΕΙ ΑΝ ΕΜΕΙΣ ΔΕΝ ΤΟ ΝΙΩΘΟΥΜΕ...hello δλδ
και επίσης στην περίπτωση που κάποιος συνειδητά προσπαθεί να ασκήσει το ρατσισμό του ας σκεφτούμε πολύ απλά ότι είναι η απελπισμένη προσπάθεια του να νιώσει ΑΥΤΑΞΙΑ συγκρινόμενος?????

Greek Autistic Adults

Προς απαντηση στον κυριο Petro Tatsopoulo που εγραψε οτι καποια μιλιτσια θα αρχίσει να περιπολεί κατά των παρομοιώσεων και κατά των μεταφορών νυχθημερόν στους δρόμους της πόλης και θεωρησε σωστο να επαναλαβει το κατωθεν μηνυμα του προς τον ...συλλογο μας.
"Γνωρίζετε πολύ καλά ότι έχει διαδοθεί ευρέως η συμβολική, μη-κυριολεκτική χρήση του όρου "αυτιστικός" -όπως δεν εννοούμε ότι είναι τσιγγάνος όποιον αποκαλούμε "γύφτο" και δεν εννοούμε πως αυνανίζεται όποιον αποκαλούμε "μαλάκα". Ζητώ την κατανόησή σας. Εχει και η πολιτική ορθότητα τα όριά της -διαφορετικά εκπίπτει σε γραφικότητα. Σας ευχαριστώ πολύ".
Η απαντηση μας ειναι:
Καιρος λοιπον να ΑΛΛΑΞΟΥΝ αυτα τα "ευρεως" και να κανουμε την συμβολικη χρηση καποιων λεξεων που ειναι προσβλητικες πιο καταλληλες!
Σιγουρα ενοχλει και τους τσιγγανους η χρηση της λεξεως "γυφτος" παρολο που δεν εχουν τροπο να σας το δειξουν!
Οσο για την λεξη "μαλακας" δεν ειναι πια καιρος να μην χρεισιμοποιηται καθημερινα και απο ολους;
Αν και εσεις δεν κατανοηται ποσο προσβλητικες ειναι αυτες οι λεξεις τοτε δεν ξερω τι να σας πω...
Οσο για το θεμα της πολιτικης ορθοτητας, δυστυχως αλλα στην Ελλαδα ειναι ευρεως αποδεκτο οτι ειμαστε εκ των πιο ΑΠΟΛΙΤΙΣΤΩΝ οσο αφορα την χρηση ορων και λεξεων. Και αυτο πρεπει να να αλλαξει και η αλλαγη αρχιζει απο τον καθε εναν απο εμας!
Εσεις και ο καθε Ελληνας θα επρεπε να κανουμε μια αρχη ως προς την κατανοηση οτι δεν ειναι απλα ενας ορος η "πολιτικη ορθοτητα" αλλα θεμα σεβασμου προς τους συνανθρωπους μας.
Ελπιζω στην κατανοηση σας και την ευγενεια σας να αλλαξετε το προσβητικο αυτο ορο απο το κειμενο που δημοσιευσατε.
Σας ευχαριστω!

Pwlina Papanikolaou

Η χρήση της γλώσσας και η νοηματοδότηση των λέξεων είναι δύο εξελίξιμες διεργασίες, που κινούνται παράλληλα με τις εκάστοτε ηθικές και ιστορικές καταβολές μιας κοινωνίας ή μιας έννομης τάξης.
Ο στιγματισμός ως κοινωνική δυσλειτουργία πλέον δ...εν θα πρέπει να αντικρίζεται αποκλειστικά επί τη βάση μιας ατομοκεντρικής οπτικής. Αντιθέτως ακριβώς επειδή αποτελεί την ανάστροφη όψη του τι υπολαμβάνεται ως «κανονικό» θα πρέπει να εξετάζεται σε μια οπτική «συλλογικής» θεώρησης.
Στιγματίζεις κατά τρόπο ταυτόσημο είτε χαρακτηρίσεις ένα πρόσωπο αξιολογικά π.χ. ως αυτιστικό ή σπαστικό είτε αναφερόμενος σε μια απρόσωπη έννοια, π.χ. «αυτιστική κοινωνία». Και τούτο γιατί προσδίδεις στον αποδέκτη της αξιολογικής σου κρίσης ένα χαρακτηριστικό, το οποίο συνειδησιακά ήδη έχεις εντάξεις σε ένα αρνητικό πλέγμα συνειρμών. Με άλλα λόγια αναπαράγεις σε ένα άλλο κάτοπτρο αυτά που στερεοτυπικά έχεις αποδώσει ως εγγενή ή «φυσικά» χαρακτηριστικά μιας ορισμένης Κοινωνικής Ομάδας, εν προκειμένω «Ομάδας Αποκλεισμού.
Τέλος το να επισημαίνεις τα αυτονόητα δεν αποτελεί κανενός είδους ευαισθησία, εκφράζει το Δικαίωμα σου ως Άνθρωπος με Αναπηρία να ζεις Ισότιμα.

Greek Autistic Adults

και αν γνωστοι και αξιοτιμοι ανθρωποι σαν τον κυριο Τατσοπουλο δεν δωσουν το καλο παραδειγμα προς μιμηση τοτε ποιος θα το κανει;;;

Aleksie Poulen Bayer

αυτό που αναφέρετε δλδ ΠΑΡΑΠΑΝΩ είναι ότι Η ΛΕΞΗ ΠΟΥ ΣΗΜΑΤΟΔΟΤΕΙ ΚΑΠΟΙΕΣ ΙΔΙΟΤΗΤΕΣ κατά την μη κυριολεκτική χρήση της ΑΥΤΟΜΑΤΩΣ ΕΙΝΑΙ ΕΠΙΚΡΙΤΙΚΗ???????
ΜΗΠΩΣ Η ΔΙΑΘΕΣΗ ΓΙΑ ΚΡΙΤΙΚΗ ΚΑΙ ΓΙΑ ΕΡΜΗΝΕΙΑ ΚΡΙΤΙΚΗΣ ΕΓΚΕΙΤΑΙ ΣΤΟΝ ΚΑΘΕΝΑ ΜΑΣ??????
Επει...δή δεν χρησιμοποιώ επαγγελματικά τον λόγο θα πω απλοικότατα ότι η χρήση των λέξεων είναι ουδέτερη αλλά η δράση του καθενός ως προς τον αρνητικό η θετικό συνειρμό που θα δημιουργήσει είναι ΠΡΟΣΩΠΙΚΗ του ΕΥΘΥΝΗ και η ευαισθησία δεν θα έπρεπε να περιορίζεται σε χαρακτηριστικά που είναι διαφορετικά από την γνωστή φυσική λειτουργία του ανθρώπου ή την κοινωνική του κατάταξη αλλά κυρίως να ΕΣΤΙΑΣΟΥΜΕ στην ΑΠΟΦΟΡΤΙΣΗ ΤΗΣ ΑΡΝΗΤΙΚΟΤΗΤΑΣ ΤΩΝ ΣΚΕΨΕΩΝ ΚΑΙ ΤΩΝ ΠΡΑΞΕΩΝ ΜΑΣ!!!!
και αυτό έχει να κάνει με ΣΥΝΕΙΔΗΤΗ ΕΚΠΑΙΔΕΥΣΗ και όχι με ΕΠΙΒΟΛΗ ΠΟΛΙΤΙΚΗΣ ΟΡΘΟΤΗΤΑΣ.....

Anna Kandaraki

Γνωρίζω το θέμα απο πολύ κοντα. Γι αυτό ακριβως το λόγο νομιζω οτι υποβιβάζεται η σημαντικότητα του ζητηματος με το να αναφερεται σε κάθε ασχετη αφορμή. Το πρόβλημα των αυτιστικών μας παιδιών δεν έχει ανάγκη απο τέτοιου είδους "λοκοκριτική ευθυξία" αλλά απο το ουσιαστικό έργο που επιδεικνύει ο παραπάνω σύλλογος. Καλή σας ημέρα.

Petros Tatsopoulos

Χριστέ μου. Ειλικρινά ελπίζω κανένας από σας να μην διοριστεί ποτέ στο υπουργείο Παιδείας, υπεύθυνος για τον ΚΑΘΑΡΙΣΜΟ των λογοτεχνικών κειμένων από τις ΠΟΛΙΤΙΚΑ ΜΗ ΟΡΘΕΣ εκφράσεις. Θα στείλει όλη την πεζογραφία μας στα σκουπιδια. Μέχρι πρι...ν από λίγο πίστευα ότι είστε μόνο αφελείς με καλές προθέσεις -αλλά εσείς, παιδιά, είστε ΕΠΙΚΙΝΔΥΝΟΙ. Ούτε ο Ζντάνοφ δεν είχε διανοηθεί να επιβάλλει τη σιδερωμένη και ατσαλάκωτη γλώσσα που εσείς έχετε κατά νου. Από ποιόν αποστειρωτικό σωλήνα ξεπηδήσατε; Μου θυμίζετε εκείνους τους κρετίνους στην Αμερική (χίλιες γονυκλισίες προκαταβολικά για το... κρετίνους) που θέλουν να αφαιρέσουν ετεροχρονισμένα τα τσιγάρα από τα χείλη του Κλαρκ Γκέιμπλ και της Μαίριλυν Μονρόε στις παλιές κόπιες. Δόξα τω Θεώ, πρόλαβα να ζήσω και πενήντα χρόνια ΠΡΙΝ από την έλευσή σας.

Greek Autistic Adults

‎@ Anna Kandaraki Γνωρίζω το θέμα απο πολύ κοντα. Γι αυτό ακριβως το λόγο νομιζω οτι υποβιβάζεται η σημαντικότητα του ζητηματος με το να αναφερεται σε κάθε ασχετη αφορμή. Το πρόβλημα των αυτιστικών μας παιδιών δεν έχει ανάγκη απο τέτοιου εί...δους "λοκοκριτική ευθυξία" αλλά απο το ουσιαστικό έργο που επιδεικνύει ο παραπάνω σύλλογος. Καλή σας ημέρα.
Το τι χρειαζονται τα αυτιστικα σας παιδια θα το κρινουν και αποφασισουν μονα τους οταν ενηλιωθουν, αυτη την στιγμη ομως οι ενηλικες αυτιστικοι ειναι που αποφασιζουν σχετικα με τον αυτισμο διοτι τους ανηκει. Καλο θα ηταν να κατανοησετε αυτη την λεπτομερια: ο αυτισμος δεν ανηκει σε κανεναν αλλο εκτως απο ΤΟΥΣ ΙΔΙΟΥΣ ΤΟΥΣ ΑΥΤΙΣΤΙΚΟΥΣ!!! Καλη μερα και σε εσας!

Greek Autistic Adults

Συγνωμη κε Τατσοπουλε αλλα εδω δεν μιλαμε για παιζογραφια, αλλα για εναν δημοσιο χωρο που εκφραζει την νοοτροποια πολλων και οχι αποκλειστικα και μονο οπως του συγγραφεα ενος παιζογραφηματος. Και σαν δημοσιος χωρος καλο ειναι να εγγυται σεβ...ασμου προς ολα τα μελη της κοινωνιας και να εκφραζει αυτον το σεβασμο με τις αναλογες λεξεις και ορους. Αν και εσεις δεν κατανοητε αυτες τις λεπτομεριες τοτε γιατι χρησιμοποιητε στην εργασια σας ποικιλια λεξεων που εκφραζουν το ιδιο, αλλα σε διαφορετικη αποχρωση και χροια αντι την ιδια λεξη ξανα και ξανα;

Antonios Rellas

Όταν η λεκτική αποκτήνωση επιβραβεύεται από την “κυρία με τα καλλίγραμμα πόδια”
Όταν ο εγωισμός του “σαράντα χρόνια φούρναρη” δεν του επιτρέπει να μετακινηθεί από τον άξονα του.
Όταν η πολιτική αντίδραση των μπαρουτοκαπνισμένων που αρνούνται τον φαιδρό κοινωνικό ρόλο/ταμπέλα που τους προσάπτουν φο- ουμανιστές μπουρδολογοι επικαλούμενοι μια δήθεν προοδευτική ελευθεροτυπία .
Όταν η κατά συρροή ασέλγεια στις λεγόμενες ευπαθείς κοινωνικές ομάδες από τα ΜΜΕ και τις κυρίαρχες πολιτικές ελίτ αποτελούν άλλοθι επί χάρτου .
Τότε θα διαιωνίζεται ο πατερναλισμός, η άγρια βία ενάντια στην αλήθεια των εννοιών και στην ταυτότητα των κοινωνικών ρόλων .
Τότε η αντίληψη της κυρίαρχης άποψης θα σαμποτάρει κάθε προσπάθεια για αυτοπροσδιορισμό.

Petros Tatsopoulos

Aκούστε, κύριε ή κυρία του Greek Autistic Adults. Εκτός από συγγραφέας και πολλά άλλα που δεν είναι του παρόντος, έχω σπουδάσει κι έχω εργαστεί ως ασκούμενος κοινωνικός λειτουργός. Γνωρίζω πολύ καλά τι είναι τα αυτιστικά παιδιά -και δεν σας... επιτρέπω να μου χρεώνετε έλλειψη ευαισθησίας επί του προκειμένου. Το επαναλαμβάνω για τελευταία φορά -και αν θέλετε να το καταλάβετε, έχει καλώς, αν δεν θέλετε, με γειά σας με χαρά σας. Η επίμαχη έκφρασή μου -αυτιστική αντίληψη- ΔΕΝ ΑΦΟΡΟΥΣΕ τα αυτιστικά παιδιά (μιλούσαμε για τον Τσαουσέσκου). Χρησιμοποίησα μιας κοινής χρήσεως μεταφορά, με τη βεβαιότητα ότι και η δίχρονη κόρη μου θα καταλάβει ότι ΔΕΝ ΚΥΡΙΟΛΕΚΤΩ. Αν πάτε μια βόλτα από το Χάρλεμ, θα ακούσετε τον μέσο αφροαμερικανό να αποκαλεί διαρκώς τον άλλον "νίγκερ", χωρίς ΚΑΝΕΝΑΣ ΝΑ ΠΡΟΣΒΑΛΛΕΤΑΙ. Δεν χρειάζεται να έχεις πάρει μάστερ για να κατανοήσεις τη διαφορά ανάμεσα στην κυριολεκτική και στη συμβολική χρήση της γλώσσας. Απλή ευαισθησία χρειάζεται. Και οι συνάνθρωποί μας δεν προσβάλλονται από τις λέξεις μας. Προσβάλλονται από τη ΣΤΑΣΗ ΜΑΣ. Εχει ειπωθεί ότι δεν υπάρχουν βρώμικες λέξεις, κύριε η κυρία μου. Υπάρχουν βρώμικοι άνθρωποι. Και ξέρω πολλούς βρώμικους ανθρώπους που δεν θα ξεστομίσουν ποτέ δημόσια βρώμικες λέξεις. Προεκλογικά, μάλιστα, τίγκα είναι από δαύτους τα κανάλια. Να τους χαίρεστε.

Μαρία Η. Χαϊτίδου

‎@Κ. Ρέλλα πολύ καλό λογύδριο (ανερμάτιστο λίγο έχω να σας πω). Απο πού το εμπνευστήκατε; Φαντάζομαι απο τα βάθη της χοληδόχου κύστεώς σας βγήκε. Μας κουνάτε και το δάκτυλο σαν την κακιά δασκάλα: ανατρίχιασα μπορώ να σας πω. "Λεκτικη αποκτήνωση" διαβάζω και σας παραπέμπω σε πρότερο σχόλιο: το κτήνος ανήκει μόνο στο κτήνος και σε κανέναν άλλο, και δε νομίζω να πήρατε την άδειά του για να χρησιμοποιήσετε τον όρο κατά πως σας γουστάρει. Εκτός και αν είστε τόσο δημοκράτης που τα επιτρέπετε όλα στον εαυτό σας ενώ στους άλλους απλώς κουνάτε επικριτικά το δάχτυλο.

George Maragkopoulos

Για να σοβαρευτουμε και λιγο: Ο Καρολος Παπουλιας ειχε πει την φραση πριν απο λιγους μηνες "Συνδικαλιστικος αυτισμος".
Ειχε σκοπο ο Προεδρος να προσβαλει ή να μειωσει με οποιονδηποτε τροπο τους ανθρωπους που πασχουν απο αυτισμο; Δεν νομιζω.
Η... ενοια μιας λεξης υπαρχει μεσα στην φραση στην οποια περικλειεται. Στην συγκεκριμενη περιπτωση η λεξη "αυτιστικη" χρησημοποιηθηκε οχι για να προσβαλει αλλα για να υποδηλωσει μια κατασταση και σε καμμια περιπτωση για να υπονοησει κατι για αυτιστικους ανθρωπους.
Απο κει και περα εχουμε μια επιθεση κατα του Π.Τ. που ειναι τουλαχιστο ενοχλητικη. Βρισκοντας ευκαιρια απο το σχολιο γινεται επιθεση εναντιον του. Ο λογος ειναι οτι ο Π.Τ. ειναι πνευματικος ανθρωπος και ετσι ο οποιοσδηποτε αυτιστικος νομιζει οτι κανοντας του επιθεση και κερδιζοντας ποντους εναντιον του, χρησημοποιοντας την politically correct επιχηρηματολογια γινεται αυτοματα και αυτο λιγο πνευματικος ανθρωπος.
Εμενα αυτο μου φαινεται λοιπον ως εξης: Ο επιτιθεμενος ελπιζει να αντικατοπτριστει πανω στην εικονα του ΠΤ αλλα τελικα αυτο που καταφερνει να κανει ειναι να κανει θρυψαλα τον δικο του καθρεπτη.
(Ζωγραφιζω σημερα)
Εαν δεν καταλαβαινετε αυτο που σας λεω ειναι επειδη ειστε αυτιστικοι.
Υ.Γ.: Ο ορος πολιτικα ορθο δεν υπαρχει στην Ελληνικη γλωσσα. Και οσοι επιθυμουν να κανουν την Ελληνικη "πολιτικως ορθη" να ξερουν οτι πετουν στα σκουπιδια 3000 χρονια ιστοριας, τεχνης και πολιτισμου που η ελληνικη γλωσσα δεν ηταν ΠΟΤΕ πολιτικως ορθη.

Greek Autistic Adults

Για τελευταια φορα, και για να κατανοησετε οτι ο ορος αυτιστικος δεν ειναι ωστε να εκφραζονται συνδικαλισμοι, πολιτικες πεπιθησεις, ή αλλα παρομοια και κακως κανουν οι πολιτικοι της χωρας μας που υποτιθεται δινουν το παραδειγμα να χρησιμοπο...ιουν αυτον τον ορο.
Επισης δεν με ενδιαφερει το επαγγελμα σας, η κοινωνικη σας θεση, ή τα διπλωματα και διδακτορικα σας οταν επιμενεται να λετε πως ξερετε κατι και δεν το κατεχετει. Αυτο που δεν κατεχετε στην προκιμενη περιπτωση ειναι η λεπτη γραμμη μεταξυ σεβασμου και ρατσισμου.
Και εδω τελειωσε η προσπαθια μου να εξηγησω αυτη την λεπτη διαφορα σε ανθρωπους που σκεφτονατι πιο δογματικα και απο ντουβαρια. Καλο σας βραδυ και σας ευχομαι ποτε να μην βρεθητε ποτε σας σε θεση που να χρειαστει να υπερασπισετε τα δικαιωματα σας διοτι αναλογα ντοβαρια θα αντιμετωπισετε εδω στην ωραια μας Ελλαδιτσα οπου η αγνοια παει συννεφο.

George Maragkopoulos

Για να σοβαρευτουμε ακομη περισσοτερο: Η εγγυτητα σε ενα αυτιστικο δεν σημαινει οτι και η υπολοιπη κοινωνια θα κουβαλα ενοχικα βαρη για την χρησημοποιηση του ορου με μη κυριολεκτικες ενοιες.
Αυτο δεν σημαινει οτι ΔΕΝ ΝΙΑΖΟΜΑΣΤΕ. Ειναι η προθ...εση της χρησης της λεξης και οχι η ιδια η λεξη που εχει σημασια. Ενω λοιπον σε εμας που δεν εχουμε εγγυτητα με ενα αυτιστικο ανθρωπο ο ορος εχει αρκετες αλλες σημασιες, σε εσας λογω εγγυτητας σε ενα αυτιστικο ανθρωπο ο ορος εχει ΜΙΑ σημασια.
Δεν θα λυπηθω που αυτος ο ανθρωπος που νιαζεστε ειναι αυτιστικος καθως ειναι ΑΝΘΡΩΠΟΣ και αυτο μου αρκει για να τον σεβαστω. Αλλα το politicaly correct ειναι κατι που κατα την γνωμη μου ειναι ΛΑΘΟΣ. Οπως ειπα το politicially correct ειναι το αρμα που χρησημοποιηθηκε για να φορτωθει η κοινωνια ενοχικα συνδρομα ενω αυτο που πραγματικα επρεπε να φορτωθει ειναι περισσοτερη ανθρωπια και κατανοηση.

Chrisoula Christou

σιγα ρε παιδια μην σας εθιξε ο Τατσοπουλος με την χρηση του ορου αυτιστικος και σιγα να μην εκφραστηκε ρατσιτσικα ο εν λογω συγγραφεας.μονο ρατσιστη δεν μπορεις να τον πεις οτιδηποτε αλλο μπορει λολ λολ ηρεμηστε και λιγο εξαλου καποιος εκφραστηκε και μια κυρια με καλλιγραμα ποδια ε ευτο δεν ειναι σεξιστικο?anyway κοιταζω τωρα τα ποδια μου να δω μηπως τυχον η κυρια αυτη ειμαι εγω λολ ελεος.............

Sylvia Koutoumanou

ο Τατσόπουλος έχει ένα μεγάλο σφάλμα στην βάση της επιχειρηματολογίας του που διατυπώνεται επί λέξει : "Δεν περιμένω ΕΣΑΣ για να μου ερμηνεύσετε πότε κυριολεκτώ και πότε μιλάω μεταφορικά", αλλά δεν αντιλαμβάνεται ότι η βάση κάθε διαλόγου εί...ναι όχι ΠΩΣ ΕΝΝΟΕΙΣ ΕΣΥ ΑΥΤΟ ΠΟΥ ΛΕΣ ΑΛΛΑ ΠΩΣ ΑΝΤΙΛΑΜΒΑΝΕΤΑΙ Ο ΣΥΝΟΜΙΛΗΤΗΣ ΣΟΥ ΤΗΝ ΕΚΦΟΡΑ ΤΟΥ ΛΟΓΟΥ ΣΟΥ ... κοινώς κε Τατσόπουλε αν εσείς μιλάτε μεταφορικά ή κυριολεκτικά δεν εξαρτάται από την πρόθεση σας αλλά από το πως αντιλαμβάνεται ο συνομιλήτης/ακροατής τον λόγο σας ... κι αν εσφαλμένα ίσως θίγεται ο συνομιλητής σας εσείς οφείλετε να αναμορφώσετε την έκφραση σας κι όχι ο απεναντί σας να ψάχνεται για το τι θέλετε να πείτε ή πως το εννοείτε .... sorry αλλά μάλλον στον διάλογο δεν είστε και πολύ καλός :))))
Οσο για εσένα Χρηστάκο μου (άσχετο που στο ξεκατινιάσαν το θέμα) δεν περίμενα να σε ακούσω με "νομοθετικές" διαθέσεις .... άσε που μάλλον δεν σου πάει κιόλας ......:))))

Thanassis Chimonas

Συμφωνώ απόλυτα με το στάτους του Χωμενίδη αλλά και με όλες τις τοποθετήσεις του Τατσόπουλου (εκτός από τις τρεις πρώτες). Ο φασισμός δεν θα περάσει. Χωροφύλακες στα λόγια μας δεν πρόκειται να βάλουμε. Θα καπνίζουμε σαν αράπηδες θα πεινάμε σαν πούστηδες και τα βιβλία μας θα τα διαβάζει κι η κουτσή Μαρία. Χαίρετε!

Petros Tatsopoulos Καλώς, κυρία Κουτουμάνου. Θα ακολουθήσω τη συμβουλή σας. Σε κάθε γραπτή πρόταση που θα διατυπώνω εφεξής, σε κάθε μεταφορά και σε κάθε παρομοίωση, θα συνυπολογίζω πώς θα την εκλάβει ο μεθυσμένος, πώς θα την εκλάβει το πρεζόνι και πώς θα την εκλάβει το νήπιο στο βρεφικό σταθμό. Είμαι κι εγώ περίεργος -ειλικρινά σας λέω- να δω από τούδε και στο εξής τι είδους προτάσεις θα συντάσσω.

Antonios Rellas

Αυτό που τελικά μάθαμε από το “καράτε” είναι:
Ο αυτιστικός πάσχει από αυτισμό!!!
Όταν λέει μια μαλακια ο Παπουλιας δικαιούνται να την αναπαράγουν όλοι

Τα βιβλία του Θανάση Xειμωνά τα διαβάζει και η κουτσή Μαρία(υπάρχουν επίσημα στατιστικά για αυτό?)
Οι ανάπηροι δεν δικαιούνται να αυτοπροσδιορίζονται
Ανακαλύψαμε τις διαφορές της μεταφοράς και της κυριολεξίας σε σχέση με το στίγμα
Δεν πρέπει να διαφωνούμε με τους καταξιωμένους διότι ελλοχεύει ο κίνδυνος να χρεωθούμε δόλο(λούμπεν υποτέλεια).
Πέτρο Τατσοπουλε :η χρήση των συμβολικών όρων που παραπέμπουν στην αναπηρία γίνονται πάντα με αρνητικό τρόπο .(ανάπηρη κυβέρνηση ,αυτιστικός συνδικαλισμός ,ακρωτηριασμένη χώρα, κουτσή Μαρία ,πάμε στα τυφλά , κουφό αστείο, κουτσοί στραβοί στον Άγιο Παντελεήμονα κλπ)
Αυτό που απαιτούμε από την πνευματική ελίτ της χώρας είναι η υπέρβαση.
Δηλαδή και στο επίπεδο των συμβολισμών η συνεχής αρνητική χρήση που αναπαράγει τον στιγματισμό της αναπηρίας και των ατόμων με αναπηρία.
Δεν σε εγκαλώ για πρωτογενής στιγματισμό των ανθρώπων με αναπηρία, γνωρίζω ότι τα ρατσιστικά στερεότυπα έχουν παρελθόν αιώνων.
Αυτό που απεγνωσμένα ζητάμε είναι να συμβάλλετε στην ανατροπή της παρούσας κατάστασης.

ΛΑΟΘΑΛΑΣΣΑ ΑΓΑΝΑΚΤΗΣΗΣ

2010-10-02T06:35:00.001-07:00

Μαχαίρι και στα επιδόματα αναπηρίας

Της ΝΑΥΣΙΚΑΣ ΚΑΡΑΓΙΑΝΝΙΔΗ

«Περικοπές αναπηρικών επιδομάτων... τι άλλο θα σκεφτείτε;», έγραφε ένα από τα πανό των κινητικά αναπήρων που πραγματοποίησαν χθες το πρωί συγκέντρωση έξω από το υπουργείο Οικονομικών για να διαμαρτυρηθούν για τα νέα «αντικοινωνικά» -όπως τα χαρακτήρισαν- μέτρα της κυβέρνησης.

Είναι «τεράστια αδικία», υποστήριξαν, να περικόπτουν το επίδομα αδείας και τα δώρα Πάσχα και Χριστουγέννων από τους αναπήρους, όπως και το εξωιδρυματικό επίδομα, τη στιγμή που «επιστημονικές μελέτες έχουν αποδείξει ότι το μηναίο κόστος διαβίωσης ενός τετραπληγικού ξεπερνά τα 3.000 ευρώ, αφού εκτός των άλλων έχει και την ανάγκη 24ωρης φροντίδας από άλλο άτομο, το οποίο στις περισσότερες των περιπτώσεων είναι άτομο εκτός του οικογενειακού του περιβάλλοντος».

Τόνισαν, μάλιστα, ότι η οικονομική στήριξη που προσφέρει το εξω- ιδρυματικό επίδομα (θεσπίστηκε το 1981) «έδωσε τη δυνατότητα στα άτομα με κινητική αναπηρία να εγκαταλείψουν τα ιδρύματα και να ενταχθούν στον κοινωνικό ιστό». Σημειώνοντας ότι «το κόστος διαβίωσης ένος τετραπληγικού ή παραπληγικού σε ίδρυμα χρόνιων παθήσεων είναι πολλαπλάσιο του επιδόματος».

Μετά την αναμονή τους για μία ώρα έξω από το υπουργείο, ακολούθησε πορεία προς τη Βουλή με στόχο να συναντήσουν τον υπουργό Οικονομικών Γιώργο Παπακωνσταντίνου, αφού από το υπουργείο τούς ενημέρωσαν ότι εκείνος βρισκόταν στη Βουλή. «Οταν τον συναντήσαμε στη ΔΕΘ και του είπαμε για τις περικοπές που έγιναν σε μας τους αναπήρους, έμεινε έκπληκτος», λέει στην «Ε» η 44χρονη τετραπληγική Αννα Κουκουδέα, πολιτικός μηχανικός, που ταξίδεψε από τη Θεσσαλονίκη για να βρεθεί στη χθεσινή διαμαρτυρία. Παραπληγικοί και τετραπληγικοί ταξίδεψαν από κάθε γωνιά της χώρας για να δώσουν το «παρών». «Είμαστε στον 21ο αιώνα και όχι μόνο δεν πάμε μπροστά αλλά στερούν κεκτημένα που με αγώνες κατακτήθηκαν ακόμη και από εμάς τους αναπήρους. Είμαι μητέρα ενός 7χρονου παιδιού, έχετε αναρωτηθεί πώς το μεγαλώνουμε», μας λέει η 36χρονη τετραπληγική Αναστασία Μουζακίτη. «Η ζωή μας με τις περικοπές έχει γίνει απελπιστική», συμπληρώνει ο 36χρονος σύζυγός της Παναγιώτης Καλουπτσής, και εκείνος τετραπληγικός, δικαστικός υπάλληλος.

Τελικά, ο υπουργός Οικονομικών συναντήθηκε στη Βουλή με αντιπροσωπεία των κινητικά αναπήρων και «δεσμεύτηκε ότι άμεσα -με τροπολογία που θα κατατεθεί- θα ανακληθούν τα μέτρα σχετικά με τις περικοπές στους αναπήρους», όπως είπε ο πρόεδρος του Πανελλήνιου Συλλόγου Παραπληγικών, Θανάσης Βίγλας, μετά τη συνάντηση. *

_______________________________________________

Συναντήθηκαν τελικά με τον Παπακωνσταντίνου οι εκπρόσωποι των Α.Μ.Ε.Α.

Με τον πρόεδρο της Βουλής, Φίλιππο Πετσάλνικο, συναντήθηκαν λίγο μετά τις 14:00 οι εκπρόσωποι των Α.Μ.Ε.Α. μετά την παράσταση διαμαρτυρίας που πραγματοποίησαν νωρίτερα έξω από το Κοινοβούλιο. Με παρέμβαση του ίδιου του κ. Πετσάλνικου, τελικά ο υπουργός Οικονομίας, Γιώργος Παπακωνσταντίνου, συναντήθηκε μαζί τους στο γραφείο του στη Βουλή. Σύμφωνα με τα όσα ανακοίνωσε ο Αθανάσιος Βίγλας, ως πρόεδρος του Συλλόγου Παραπληγικών Ελλάδος, στους παρευρισκόμενους, ο κ. Παπακωνσταντίνου δεσμεύτηκε για την άρση της περικοπής στο εξωιδρυματικό επίδομα, στο επίδομα άδειας καθώς και στα επιδόματα Πάσχα και Χριστουγέννων.

Στις 14:05 οι παραπληγικοί περικύκλωσαν με τα καροτσάκια τους τον υπουργό Δικαιοσύνης, Χάρη Καστανίδη, την ώρα που έμπαινε στη Βουλή. Του μετέφεραν τα προβλήματα και την αγανάκτησή τους και αυτός τους υποσχέθηκε πως θα θέσει τα θέματά τους υπ' όψιν των αρμοδίων, ώστε να βρεθεί άμεσα λύση.

Νωρίτερα και λίγο μετά τις 12:00 είχαν συγκεντρωθεί έξω από τη Βουλή, ενώ το ανοδικό ρεύμα της Βασ. Σοφίας (από Αμαλίας έως Ακαδημίας στο ρεύμα προς το ξενοδοχείο Hilton) έμεινε κλειστό για περίπου δύο ώρες. Το πρωί σήμερα τα Α.Μ.Ε.Α. πήγαν στο Υπουργείο Οικονομικών επί της οδού Νίκης στο Σύνταγμα και ζήτησαν συνάντηση με τον υπουργό, Γιώργο Παπακωνσταντίνου, ο οποίος όμως δεν τους έκανε δεκτούς. Τα άτομα με ειδικές ανάγκες διαμαρτύρονται για τις περικοπές στα επιδόματα και στα ορθοπεδικά είδη αλλά και για την άθλια κατάσταση στην οποία βρίσκεται το μοναδικό Κέντρο Αποκατάστασης Αναπήρων στη Λεωφόρο Χασιάς.

Πηγές Δημοσιευμάτων : Enet.gr & Zougla.gr 30/9/2010

ΜΕ ΔΥΝΑΜΗ ΣΤΟΝ ΑΓΩΝΑ ΣΥΝΑΔΕΛΦΟΙ ΟΙ ΔΙΕΚΔΙΚΗΣΕΙΣ

ΔΕΝ ΕΧΟΥΝ ΧΡΩΜΑ ΟΥΤΕ ΚΟΜΜΑ

ΣΥΝΕΧΙΖΟΥΜΕ ΔΥΝΑΤΑ ΜΕΧΡΙ ΤΗΝ ΤΕΛΙΚΗ ΔΙΚΑΙΩΣΗ !!!!!

ΚΑΦΕΝΕΙΟ ΤΩΝ Α.ΜΕ.Α

ΤΕΛΟΣ ΣΤΙΣ ΔΩΡΕΑΝ ΜΕΤΑΚΙΝΗΣΕΙΣ ΓΙΑ ΤΑ ΑΤΟΜΑ ΜΕ ΑΝΑΠΗΡΙΕΣ ΚΑΙ ΤΟΥΣ ΑΠΟΡΟΥΣ ΣΥΜΒΕΒΛΗΜΕΝΟΥΣ ΜΕ ΤΗΝ ΠΡΟΝΟΙΑ ΕΒΑΛΑΝ ΑΠΟ ΤΗ 1 ΙΟΥΛΙΟΥ ΤΑ ΚΤΕΛ ΚΑΙ Ο ΟΑΣΘ.

2010-09-26T01:11:00.001-07:00

Οι 27.000 δικαιούχοι του ειδικού πάσο στον νομό Θεσσαλονίκης που κάνουν χρήση της αστικής και υπεραστικής συγκοινωνίας καλούνται πλέον να πληρώσουν κανονικά το εισιτήριό τους, καθώς οι δύο φορείς έχουν να πληρωθούν την επιδότησή τους από το τελευταίο εξάμηνο του 2008, ποσό που αγγίζει σήμερα τα 19 εκατ. ευρώ.

Οι δικαιούχοι των πάσο για τον ΟΑΣΘ και τα ΚΤΕΛ αιφνιδιάστηκαν δυσάρεστα την περασμένη Πέμπτη (1 Ιουλίου), όταν επιβιβαζόμενοι στα λεωφορεία τούς ζητήθηκε από τους ελεγκτές να κόψουν κανονικό εισιτήριο, λέγοντας τους ότι πλέον τα πάσο δεν γίνονταν δεκτά. Η εξέλιξη αυτή πυροδότησε μεγάλες αντιδράσεις από την πλευρά των άπορων οικογενειών και των αναπήρων, που έσπευσαν στα γραφεία της διεύθυνσης Πρόνοιας της νομαρχίας Θεσσαλονίκης ζητώντας εξηγήσεις.
Η αντινομάρχης Πρόνοιας Έφη Βασιλειάδου μίλησε για τραγική εξέλιξη σε βάρος φτωχών και ανήμπορων πολιτών, οι οποίοι πέφτουν θύματα της οικονομικής κρίσης.

“Οι δικαιούχοι αυτών των πάσο για τις δωρεάν μετακινήσεις στα λεωφορεία του ΟΑΣΘ και για την έκπτωση του 50% στα ΚΤΕΛ είναι 27.000 άτομα στον νομό Θεσσαλονίκης”, τόνισε η κ. Βασιλειάδου και πρόσθεσε ότι πρόκειται για άπορους και ενδεείς πολίτες, όπως και για ανθρώπους με πολλαπλές αναπηρίες, που κρίνονται από ειδική επιτροπή, για να λάβουν το ειδικό πάσο. Η αντινομάρχης ανέφερε ότι τις τελευταίες ημέρες οι διαμαρτυρόμενοι πολίτες που πλήττονται από το μέτρο συρρέουν καθημερινά στα γραφεία της Πρόνοιας, “αλλά δυστυχώς δεν μπορούμε να κάνουμε τίποτε για αυτό, ούτε να τους δώσουμε σαφή απάντηση πότε θα αλλάξει, αν αλλάξει, η κατάσταση”.

Η αντινομάρχης Πρόνοιας ανέφερε ότι με την άρνησή τους να δεχθούν την ισχύ των πάσο τα ΚΤΕΛ και ο ΟΑΣΘ ασκούν πίεση προς το υπουργείο Οικονομικών, για να πάρουν τα λεφτά της επιδότησής τους. “Αντιλαμβάνομαι ότι πρέπει να πληρωθούν οι δύο φορείς, οι οποίοι από όσο ξέρω έχουν να πάρουν χρήματα από το 2009. Όμως το υπουργείο πρέπει να βρει τρόπο για αυτούς τους ανθρώπους και όχι να βάζει χέρι σε ενδεείς και ανήμπορους πολίτες”, υπογράμμισε.

Η ίδια εξήγησε ότι η τελευταία θεώρηση στα πάσο έγινε τον Σεπτέμβριο του 2009 και λήγει κανονικά τον προσεχή Σεπτέμβριο. Παρ’ όλα αυτά ο ΟΑΣΘ και τα ΚΤΕΛ αποφάσισαν να μην τα κάνουν δεκτά από τη 1 Ιουλίου εξαιτίας των συσσωρευμένων χρεών. Η αντινομάρχης μάλλον δεν ευελπιστεί πως η κατάσταση θα αλλάξει, καθώς όπως είπε σε επικοινωνία που η διοίκηση της Πρόνοιας είχε με την ηγεσία του υπουργείου Οικονομικών έλαβε την αόριστη απάντηση “σε κανέναν μήνα θα δούμε τι μπορεί να γίνει...”

ΜΙΑ ΟΜΙΛΙΑ του κ. ΑΝΤΩΝΗ ΡΕΛΛΑ ΠΟΥ ΔΕΝ ΕΚΦΩΝΗΘΗΚΕ ΠΟΤΕ ΚΑΙ ΘΑ ΣΥΖΗΤΗΘΕΙ

2010-09-23T05:53:00.001-07:00

Ο Αντώνης Ρέλλας υπήρξε επί τρία συνεχή έτη Ειδικός Σύμβουλος του Φεστιβάλ Ντοκιμαντέρ και Αναπηρία «Emotion Pictures» αλλά και βασικός εμπνευστής του.Τον Ιούνιο του 2010 παραιτήθηκε από την Οργανωτική Ομάδα «θεσμού» για λόγους προσωπικών διαφωνιών. Παρότι προσεκλήθη από την Καλλιτεχνική Διευθύντρια του Φεστιβάλ να χαιρετήσει στην εκδήλωση, που έλαβε χώρα στο Μουσείο Μπενάκη στις 13 Σεπτεμβρίου 2010, δεν του επετράπη ποτέ να εκφωνήσει το κείμενο, που είχε ετοιμάσει για αυτόν τον σκοπό:

ΟΜΙΛΙΑ ΓΙΑ ΤΟ ΦΕΣΤΙΒΑΛ EMOTION PICTURES

Την σημερινή εκδήλωση μπορούμε να την αποτυπώσουμε επιλεγέντας ανάμεσα σε δύο οπτικές γωνίες. Είτε ως μελαγχολική εκδήλωση αποχαιρετισμού στο φεστιβάλ “ντοκιμαντέρ και αναπηρία” EMOTION PICTURES, είτε ως εορταστική εκδήλωση που νοηματοδοτεί την πεποίθηση για μιά επανεκκίνηση απαλλαγμένη από τα βαρίδια και τις δυσκολίες του παρελθόντος. Βρισκόμαστε σε σημείο καμπής, έτσι τουλάχιστον αντιλαμβανόμαστε αυτήν την συγκυρία οι καλλιτέχνες με αναπηρία και ευρύτερα όσοι εργαστήκαμε και βρεθήκαμε κοντά στο φεστιβάλ από την μέρα της γέννησής του ως σήμερα. Για να γίνει κατανοητή η καμπή σε όσους έχουν την ευθύνη λήψης αποφάσεων σε τούτη την χώρα, είναι απαραίτητη μιά μικρή αναδρομή. Αρχής γενομένης από την γέννηση του θεσμού τον Ιούνιο του 2006 κατά την διάρκεια συνεδρίου με θέμα “ΑμεΑ και ΜΜΕ” που διοργάνωσε η Γενική Γραμματεία Επικοινωνίας και Ενημέρωσης .

Το φεστιβάλ EMOTION PICTURES, λοιπόν, προέκυψε από τις τοποθετήσεις και παρεμβάσεις των Α.με.Α, αποφασίστηκε και ανακοινώθηκε από τον Θ. Ρουσόπουλο το 2006 ώστε να στηρίξει την προσπάθεια ορθής απεικόνισης του κοινωνικού ρόλου των ανθρώπων με αναπηρία και να συμβάλλει στην απενοχοποιημένη προσέγγιση της αναπηρίας από την μάλλον φοβική στην πλειοψηφία της ελληνική κοινωνία .

Ο στόχος ήταν κάτι παραπάνω από ουσιώδης, δυστυχώς όμως αυτοί που τον διατύπωσαν είχαν κατά νου μόνο το επικοινωνιακό και διόλου το κοινωνικό αποτέλεσμα. Με μιά κουβέντα, αυτό που συγκρούστηκε όλα τα χρόνια διεξαγωγής του φεστιβάλ (2007 – 2008 – 2009) ήταν από την μία η ουσία και από την άλλη η επικοινωνία, από την μία η έμπνευση και η δημιουργικότητα και από την άλλη ο πατερναλισμός και η εκμετάλλευση. Σε απλά ελληνικά, οι τότε κυβερνώντες άγχονταν να εκμεταλλευτούν με κάθε τρόπο το φεστιβάλ προς επικοινωνιακό όφελός τους, ενώ οι συντελεστές, οι δημιουργοί και οι άνθρωποι με αναπηρία μάχονταν να το αξιοποιήσουν προς όφελος της κοινωνίας.

Τα παραδείγματα που αναδεικνύουν την διαρκή μάχη της τριετίας είναι πολλά, με γεύσεις είτε πικρές σκέτες είτε πικροχιουμοριστικές. Οι άνθρωποι της διοργανώτριας γενικής γραμματείας ενημέρωσης/επικοινωνίας ήταν απόντες καθ’ όλη την διάρκεια της χρονιάς, πλην ενός δεκαλέπτου κατά την διάρκεια των τελετών έναρξης/λήξης .

Εμφανίζονταν με τα κινητά στο χέρι, γεμάτοι άγχος στα όρια του πανικού προσπαθούσαν να βεβαιωθούν για την ακριβή ώρα άφιξης του κάθε επισήμου, απομάκρυναν τους άναυδους εργαζόμενους για το φεστιβάλ άρον άρον, λάμβαναν θέσεις για να υποδεχτούν τους υψηλούς προσκεκλημένους, τους υποδέχονταν κατόπιν με χίλιες περιποιήσεις ως καλοί οικοδεσπότες και έπειτα ... καπνός! Για να ξαναεμφανιστούν την επόμενη χρονιά την ίδια ακριβώς μέρα και ώρα.

Στο ενδιάμεσο; Μοναδικό μέλημα της ΓΓΕ – ΓΓΕ ήταν η αναγραφή της σε όλα τα έντυπα του φεστιβάλ ως διοργανώτριας. Αλλά και οι λόγοι/λιβανιστήρια προς την εξουσία σε καθεμιά από τις εκδηλώσεις που συμπεριλάμβαναν προβολές ντοκιμαντέρ από το EMOTION PICTURES. Όλα για το φαίνεσθαι ...

Προς τρανή απόδειξη των όσων λέω, μόλις προχθές ο πρώην υπουργός επικρατείας, εμφανίστηκε στα ΜΜΕ προσπαθώντας να εκμεταλλευτεί την φετινή συρρίκνωση του θεσμού. Ο υπουργός που έφερε την πολιτική ευθύνη για όσα τραγελαφικά όρισα προηγουμένως “ΕΠΙΚΟΙΝΩΝΙΑ ΕΝΑΝΤΙΑ ΣΤΗΝ ΟΥΣΙΑ, ΠΡΟΣΠΑΘΕΙΑ ΕΚΜΕΤΑΛΛΕΥΣΗΣ ΕΝΑΝΤΙΑ ΣΤΗΝ ΠΡΟΣΠΑΘΕΙΑ ΓΙΑ ΠΡΟΟΔΟ” που συνιστά το διαλεκτικό αντίθετο της εκμετάλλευσης. Και επί τη ευκαιρία, να διαμηνύσουμε από δω στον πρώην υπουργό ότι τα θέματα αναπηρίας και ο χώρος των ανθρώπων με αναπηρία δεν είναι εύκολα θέματα και εύκολος χώρος προς εκμετάλλευση. Ακόμα και οι κάποιοι επιτήδειοι που κερδοσκόπησαν από την υπόθεση του PRISMA + θέλω να πιστεύω ότι σύντομα θα κληθούν για να λογοδοτήσουν .

Σε ότι δε αφορά τις εκδηλώσεις “προβολής και επικοινωνίας” που η ΓΓΕ – ΓΓΕ διοργάνωνε κατά κανόνα σε φιλικούς της τότε εξουσίας δήμους; Μιά παρέλαση φιλάνθρωπων κυρίων και κυριών, με θεσμικό μανδύα ενδεδυμένων, φλυαρούντων για ευγενείς προθέσεις που ουδέποτε θα πραγματοποιούνταν. Η απολαυστικότερη όλων έγινε στην συμπρωτεύουσα. Όταν παριστάμενη με απώλεια ακοής απαίτησε ευγενικά να υπάρξει αργότερος ρυθμός στις ομιλίες ώστε η διερμηνέας ΕΝΓ να μπορεί να διερμηνεύσει σωστά, φοβούμενοι οι διοργανωτές ότι η επικοινωνιακή γιορτή απειλείται , σχεδόν την απέβαλλαν από την αίθουσα!

Στον αντίποδα των παραπάνω μιά μικρή ομάδα ανθρώπων προσπαθούσε επί τρία χρόνια να αναδείξει την ουσία. Ο καθένας όπως και όσο μπορούσε. Η καλλιτεχνική διευθύντρια καταβάλλοντας “από την τσέπη της” αξιοσέβαστα ποσά για να καλύπτει ουσιαστικές ανάγκες του φεστιβάλ που χρόνο με τον χρόνο μεγάλωναν, μιάς και τo budget της διοργανώτριας έθετε σε προτεραιότητα το επικοινωνιακό μέρος (κέτεριγκ και φανταχτερές προσκλήσεις ,ακαλαίσθητα βραβεία και όλα αυτά σημειωτέον υπερκοστολογημένα).

Τα μέλη της ανά έτος κριτικής επιτροπής, μελετώντας ώρες ατελείωτες το προερχόμενο απ’ όλο τον κόσμο πλούσιο υλικό και αξιολογώντας θαυμάσιες δημιουργίες σημαντικότατων καλλιτεχνών. Οι δημιουργοί, τέλος, η κυρίαρχη πρώτη ύλη – κυρίαρχος λόγος ύπαρξης του θεσμού, προσφέροντας το είναι της δημιουργικότητάς τους, ασκούμενοι σε δύσκολες διεισδυτικές ματιές στην κοινωνική συνθήκη της αναπηρίας. Υπήρξαν και άλλοι ακόμα που στήριξαν αυτά τα χρόνια την μάχη της ουσίας έναντι της επικοινωνίας, του πολιτισμού έναντι της εκμετάλλευσης και της προπαγάνδας. Νιώθω την ανάγκη μιάς ιδιαίτερης μνείας στον φίλο δημοσιογράφο Αντώνη Σκορδίλη, που επιμελήθηκε πέρυσι και συντόνισε αφιέρωμα με θέμα τον αυτισμό αμέσως μετά την προβολή αντίστοιχων ντοκιμαντέρ.

Το υλικό που παρήχθη από τις τοποθετήσεις των εκλεκτών ομιλητών, είχε και έχει τις προδιαγραφές να αποτελέσει εκπαιδευτικό υλικό για τα σχολεία της χώρας μας. Αυτή άλλωστε ήταν και η εν δυνάμει ουσία του αφιερώματος, που δυστυχώς δεν προχώρησε. Ο φίλος Σκορδίλης, σημειωτέον, επιμένοντας στην ουσία και αρνούμενος την επέλαση των απαίδευτων (δικές του οι λέξεις) εξωθήθηκε σε αποχώρηση από τα ελληνικά ΜΜΕ πρόσφατα.

Σημείο των καιρών;;

Δεν θέλω να το δεχτώ, αρνούμαι να συμβιβαστώ με την ιδέα ότι η προοδευτική οπτική απέναντι στα θέματα αναπηρίας και το ζητούμενο της δικαιωματικής προσέγγισης των ανθρώπων με αναπηρία έχουν εκπνεύσει σε τούτη δω την χώρα. Αντίθετα, θέλω να πιστεύω ότι η μάχη ουσίας και επικοινωνίας που την εναρκτήρια τριετία του φεστιβάλ δόθηκε με την ισορροπία να γέρνει υπέρ της δεύτερης συντριπτικά, μπορεί και πρέπει να δοθεί πλέον με καλύτερους όρους. Δεν είμαι αιθεροβάμονας, γνωρίζω ότι η επικοινωνία ενδιαφέρει και θα ενδιαφέρει την εξουσία , την κάθε εξουσία. Γνωρίζω όμως επίσης, ότι αυτό που διαχωρίζει στους καιρούς μας την προοδευτική από την αντιδραστική εξουσία, είναι ότι η πρώτη αναζητά φόρμες επικοινωνίας που εμπεριέχουν και αναδεικνύουν την ουσία, ενώ η δεύτερη θεωρεί την ουσία διαλεκτικό αντίθετο της επικοινωνίας. Και σε ότι αφορά το συγκεκριμένο φεστιβάλ, η ουσία είναι μπόλικη, είναι καινοτόμος, είναι διαλεχτή.
Προσδοκώντας ότι οι νυν κυβερνώντες δεν αρνούνται την ουσία αλλά αντιθέτως την διεκδικούν και αποζητούν, σε ότι αφορά το EMOTION PICTURES οι δρόμοι προς αυτήν είναι συγκεκριμένοι. Προκύπτουν ως αυτονόητο σχεδόν συμπέρασμα της τριετούς πορείας του φεστιβάλ όπου η εξάρτηση και η επικοινωνιακή εκμετάλλευση είχαν τον πρώτο λόγο.

Εντελώς περιεκτικά :

Πρώτος δρόμος είναι η θεσμοποίηση του φεστιβάλ. Το EMOTION PICTURES πρέπει να γίνει επίσημη διοργάνωση του υπουργείου πολιτισμού.

Δεύτερος δρόμος είναι η ισχύς και σε ότι αφορά το φεστιβάλ της απαράβατης για το διεθνές και ελληνικό αναπηρικό κίνημα αρχής ΤΙΠΟΤΕ ΓΙΑ ΕΜΑΣ ΧΩΡΙΣ ΕΜΑΣ. Τούτο σημαίνει ότι , σε ότι αφορά το επικοινωνιακό κομμάτι του EMOTION PICTURES - δηλαδή την μεγαλύτερη δυνατή διάχυση στην ελληνική κοινωνία των προοδευτικών σημαινόντων του - λόγο στον σχεδιασμό πρέπει να έχουν και οι υπηρετούντες διαχρονικά την κοινωνική και επικοινωνιακή ατζέντα της αναπηρίας και επ’ ουδενί οι υπηρετούντες επικοινωνιακά την (όποια) εξουσία.

Τρίτος δρόμος είναι η αξιοποίηση του πλούσιου υλικού που έχει μεσ’ την τριετία δημιουργηθεί, η σοβαρή και μελετημένη διάχυσή του στο ελληνικό σχολείο, πανεπιστήμιο, στην ελληνική οικογένεια, στην ελληνική κοινωνία. Κάποια πράγματα έχουν γίνει και μεσ’ την περίοδο 2007 – 2010 , πλέον όμως πρέπει να υπάρξει στρατηγική και σχέδιο ώστε να εξασφαλίζονται οι αρχές της αξιολόγησης, της αξιοπιστίας , της συνέχειας. Το πλούσιο υλικό του EMOTION PICTURES μπορεί και πρέπει να αποτελέσει την κινητήρια πρώτη ύλη για την επανέναρξη του φεστιβάλ με όρους πλέον ουσίας.

Πριν από 4 χρόνια τοποθετήθηκα απαιτώντας την δημιουργία θεσμού που θα λειτουργούσε ως αντίποδας στην κυρίαρχη άποψη αναφορικά με την ορθή απεικόνιση της συνθήκης της αναπηρίας. Σήμερα επιζητώ την συνέχιση του θεσμού με όρους ισοτιμίας και αξιοπρέπειας . Ο συνδυασμός των τριών δρόμων που περιεκτικά περιέγραψα είναι η έμπρακτη απόδειξη ότι η πολιτική επιλογή για το μέλλον του φεστιβάλ – που σήμερα είναι αιωρούμενο ανάμεσα στο χθες και το αύριο – θα είναι προοδευτική. Ο λόγος πλέον στον αρμόδιο υπουργό πολιτισμού.

ΑΝΤΩΝΗΣ ΡΕΛΛΑΣ
Σκηνοθέτης – πολίτης με αναπηρία

Θεσσαλονίκη: Δίχως τη Σχολή Τυφλών ξεκινά το νέο σχολικό έτος.

2010-09-12T01:29:00.001-07:00

Φως στα σκοτάδια της γραφειοκρατίας, ώστε να λειτουργήσει η Σχολή Τυφλών, η μοναδική στη Βόρεια Ελλάδα για άτομα με προβλήματα όρασης, δίνεται τους τελευταίους μήνες από τους ενδιαφερόμενους. Έχουν κατέβει στους δρόμους, υπέβαλαν υπομνήματα, συναντήθηκαν με υπουργούς, αλλά το χρέος του ενός εκατομμυρίου ευρώ σε εργαζόμενους και προμηθευτές, εξακολουθεί, με αποτέλεσμα η Σχολή, λίγες μέρες πριν από την έναρξη της νέας σχολικής χρονιάς. Μέλη του Πανελληνίου Συνδέσμου Τυφλών-Περιφερειακή Ενωση Κεντρικής Μακεδονίας, συναντήθηκαν το πρωί με τους υφυπουργούς Υγείας και Κοινωνικής Αλληλεγγύης, Χρήστο Αηδόνη και Μιχάλη Τιμοσίδη και τούς μετέφεραν τις αγωνίες και τους προβληματισμούς τους για το μέλλον της Σχολής.

Όπως είπε στο ΑΠΕ-ΜΠΕ η πρόεδρος του Συνδέσμου, Ελένη Καρυπίδου, οι υφυπουργοί υποσχέθηκαν να ενημερώσουν τον υπουργό Ανδρέα Λοβέρδο, προκειμένου να διευθετηθεί το θέμα. «Περιμένουμε άμεση αντίδραση γι΄ αυτό και τούς δώσαμε χρονικό περιθώριο μέχρι την προσεχή Δευτέρα, οπότε και ξεκινά η νέα σχολική χρονιά», επισήμανε η κ.Καρυπίδου, προειδοποιώντας για δυναμικές κινητοποιήσεις. Πάντως, την Παρασκευή 10/9/2010, στις 5 το απόγευμα, δεκάδες άνθρωποι με προβλήματα όρασης και οι οικογένειές τους κατέβηκαν για άλλη μια φορά στους δρόμους, ανταποκρινόμενοι στο κάλεσμα της Ένωσης Τυφλών Βορείου Ελλάδος "Ο Λουδοβίκος Μπράιγ" και διεκδικώντας το αυτονόητο, το δικαίωμα στη μάθηση.

«Τον Ιούνιο, η τότε υφυπουργός Υγείας και Κοινωνικής Αλληλεγγύης, Φώφη Γεννηματά, είχε δεσμευτεί ότι η Σχολή θα ανοίξει τον Σεπτέμβριο αλλά σήμερα το μέλλον είναι αβέβαιο για τους εργαζόμενους και τα παιδιά που θα παρακολουθούσαν τα προγράμματα» ανέφερε σε συνέντευξη τύπου η Ελένη Καρυπίδου, πρόεδρος του Πανελληνίου Συνδέσμου Τυφλών-Περιφερειακή Ένωση κεντρικής Μακεδονίας. Μάλιστα, ο Σύλλογος γονέων και κηδεμόνων μαθητών και μαθητριών της Σχολής Τυφλών βορείου Ελλάδος, με τη συνδρομή του Συλλόγου εργαζομένων του ιδρύματος, προχωρά σε κατάληψη του Ιδρύματος, τη Δευτέρα 13 Σεπτεμβρίου, ζητώντας την καταβολή των δεδουλευμένων των εργαζομένων, που παραμένουν απλήρωτοι επί 9 μήνες και την οριστική λύση για τη βιωσιμότητα του ιδρύματος. «Τα παιδιά και ιδίως όσα είναι από επαρχία, θα παραμείνουν δυστυχώς σπίτια τους μέχρι να γίνει η εκταμίευση των χρημάτων που απαιτούνται για τη λειτουργία του ιδρύματος, που υποστηρίζει περίπου 250 άτομα», ανέφερε ο Χρήστος Κεσόγλου από την Εθνική Συνομοσπονδία ατόμων με αναπηρία και Εθνική συνομοσπονδία τυφλών.

Η Σχολή Τυφλών

Το Ίδρυμα της Σχολής Τυφλών στη Θεσσαλονίκη παρέχει προγράμματα εκπαίδευσης, κατάρτισης, κοινωνικής προστασίας και ένταξης σε άτομα με προβλήματα όρασης. Σήμερα, λειτουργεί με τη νομική μορφή Νομικού Προσώπου Ιδιωτικού Δικαίου και εξυπηρετεί, με τις εκπαιδευτικές και προνοιακές υπηρεσίες του, πάνω από 300 άτομα της μισής χώρας. Στον παραπάνω αριθμό περιλαμβάνονται, εκτός από τους εξωτερικούς και άτομα που διαμένουν ως οικότροφοι στη Σχολή, όπως και άτομα που έχασαν πρόσφατα την όρασή τους.

Η συνεχής υποχρηματοδότηση του Ιδρύματος, κυρίως μετά το 2003, έχει ως αποτέλεσμα την εκτόξευση του συνολικού ελλείμματος, στο ποσό του περίπου 1.000.000?. Στο παραπάνω ποσό περιλαμβάνονται ασφαλιστικές εισφορές, προμηθευτές καθώς επίσης και οι μισθοί των εργαζόμενων. Το Ίδρυμα, σύμφωνα με τους εργαζόμενους, βρίσκεται πλέον σε κατάσταση λειτουργικής αποδιοργάνωσης και οικονομικής ένδειας, λόγω της ανεπαρκούς χρηματοδότησης και της μη ένταξής του στο δημόσιο.

Πώς να οργανώσετε ένα πρόγραμμα Ανεξάρτητης Διαβίωσης

2010-09-11T03:34:00.001-07:00

Υπάρχουν πολλές παραλλαγές για την επιτυχημένη οργάνωση ενός προγράμματος ανεξάρτητης διαβίωσης. Το παρακάτω κείμενο δεν υποστηρίζει ότι προτείνει το μοναδικό τρόπο. Μην περιμένετε να απαντηθούν όλες οι ερωτήσεις και/ή οι πιθανότητες. Κάθε τοπική κοινωνία, κάθε ομάδα ανθρώπων με αναπηρία είναι διαφορετική. Τα ξεχωριστά προβλήματα που θα αντιμετωπίσετε θα τα λύσετε καλύτερα αν δουλέψετε σκληρά και με αφοσίωση και, όταν είναι απαραίτητο, με τεχνική βοήθεια από άλλα προγράμματα ή υπηρεσίες.

1. ΘΕΛΩ ΜΑΖΙ ΜΕ ΜΕΡΙΚΟΥΣ ΑΛΛΟΥΣ ΑΝΘΡΩΠΟΥΣ ΝΑ ΔΗΜΙΟΥΡΓΗΣΟΥΜΕ ΕΝΑ ΠΡΟΓΡΑΜΜΑ ΑΝΕΞΑΡΤΗΤΗΣ ΔΙΑΒΙΩΣΗΣ. ΠΩΣ ΘΑ ΞΕΚΙΝΗΣΟΥΜΕ;

Το πρώτο πράγμα που πρέπει να κάνετε είναι να οργανώσετε μια ομάδα, έναν πυρήνα ανθρώπων που θα αφιερώσουν το χρόνο τους και τις δεξιότητές τους στη δημιουργία του προγράμματος. Θα πρέπει να είναι μερικοί άνθρωποι με αναπηρία που γνωρίζονται μεταξύ τους. Θα κάνετε φιλικές συζητήσεις σχετικά με το πρόγραμμα και θα συμφωνήσετε στο να αφοσιωθείτε στο στόχο αυτό.

Βασική αρχή είναι ότι οι άνθρωποι με αναπηρία γνωρίζουν καλύτερα το τί υπηρεσίες χρειάζονται οι ίδιοι και τον τρόπο που αυτές πρέπει να τους παρέχονται. Διαφορετικά, όπως συμβαίνει συχνά, οι υπηρεσίες που απευθύνονται στους ανθρώπους με αναπηρία δεν είναι σωστά συντονισμένες και δεν καλύπτουν τις ανάγκες τους. Έτσι, η πλειοψηφία της αρχικής ομάδας πρέπει να είναι καταναλωτές με αναπηρία, ώστε οι αποφάσεις που θα ληφθούν να αντιπροσωπεύουν αληθινά τα συμφέροντα των εξυπηρετούμενων από το πρόγραμμα.

2. ΠΟΣΟΙ ΑΝΘΡΩΠΟΙ ΕΙΝΑΙ ΑΠΑΡΑΙΤΗΤΟΙ ΓΙΑ ΝΑ ΞΕΚΙΝΗΣΕΙ ΤΟ ΠΡΟΓΡΑΜΜΑ;

Ένας, τρεις, οκτώ, είκοσι ή και περισσότεροι έχουν ξεκινήσει προγράμματα. Εμείς προτείνουμε το ελάχιστο να είναι τρεις. Είναι προτιμότερο η αρχική ομάδα να είναι μεγαλύτερη, ώστε να υπάρχουν περισσότερα χρήματα και να μοιραστούν ευκολότερα διάφορες αρμοδιότητες. Ομάδες άνω των 20 ατόμων φαίνεται ότι τελματώνουν, γιατί δεν καταλήγουν σε ομοφωνία. Είναι απαραίτητο να οριστούν νωρίς οι επικεφαλής της ομάδας, ώστε να ξεκινήσει η δουλειά το συντομότερο δυνατόν.

3. ΠΟΙΟΙ ΠΡΕΠΕΙ ΝΑ ΕΚΠΡΟΣΩΠΟΥΝΤΑΙ ΣΤΗΝ ΑΡΧΙΚΗ ΟΜΑΔΑ;

Όλες οι κύριες αναπηρίες χρειάζεται να εκπροσωπούνται, ώστε να υπάρχει ευρύς σχεδιασμός. Η αρχική ομάδα μπορεί να θέλει να επεκταθεί, ώστε να καλύψει κενά που χρειάζονται ταλέντο ή για να κάνει πολιτικές, οικονομικές ή κοινωνικές επαφές.
Συστήνουμε το μεγαλύτερο μέρος της ομάδας να συνεχίσει να αποτελείται από καταναλωτές με αναπηρία, ενώ οι επαγγελματίες-μέλη χωρίς αναπηρία να είναι λίγοι. Η συμμετοχή των επαγγελματιών μπορεί να γίνεται μέσα από συμβουλευτικές επιτροπές που δεν θα έχουν άμεσο έλεγχο του προγράμματος. Κι ο λόγος γι’ αυτό είναι για να δώσουμε στους ανθρώπους με αναπηρία, που συχνά αποκλείονται από τα κέντρα αποφάσεων, την ευκαιρία να μην πτοηθούν από την εμπειρία και τη δύναμη των επαγγελματιών χωρίς αναπηρία.

4. ΠΩΣ ΠΡΕΠΕΙ ΝΑ ΑΝΤΙΜΕΤΩΠΙΣΟΥΜΕ ΚΑΠΟΙΟΝ ΠΟΥ ΠΡΟΣΠΑΘΕΙ ΝΑ ΚΥΡΙΑΡΧΗΣΕΙ ΠΑΝΩ ΣΤΟΥΣ ΥΠΟΛΟΙΠΟΥΣ;

Είναι δύσκολο να αναλύσουμε εδώ το θέμα τού πώς θα αυτοπροσδιοριστείς και θα αυτοπροστατευθείς από κάποιον, ανάπηρο ή όχι, καιροσκόπο, καπηλευτή της αναπηρίας που θα προσκολληθεί στην ομάδα για να κυριαρχήσει σ’ αυτήν και να επωφεληθεί ο ίδιος. Λόγω της περιπλοκότητας κάθε πιθανής περίπτωσης, είναι προτιμότερο να ζητήσεις απευθείας συμβουλή για συγκεκριμένο θέμα. Χρειάζεται, όμως, να έχεις υπόψη σου ότι είναι ένα πιθανό πρόβλημα που θα συναντήσεις.

5. ΤΙ ΕΙΔΟΥΣ ΙΚΑΝΟΤΗΤΕΣ ΚΑΙ ΓΝΩΣΕΙΣ ΠΡΕΠΕΙ ΝΑ ΕΧΕΙ Η ΑΡΧΙΚΗ ΟΜΑΔΑ;

Είναι αναγκαίο τα μέλη της αρχικής ομάδας να κατέχουν τους παρακάτω τομείς γνώσεων ή να μπορούν εύκολα να πετύχουν πρόσβαση σε αυτούς:

είδη υπηρεσιών απαραίτητων για τους ανθρώπους με αναπηρία μέσα στην τοπική κοινωνία
νομικές διαδικασίες συγκρότησης
οργάνωση και διατήρηση λογιστικών βιβλίων (απαραίτητα μόνον όταν συγκεντρωθούν χρήματα και γίνουν κάποια έξοδα, προτού προσληφθεί κάποιος λογιστής μαζί με το υπόλοιπο προσωπικό του προγράμματος)
διοικητικές αρμοδιότητες και management
εξεύρεση χορηγιών και εισροή χρημάτων από τον ιδιωτικό τομέα

Για όλους αυτούς τους τομείς μπορεί να ζητήσει κανείς συμβουλές από ειδικούς.

6. ΕΧΟΥΜΕ ΕΤΟΙΜΗ ΤΗΝ ΑΡΧΙΚΗ ΟΜΑΔΑ ΜΕ ΑΝΘΡΩΠΟΥΣ ΜΕ ΑΝΑΠΗΡΙΑ. ΠΩΣ ΘΑ ΞΕΚΙΝΗΣΟΥΜΕ;

Για να συγκαλέσουμε την πρώτη συνάντηση, υπάρχουν δύο εκδοχές. Στην πρώτη, μια μικρή ομάδα ξεκινά τις συναντήσεις της σε τακτά διαστήματα και στην πορεία προσθέτει, όταν το κρίνει απαραίτητο, ανθρώπους ειδικευμένους σε συγκεκριμένους τομείς. Στη δεύτερη εκδοχή, γίνονται άτυπες επαφές με ένα μεγάλο αριθμό ατόμων (15-20), καθορίζεται η ημερομηνία συνάντησης και στις επόμενες συναντήσεις προστίθενται ή αφαιρούνται μέλη ανάλογα με τις εκάστοτε ανάγκες.

Κατά τη διεξαγωγή των πρώτων συναντήσεων, πρέπει να επιλεγεί ένας προσωρινός προεδρεύων, για να διευκολυνθεί η συζήτηση. Είναι καλό να γίνονται άτυπες συζητήσεις γύρω από προσχεδιασμένα θέματα, έτσι ώστε τα μέλη να αρχίσουν να γνωρίζονται μεταξύ τους. Μεγάλη προσοχή πρέπει να δίνεται σε κάθε συνάντηση στο να μη μονοπωλούν τη συζήτηση λίγοι άνθρωποι, γιατί η συμμετοχή όλων των μελών είναι σημαντική, ώστε να διατηρηθεί επαρκής στήριξη και εκπροσώπηση.

Σε ένα κέντρο υποστήριξης και εξυπηρέτησης, είναι σημαντικό να δουλεύουν μαζί άνθρωποι με διαφορετικές αναπηρίες, εθνικότητες ή φύλο. Μεγάλη προσοχή πρέπει να δοθεί στην αποφυγή καταπίεσης ή διάκρισης κάποιων «διαφορετικών» της ομάδας, λόγω προκαταλήψεων ή στερεοτύπων.

Όσοι αναλάβουν κάποιες υπεύθυνες θέσεις πρέπει να ανήκουν στην αρχική ομάδα και να επιλεγούν σε μια από τις πρώτες συναντήσεις. Μπορεί να είναι προσωρινοί ή μόνιμοι, ανάλογα με το πόσο καλά γνωρίζονται μεταξύ τους τα μέλη της ομάδας. Οι προσωρινοί υπεύθυνοι μπορούν ή όχι να αναλάβουν τις ίδιες θέσεις στο διοικητικό συμβούλιο του Κέντρου Ανεξάρτητης Διαβίωσης (ΚΑΔ). Οι εκλόγιμες θέσεις είναι του προέδρου, του αντιπροέδρου, του γραμματέα και του ταμία.

Μόλις εκλεγεί το συμβούλιο, πρέπει να ξεκινήσει η διαδικασία του καταστατικού για να υπαχθείτε στις μη-κερδοσκοπικές οργανώσεις. Ελπίζουμε ότι θα έχετε κατασταλλάξει στο σκοπό, τη φιλοσοφία, τις πολιτικές και τις διαδικασίες που θα ακολουθήσετε και ότι θα έχετε τη συναίνεση της πλειoψηφίας. Να έχετε κατά νου ότι χορηγίες δίνονται κυρίως σε μη-κερδοσκοπικές οργανώσεις και σε συγκεκριμένες, προγραμματισμένες ημερομηνίες στη διάρκεια του έτους. Έτσι, μέχρι να είστε τυπικά έτοιμοι για να εισπράξετε χορηγίες, μπορεί να περάσει και ένας χρόνος.

7. ΠΩΣ ΘΑ ΞΕΡΟΥΜΕ ΤΙ ΥΠΗΡΕΣΙΕΣ ΕΧΕΙ ΑΝΑΓΚΗ Η ΚΟΙΝΟΤΗΤΑ;

Οι άνθρωποι με αναπηρία γνωρίζουν ποιες υπηρεσίες λείπουν από την περιοχή τους. Παρόλα αυτά, πρέπει να ξεκινήσει από τις πρώτες κιόλας συναντήσεις μια καταγραφή των αναγκών. Μερικές ομάδες έκριναν ότι η καταγραφή αυτή θα ήταν η κύρια δραστηριότητά τους, πριν από την έναρξη παροχής υπηρεσιών. Η καταγραφή μπορεί να ολοκληρωθεί σε μια ή δύο συναντήσεις ή, ακόμα, σε ένα χρόνο. Μερικές ομάδες εισέπραξαν δωρεές, για να διεξάγουν έρευνα αναγκών. Αυτό τους έδωσε την ευκαιρία να σχεδιάσουν ήρεμα τις υπηρεσίες τους, αφού προσδιόρισαν τις ανάγκες των ανθρώπων με αναπηρία.
Η έρευνα για την εκτίμηση των αναγκών είναι αναπόσπαστο μέρος της εξαγγελίας σας για ενσωμάτωση, της άμεσης προτεραιότητας που δίνετε στις υπηρεσίες και θα αποτελεί τεκμήριο αξιοπιστίας στις αιτήσεις σας για χρηματοδότηση.

Όσο πιο λεπτομερείς είναι οι αιτήσεις σας, τόσο πιο εύκολο θα είναι να ενημερώσετε τους χορηγούς σας γύρω από τα προβλήματα και τις λύσεις τους. Το να γράψουν αναλυτικά οι άνθρωποι με αναπηρία μερικά προβλήματά τους είναι ένας καλός τρόπος να επεξηγηθούν κάποια πολύπλοκα ζητήματα. Προσωπικές επιστολές υποστήριξης επιφανών προσώπων της τοπικής κοινωνίας και άλλων ανθρώπων με αναπηρία βοηθούν στη νομιμοποίηση της δέσμευσής σας και της ικανότητάς σας στα μάτια των υποψηφίων χορηγών. Πολύ χρήσιμες θα είναι επιστολές δημοσίων υπηρεσιών που θα απαντούν αρνητικά σε ερώτημά σας για το αν προσφέρουν τις υπηρεσίες που εσείς ετοιμάζεστε να οργανώσετε.

8. ΕΤΟΙΜΑΖΟΝΤΑΣ ΤΟ ΚΑΤΑΣΤΑΤΙΚΟ, ΠΡΕΠΕΙ ΝΑ ΑΝΑΦΕΡΟΥΜΕ ΤΟ ΠΩΣ ΕΚΛΕΓΕΤΑΙ ΤΟ ΣΥΜΒΟΥΛΙΟ ΜΑΣ, ΠΟΣΑ ΣΤΕΛΕΧΗ ΘΑ ΕΧΟΥΜΕ ΚΛΠ; ΤΙ ΕΙΔΟΥΣ ΣΥΜΒΟΥΛΙΑ ΕΧΟΥΝ ΑΛΛΑ ΚΕΝΤΡΑ ΑΝΕΞΑΡΤΗΤΗΣ ΔΙΑΒΙΩΣΗΣ;

Οι άνθρωποι με αναπηρία πρέπει να απαρτίζουν τουλάχιστον το 51% του διοικητικού συμβουλίου. Αυτό πρέπει να ορίζεται στο καταστατικό. Το μέγεθος του διοικητικού συμβουλίου σε άλλα Κέντρα Ανεξάρτητης Διαβίωσης κυμαίνεται από 7-13 άτομα. Είναι ένας επαρκής αριθμός μελών για τις αρμοδιότητες που χρειάζεστε και αρκετά μικρός, ώστε να βγαίνει δουλειά. Όταν θα είστε έτοιμοι να σχηματίσετε το διοικητικό συμβούλιο, μπορείτε να διαλέξετε ανάμεσα σε δύο μοντέλα: με εκλογές από την κοινότητα ή με ανάθεση.

Στις εκλογές συμμετέχουν τα μέλη της οργάνωσης που πληρώνουν συνδρομή. Χρειάζεται να υπάρχουν καθορισμένα κριτήρια, για να εγγραφεί κάποιος μέλος, γιατί ο έλεγχος της οργάνωσης από ανθρώπους με αναπηρία είναι πρωταρχική πολιτική. Τα μέλη, σε μηνιαίες συναντήσεις, προτείνουν στο συμβούλιο αλλαγές που θεωρούν αναγκαίες ή υπηρεσίες που πρέπει να δημιουργηθούν και με ποιά προτεραιότητα.

Στο συμβούλιο με ανάθεση τα μέλη του προτείνουν τον εαυτό τους. Αντικατάσταση γίνεται με υποβολή υποψηφιοτήτων και αποδοχή από την πλειοψηφία του συμβουλίου. Το μέγεθος του συμβουλίου είναι τέτοιο, ώστε να επιτρέπει να μην αντικαθίστανται όλα τα μέλη την ίδια στιγμή. Το μειονέκτημα αυτού του είδους συμβουλίου είναι ότι τα μέλη του μπορεί να απομονωθούν από τους άλλους καταναλωτές με αναπηρία και, κατά συνέπεια, να μην ανταποκρίνονται στις ανάγκες της κοινότητας με αναπηρία. Περισσότερα από ένα τέτοιου είδους συμβούλια ανέτρεψαν τα Κέντρα Ανεξάρτητης Διαβίωσης, γιατί δεν απευθύνονταν άμεσα στην κοινότητα κι έτσι έπαιρναν καταστροφικές αποφάσεις που οι άνθρωποι με αναπηρία και το προσωπικό των κέντρων δεν μπορούσαν να σταματήσουν.

9. ΠΩΣ ΠΡΕΠΕΙ ΝΑ ΟΝΟΜΑΣΟΥΜΕ ΤΟ ΚΕΝΤΡΟ ΜΑΣ;

Το όνομα της Οργάνωσής σας και του Κέντρου σας είναι προϋπόθεση για την αναγνώρισή τους. Είναι μια πολύ ευχάριστη δουλειά, η έναρξη της δημιουργίας του Κέντρου γίνεται χειροπιαστή και οι άνθρωποι το βρίσκουν συναρπαστικό. Συστήνουμε να βρείτε ένα πρωτότυπο όνομα που να μη δημιουργεί σύγχυση στους υποψήφιους χορηγούς θυμίζοντάς τους κάτι άλλο.
Το όνομα του Κέντρου σας είναι αυτό που θα μπαίνει μπροστά και θα συγκεντρώνει όλους τους υποστηρικτές σας με αναπηρία. Με το όνομά σας όλες οι καταπνιγμένες τους επιθυμίες για ανεξαρτησία θα πραγματοποιηθούν. Προσπαθήστε να έχετε τη σύμφωνη γνώμη όλων στην επιλογή του ονόματος, αλλά, αν δεν είναι οι πάντες σύμφωνοι, μην καθυστερήσετε υπερβολικά την επιλογή.

10. Η ΑΡΧΙΚΗ ΜΑΣ ΟΜΑΔΑ ΑΠΟΤΕΛΕΙΤΑΙ ΚΥΡΙΩΣ ΑΠΟ ΑΝΘΡΩΠΟΥΣ ΜΕ ΚΙΝΗΤΙΚΕΣ ΑΝΑΠΗΡΙΕΣ. ΠΡΕΠΕΙ ΝΑ ΕΞΥΠΗΡΕΤΟΥΜΕ ΜΟΝΟ ΑΝΘΡΩΠΟΥΣ ΜΕ ΚΙΝΗΤΙΚΕΣ ΑΝΑΠΗΡΙΕΣ;

Συστήνουμε ιδιαίτερα να μην εξυπηρετείτε μόνο μία αναπηρία και να μην περιορίσετε τις υπηρεσίες σας σε όσες χρησιμοποιούνται μόνο από μια ομάδα ανθρώπων με αναπηρία. Αυτό θα περιορίσει την αποτελεσματικότητά σας και την ταυτότητά σας μέσα στην κοινότητα. Το Κέντρο Ανεξάρτητης Διαβίωσης στοχεύει στην εξυπηρέτηση όλων των ανθρώπων με αναπηρία, γιατί οι υπηρεσίες και οι ανάγκες είναι περίπου κοινές και γιατί έτσι θα οδηγηθείτε σε ενδυνάμωση των πολιτικών δεσμών ανάμεσα στις ομάδες ανθρώπων με αναπηρία. Ένα ΚΑΔ, όπου όλες οι αναπηρίες συνεργάζονται η μία για τα συμφέροντα της άλλης, είναι πιο ικανή να γκρεμίσει τα εμπόδια για την πλήρη ανεξαρτησία.

Να θυμάστε ότι οι διακρίσεις και τα εμπόδια απέναντι σε ενός είδους αναπηρία δεν θα ξεπεραστούν, αν δεν ξεπεραστεί η διάκριση απέναντι σε όλες τις αναπηρίες. Πρέπει να μαθαίνουμε ο ένας από τα προβλήματα του άλλου. Αν θέλουμε να δώσουμε τέλος στην άγνοια και την προκατάληψη για την αναπηρία, πρέπει πρώτα εμείς οι ίδιοι να τη σταματήσουμε.

11. ΕΝΑ ΚΑΔ ΠΡΕΠΕΙ ΝΑ ΕΞΥΠΗΡΕΤΕΙ ΜΟΝΟ ΕΝΗΛΙΚΟΥΣ; ΔΕΝ ΠΡΕΠΕΙ ΝΑ ΕΠΩΦΕΛΗΘΟΥΝ ΠΑΙΔΙΑ ΚΑΙ ΕΦΗΒΟΙ ΑΠΟ ΤΙΣ ΥΠΗΡΕΣΙΕΣ ΜΑΣ; ΚΑΙ ΟΙ ΗΛΙΚΙΩΜΕΝΟΙ;

Η αναπηρία είναι κομμάτι της γήρανσης. Πολλές από τις υπηρεσίες σας θα ενδιαφέρουν ηλικιωμένους πολίτες. Φροντίστε να συνεργαστείτε με ομάδες φροντίδας ηλικιωμένων. Η πολιτική τής εξυπηρέτησης όσων είναι άνω των 18 χρόνων δεν σχεδιάστηκε για να αποκλείσει εντελώς όσους είναι 17 χρόνων ή και νεότεροι. Συχνά υπάρχουν σε πολλούς δήμους υπηρεσίες που απευθύνονται σε παιδιά με αναπηρία. Τα ΚΑΔ ιδρύονται, γιατί δεν υπάρχουν υπηρεσίες για ενηλίκους. Σας συστήνουμε να εξυπηρετείτε κυρίως ανθρώπους άνω των 18 ετών και, όταν θα αποκτήσετε τα μέσα, ψάξτε για τρόπους που θα βοηθήσουν στα προβλήματα των παιδιών και εφήβων με αναπηρία.

12. ΠΟΣΟΥΣ ΕΞΥΠΗΡΕΤΟΥΜΕΝΟΥΣ ΜΠΟΡΕΙ ΝΑ ΕΧΕΙ ΕΝΑ ΚΑΔ ΚΑΙ ΣΕ ΠΟΣΟ ΜΕΓΑΛΟ ΧΩΡΟ;

Δεν πρέπει να είστε υπερβολικά φιλόδοξοι για τη γεωγραφική περιοχή που θα εξυπηρετήσετε. Αν οι υπηρεσίες σας διαχυθούν, δεν θα μπορέσετε να εξυπηρετήσετε κανέναν ικανοποιητικά. Οι αγροτικές περιοχές αποτελούν εξαίρεση. 10-20 τετραγωνικά μίλια σε κάποιο προάστιο είναι ρεαλιστικό με 5-10 άτομα full-time προσωπικό, που είναι και ο μέσος όρος για να ξεκινήσει ένα ΚΑΔ. Φυσικά, αν το πρόγραμμά σας είναι το μοναδικό σε μια μεγάλη πόλη ή ακόμα στη χώρα, τότε πρέπει να κάνετε το καλύτερο που μπορείτε. Μην υπερβάλλετε και μην υπερεκτιμήσετε τους εαυτούς σας ότι μπορείτε να εξυπηρετήσετε όλο τον πληθυσμό μιας μεγάλης πόλης.

Το Κέντρο σας πιθανόν να είναι το πρώτο και οι άνθρωποι με αναπηρία θα πρέπει να ενημερωθούν για την ύπαρξή του από στόμα σε στόμα. Διάφορα προγράμματα με προσωπικό 10 ατόμων εξυπηρετούν 100-150 ανθρώπους με αναπηρία μέσα στους 3 πρώτους μήνες από την έναρξη της λειτουργίας τους. Ο αριθμός των νέων πελατών κάθε μήνα θα είναι κυμαινόμενος, όπως και ο αριθμός των υπηρεσιών ανά άτομο σε οποιαδήποτε συγκεκριμένη στιγμή.

Ύστερα από την αρχική περίοδο, 3 μήνες ή 1 χρόνο μετά, ο αριθμός των εξυπηρετούμενων και οι υπηρεσίες θα αυξηθούν, μέχρι εκεί που αντέχουν τα έσοδά σας.

13. ΠΡΕΠΕΙ ΝΑ ΕΧΟΥΜΕ ΚΡΙΤΗΡΙΑ ΚΑΤΑΛΛΗΛΟΤΗΤΑΣ ΓΙΑ ΤΗΝ ΠΑΡΟΧΗ ΥΠΗΡΕΣΙΩΝ; ΚΑΙ ΤΙ ΓΙΝΕΤΑΙ ΜΕ ΤΗ ΔΙΑΚΟΠΗ ΠΑΡΟΧΗΣ;

Παλιά, τα κριτήρια καταλληλότητας είχαν χρησιμοποιηθεί, για να περιοριστεί η παροχή υπηρεσιών και να αποκλειστούν κάποιοι άνθρωποι από τις υπηρεσίες. Το ΚΑΔ προσπαθεί να αποσαφηνίσει τις ανάγκες των ανθρώπων με αναπηρία μέσα από ένα μείγμα ευαισθησίας και συμβουλευτικής. Κέρδος είναι η αναγνώριση των αναγκών κι όχι ο αποκλεισμός των ακατάλληλων από τις υπηρεσίες.

Τα κριτήρια καταλληλότητας/τερματισμού υποδηλώνουν και τη στιγμή που οι υπηρεσίες δεν είναι πλέον απαραίτητες, δηλαδή την ολοκλήρωση της αποκατάστασης. Εμείς βλέπουμε την ανεξαρτησία ως μια διαρκή ανάγκη. Μερικές φορές δεν υπάρχει ανάγκη, αλλά αυτό δεν σημαίνει ότι δεν θα υπάρξει ποτέ. Η καταλληλότητα μπορεί να οριστεί στη βάση του «ο οποιοσδήποτε που ζητά υπηρεσίες, μια και οι υπηρεσίες μας ενδιαφέρουν μόνον όσους έχουν αναπηρία».

Στην πραγματικότητα, κάποιες υπηρεσίες, όπως του προσωπικού βοηθού, μπορούν να είναι αποτελεσματικές μόνο μέσα σε περιορισμένα γεωγραφικά όρια. Δεν γίνεται να ανταποκριθείτε σε αιτήσεις για τέτοιου είδους υπηρεσίες εκτός γεωγραφικών ορίων. Όμως, το ότι δεν μπορείτε να προσφέρετε σε κάποιους ανθρώπους τη συγκεκριμένη υπηρεσία, δεν τους κάνει και ακατάλληλους για άλλες υπηρεσίες. Αν οι άνθρωποι μπορούν να έρθουν στο ΚΑΔ ή να τηλεφωνήσουν σε αυτό (για διάφορες υπηρεσίες), μπορούν και να εξυπηρετηθούν. Αν πρέπει να πάμε εμείς στο σπίτι τους, αλλά μένουν μακριά από τα γεωγραφικά μας όρια, τότε δεν μπορούμε να τους εξυπηρετήσουμε, αλλά παραμένουν κατάλληλοι για να δεχθούν υπηρεσίες.

14. ΠΩΣ ΘΑ ΕΝΤΑΧΘΟΥΜΕ ΣΤΙΣ ΜΗ-ΚΕΡΔΟΣΚΟΠΙΚΕΣ ΟΡΓΑΝΩΣΕΙΣ;

Το διοικητικό συμβούλιο έχει επιλεχθεί, οι υπεύθυνοι έχουν εκλεγεί και το όνομα της οργάνωσης έχει συμφωνηθεί. Ξεκινάτε τη διαδικασία ένταξης, αν δεν την έχετε ήδη ξεκινήσει. Ένας δικηγόρος, γνώστης του θέματος, είναι απολύτως απαραίτητος. Συνήθως κάποιος από την ομάδα γνωρίζει έναν καλό δικηγόρο, πρόθυμο να προσφέρει δωρεάν τις υπηρεσίες του, ο οποίος θα γνωρίζει και τον τρόπο, για να ελαχιστοποιηθούν τα διαδικαστικά έξοδα. Αν δεν έχετε γνωστό δικηγόρο, αναζητήστε κάποιον από τις υπηρεσίες του Δικηγορικού Συλλόγου, εάν υπάρχουν στο δήμο σας.

15. ΔΕΝ ΕΧΟΥΜΕ ΠΟΛΛΑ ΛΕΦΤΑ ΑΚΟΜΑ, ΑΛΛΑ ΕΧΟΥΜΕ ΜΕΓΑΛΗ ΥΠΟΣΤΗΡΙΞΗ ΑΠΟ ΤΟΥΣ ΑΝΘΡΩΠΟΥΣ ΜΕ ΑΝΑΠΗΡΙΑ ΚΑΙ ΤΗΝ ΤΟΠΙΚΗ ΚΟΙΝΩΝΙΑ. ΠΡΕΠΕΙ ΝΑ ΠΕΡΙΜΕΝΟΥΜΕ ΓΙΑ ΠΕΡΙΣΣΟΤΕΡΑ ΧΡΗΜΑΤΑ Ή ΝΑ ΞΕΚΙΝΗΣΟΥΜΕ ΤΩΡΑ;

Το να ξεκινήσει κανείς να προσφέρει υπηρεσίες προτού να έχει εξασφαλίσει αρκετά χρήματα ή το να περιμένει μέχρι να αποκτήσει τα χρήματα για να ξεκινήσει ένα πλήρως εξοπλισμένο και περιεκτικό πρόγραμμα, είναι ένα δίλημμα. Αν η επιθυμία σας είναι να περιμένετε, πρέπει να δώσετε άμεση προτεραιότητα στην εξεύρεση χορηγών που θα στηρίξουν τις προσπάθειές σας. Επίσης, αναζητήστε άμεσα βοήθεια από ειδικούς σε fund-raising. Μερικά ΚΑΔ άνοιξαν με επιτυχία και άρχισαν να προσφέρουν υπηρεσίες, προτού εξασφαλίσουν χρηματοδότηση. Αν δοκιμάσετε να ξεκινήσετε έτσι, η τοπική κοινωνία είναι συνήθως η πιο άμεση πηγή χρηματοδότησης. Ατομικές δωρεές, πολιτικές ομάδες, εκκλησίες και διάφορες εκδηλώσεις μπορούν να σας καλύψουν τα βασικά λειτουργικά έξοδα. Δωρεάν κτίριο, χώρος γραφείων, επίπλωση και εξοπλισμός μπορούν να αποκτηθούν από κρατικές πηγές. Το προσωπικό στην αρχή μπορεί να είναι και μισθωτό και σε εθελοντική βάση. Όσο αυξάνονται τα χρήματά σας, θα κάνετε κι άλλες προσλήψεις. Υπάρχουν πολλά πλεονεκτήματα σε αυτή τη μέθοδο:

Οι υπηρεσίες είναι άμεσα διαθέσιμες στους ανθρώπους με αναπηρία, παρόλο που μπορεί να είναι περιορισμένες.
Γίνεστε ορατοί στην τοπική κοινωνία κι έτσι κερδίζετε υποστήριξη και χρήματα.
Έχετε μεγαλύτερες πιθανότητες να δημιουργήσετε το ΚΑΔ που θέλετε, χωρίς να σας περιορίσουν τα χρήματα.
Έχετε την ευκαιρία να αναπτύξετε και να δοκιμάσετε τους μηχανισμούς παροχής υπηρεσιών, χωρίς χρονοδιαγράμματα από χρηματοδότες ή άχρηστη τεκμηρίωση.
Έχετε την ευκαιρία να αποκτήσετε εμπειρία στη διοίκηση κάτω από λιγότερη πίεση.
Έχετε την ευκαιρία να υποστηρίξετε τη δέσμευσή σας που βασίζεται στις αρχές της ανεξαρτησίας και της ενσωμάτωσης.

16. ΠΡΕΠΕΙ ΝΑ ΠΡΟΣΠΑΘΗΣΟΥΜΕ ΝΑ ΒΡΟΥΜΕ ΟΛΑ ΤΑ ΧΡΗΜΑΤΑ ΠΟΥ ΧΡΕΙΑΖΟΜΑΣΤΕ ΑΠΟ ΜΙΑ ΠΗΓΗ Ή ΝΑ ΠΡΟΣΠΑΘΗΣΟΥΜΕ ΝΑ ΠΑΙΡΝΟΥΜΕ ΜΙΚΡΟΤΕΡΑ ΠΟΣΑ ΑΠΟ ΔΙΑΦΟΡΕΣ ΠΗΓΕΣ;

Τα περισσότερα, αν όχι όλα τα ΚΑΔ, ψάχνουν για περισσότερες από μία πηγές για να ενισχύσουν οικονομικά τις υπηρεσίες τους. Από την εμπειρία τους γνωρίζουν ότι οι πηγές χρηματοδότησης προτιμούν να μοιράζονται με άλλους την ευθύνη ενός ΚΑΔ. Το να συγκεντρώσετε οικονομική βοήθεια από περισσότερους δείχνει την ικανότητά σας να ενδυναμώσετε τη βάση χρηματοδότησής σας. Αν έχετε διάφορες πηγές οικονομικής βοήθειας, δεν θα κινδυνεύετε να σταματήσετε να παρέχετε κάποια υπηρεσία, αν διακοπεί η χρηματοδότησή της.

18. ΠΟΣΟ ΑΠΑΡΑΙΤΗΤΟΣ ΕΙΝΑΙ ΕΝΑΣ ΛΟΓΙΣΤΗΣ;

Ένας λογιστής είναι απαραίτητος για την οικονομική διαφάνεια. Πολλά ΚΑΔ έδωσαν μικρή σημασία στο να έχουν λογιστή όταν ξεκίνησαν. Άλλα δοκίμασαν με ερασιτέχνες εθελοντές ή άλλα στηρίχτηκαν σε κάποιο μέλος της ομάδας που ισχυρίστηκε ότι γνώριζε λογιστικά. Αυτές οι μέθοδοι αποδείχτηκαν ολέθριες. Συστήνουμε ανεπιφύλακτα να έχετε έμπειρο λογιστή ή να συνεργαστείτε με λογιστικό γραφείο, μόλις εισπράξετε οποιαδήποτε σημαντική οικονομική βοήθεια. 6 μήνες μέχρι και ένα χρόνο μετά την έναρξη της παροχής υπηρεσιών, η χρηματοδότηση γίνεται περίπλοκη, με διαφορετικές τιμολογήσεις και αποδείξεις δαπανών, που μόνον ένας έμπειρος λογιστής είναι ικανός να κρατήσει σωστά τα λογιστικά βιβλία σας. Άμεση πρόσβαση στα οικονομικά αρχεία σας και εμπιστοσύνη στην ακρίβεια των λογαριασμών σας βοηθούν στη μακρόχρονη διατήρηση καλών σχέσεων με τους χορηγούς και τα μέλη του διοικητικού συμβουλίου.

19. ΠΟΣΕΣ ΥΠΗΡΕΣΙΕΣ ΠΡΕΠΕΙ ΝΑ ΠΡΟΣΦΕΡΕΙ ΕΝΑ ΚΑΔ ΣΤΟ ΞΕΚΙΝΗΜΑ ΤΟΥ;

Ένα λειτουργικό ΚΑΔ έχει μίνιμουμ 5 τομείς υπηρεσιών: προσωπικός βοηθός, οικιακός βοηθός, συμβουλευτική, συμβουλευτική για οικονομικά θέματα και ενημέρωση. Αυτοί οι τομείς είναι οι βασικοί για ένα ΚΑΔ. Είναι οι τομείς καθημερινής επιβίωσης, απαραίτητοι για να ζήσει ανεξάρτητα στην κοινωνία η πλειοψηφία των ανθρώπων με αναπηρία.Το ΚΑΔ πρέπει, επίσης, να δώσει προτεραιότητα στην επισκευή αναπηρικών καθισμάτων και στη μεταφορά ανθρώπων με αναπηρία. Γρήγορα, την πρώτη κιόλας μέρα, πρέπει να δημιουργηθεί έμπιστο συνεργείο για επισκευές αναπηρικών καθισμάτων, απαραίτητο για την ανεξάρτητη διαβίωση. Το συνεργείο μπορεί να σας δώσει την πρώτη ευκαιρία να αναπτύξετε μια επιχείρηση που θα σας δώσει κέρδη. Επιπλέον, το ΚΑΔ μπορεί να χρησιμοποιήσει το συνεργείο, για να εκπαιδεύσει ανθρώπους με αναπηρία να κάνουν αυτή τη δουλειά. Η μεταφορά μπορεί επίσης να αποφέρει έσοδα στο ΚΑΔ. Πρέπει, όμως, να είστε προσεκτικοί και να μην επιτρέψετε η μεταφορά των ανθρώπων με σοβαρές αναπηρίες από το ΚΑΔ να αποτελέσει το άλλοθι για τη διατήρηση απροσπέλαστων μέσων μαζικής μεταφοράς στο δήμο σας. Οι υπηρεσίες του ΚΑΔ δεν πρέπει να ενισχύουν τον κοινωνικό αποκλεισμό.

20. ΠΩΣ ΜΠΟΡΟΥΜΕ ΝΑ ΑΞΙΟΠΟΙΗΣΟΥΜΕ ΤΟΥΣ ΕΘΕΛΟΝΤΕΣ ΚΑΙ ΤΟΥΣ ΣΥΜΒΟΥΛΟΥΣ;

Αν η πλειοψηφία του προσωπικού σας είναι εθελοντές, η δέσμευση και ο προγραμματισμός είναι πολύ σημαντικά ζητήματα. Η συνοχή των υπηρεσιών που αφορούν τους βοηθούς, τη συμβουλευτική και τα οικονομικά είναι απαραίτητη για να είναι αξιόπιστες. Η αξιοπιστία τους θα κριθεί από τους ανθρώπους με αναπηρία. Αν χρησιμοποιήσετε εθελοντές σε αυτές τις υπηρεσίες, αναζητήστε ανθρώπους που θα δεσμευτούν και θα έχουν χρόνο να διαθέσουν. Προσπαθήστε ώστε η δέσμευσή τους να έχει διάρκεια. Λίγες εβδομάδες ή ένας-δυο μήνες προσφοράς αρκούν μόνο για την εκπαίδευση των εθελοντών. Οι εθελοντές μπορεί να αποτελούν ένα καλό συμπλήρωμα του μόνιμου προσωπικού σας. Μερικοί μόνιμοι, full-time υπάλληλοι ευνοούν τη σταθερότητα και τη συνοχή στην προσφορά υπηρεσιών, ενώ οι εθελοντές θα δοκιμάζονται σε ποια θέση είναι καλύτεροι.

Οι σύμβουλοι είναι απαραίτητο να έχουν εμπειρία και γνώση, απαραίτητα σε μια κρίσιμη στιγμή. Οι προϋπολογισμοί πρέπει να περιλαμβάνουν τους συμβούλους. Όταν χρησιμοποιείτε ή επιλέγετε συμβούλους βεβαιωθείτε ότι κι οι δυο πλευρές συμφωνείτε στους στόχους και καταλαβαίνετε τους όρους της συμφωνίας. Οι σύμβουλοι πρέπει να έχουν γνώση πάνω στην αναπηρία, ώστε να μη χρειαστεί να ξοδέψετε χρόνο και χρήμα για την εκπαίδευσή τους. Οι σύμβουλοι είναι συχνά χρήσιμοι στο να εκπαιδεύουν, να διευκολύνουν καταστάσεις και να παρέχουν κλινική επίβλεψη.

21. ΝΑ ΠΡΟΣΛΑΒΟΥΜΕ ΕΠΑΓΓΕΛΜΑΤΙΕΣ ΜΕ ΑΝΑΠΗΡΙΑ Ή ΙΚΑΝΟΥΣ ΣΩΜΑΤΙΚΑ ΓΙΑ ΝΑ ΣΤΕΛΕΧΩΣΟΥΜΕ ΤΟ ΚΕΝΤΡΟ ΜΑΣ;

Όλα τα υπάρχοντα ΚΑΔ έχουν στο προσωπικό τους και ανθρώπους με αναπηρία και ικανούς σωματικά. Μια θέση εργασίας στο ΚΑΔ μπορεί να είναι αυτό που περίμεναν πολλοί άνθρωποι με αναπηρία. Η συνεργασία ανθρώπων με αναπηρία με ικανούς σωματικά αντιπροσωπεύει το ιδανικό εργασιακό περιβάλλον. Είναι ακριβώς αυτό το εργασιακό περιβάλλον που η κοινωνία πρέπει να δει στην πράξη.

Είναι σημαντικό ο διευθυντής να είναι άνθρωπος με αναπηρία και, όταν το ΚΑΔ γίνει μεγαλύτερο, οι περισσότεροι άνθρωποι στη διοίκηση και τη διαχείριση να έχουν αναπηρία. Με το να προσλαμβάνετε ανθρώπους με αναπηρία για το προσωπικό σας δηλώνετε στην κοινωνία τις αρχές σας και το κέντρο σας γίνεται παράδειγμα για το τι μπορούν να καταφέρουν οι εργαζόμενοι με αναπηρία. Ο διευθυντής του προγράμματος γίνεται συνήθως ο εκπρόσωπος των αναπήρων της τοπικής κοινωνίας. Συχνά, θα πρέπει να ζητήσει χρήματα για το Κέντρο, να υποστηρίξει την ενσωμάτωση των ανθρώπων με αναπηρία και να αναπτύξει υπηρεσίες στο Κέντρο και στο δήμο που θα εξυπηρετούν τις ανάγκες των ανθρώπων με αναπηρία. Ένας διευθυντής με αναπηρία δηλώνει στην κοινωνία ότι οι άνθρωποι με αναπηρία είναι ικανοί να παίρνουν αποφάσεις, να διαχειρίζονται μεγάλα χρηματικά ποσά και να είναι ανεξάρτητοι, όταν τους εξασφαλίζονται τα απαραίτητα. Ένας ικανός σωματικά διευθυντής θα διαιωνίσει τους παραδοσιακούς μύθους και τις αντιλήψεις ότι οι ανάπηροι χρειάζονται φροντίδα από επαγγελματίες.

Προσωπικό μπορείτε να βρείτε ανάμεσα στους ανθρώπους με αναπηρία της περιοχής σας. Έχει αποδειχθεί ότι το να έχει κανείς κάποια αναπηρία τον βοηθά να εκπαιδεύσει άλλους με δεξιότητες και γνώσεις απαραίτητες για την παροχή υπηρεσιών. Μπορεί να χρειαστούν εκπαίδευση και κάποιοι άνθρωποι με αναπηρία, αλλά αυτό θα τους διευκολύνει μόνο στη δυνατότητα πρόσληψής τους. Εκτός από την εκπαίδευση, η επίβλεψη είναι απαραίτητη στον οικονομικό και το συμβουλευτικό τομέα. Πρέπει η πλειοψηφία του προσωπικού να είναι άνθρωποι με αναπηρία.

22. ΠΟΙΑ ΕΙΝΑΙ Η ΚΑΛΥΤΕΡΗ ΤΟΠΟΘΕΣΙΑ ΓΙΑ ΕΝΑ ΚΑΔ;

Για την επιλογή της τοποθεσίας υπάρχουν τα παρακάτω κριτήρια:
α) Κόστος. Μπορείτε να το πληρώσετε; Η καλύτερη τοποθεσία είναι αυτή που ένας φιλικός υποστηρικτής θα προσφέρει δωρεάν ή με πολύ χαμηλό ενοίκιο. Αν πρέπει να νοικιάσετε το χώρο, μην υπερεκτιμήσετε τα οικονομικά σας. Ένα μικρό ισόγειο κατάστημα, σε μια λαϊκή συνοικία, θα σας επιτρέψει να διαθέσετε περισσότερα χρήματα για το προσωπικό και τις υπηρεσίες.
β) Προσβασιμότητα. Όλα τα φυσικά εμπόδια πρέπει να εξαλειφθούν μέσα και έξω. Δεν μπορείτε να προσλάβετε ανθρώπους με αναπηρία, αν ο χώρος γραφείου έχει σκαλιά ή αν η τουαλέτα έχει στενή είσοδο. Ένα δωρεάν κτίριο είναι άχρηστο, αν δεν μπορείτε να το κάνετε προσπελάσιμο με λογικό κόστος. Πρέπει να υπάρχει χώρος στάθμευσης σε κοντινή απόσταση, χωρίς εμπόδια μέχρι την είσοδο του Κέντρου. Μη διστάσετε να ρωτήσετε τον ιδιοκτήτη του χώρου αν τα εμπόδια μπορούν να απομακρυνθούν. Η πρόσβαση είναι σημαντική και για τους κωφούς. Πρέπει να έχετε υλικοτεχνική υποδομή για κωφούς και να ενθαρρύνετε το προσωπικό σας να μάθει νοηματική.
γ) Κεντρική τοποθεσία. Επιλέξτε το εμπορικό κέντρο της περιοχής. Οι άνθρωποι που θα έρθουν στο ΚΑΔ θα έχουν, έτσι, τη δυνατότητα να κάνουν στη συνέχεια και τις καθημερινές τους δουλειές, μια και η μετακίνησή τους είναι συνήθως πολύ δύσκολη. Το ΚΑΔ να βρίσκεται κοντά σε λεωφορειακή γραμμή ή μετρό, αν είναι προσβάσιμα.
δ) Εύκολο να το βρεις. Ακόμα και αν ο χώρος σάς δωρηθεί, πρέπει να σκεφθείτε το αν θα τον δεχθείτε. Αν βρίσκεται στον 4ο όροφο, σε ένα μεγάλο διάδρομο, η τελευταία πόρτα αριστερά, δεν πρέπει να περιμένετε και μεγάλη αναγνωρισιμότητα από την τοπική κοινωνία. Πολλά Κέντρα έχουν επιλέξει να είναι τα γραφεία τους σε ισόγειους χώρους που προορίζονταν για καταστήματα ή να έχουν παράθυρο στην είσοδο του κτιρίου, ώστε να διαφημίζουν το Κέντρο και τις υπηρεσίες του. Πολλοί έχουν ακουστεί να λένε: «Περνούσα απ’ έξω και είδα το Κέντρο σας κι αναρωτιέμαι μήπως μπορείτε να με βοηθήσετε».

23. ΖΟΥΜΕ ΣΕ ΜΙΑ ΑΓΡΟΤΙΚΗ ΠΕΡΙΟΧΗ ΟΠΟΥ ΟΙ ΑΝΘΡΩΠΟΙ ΜΕ ΒΑΡΙΕΣ ΑΝΑΠΗΡΙΕΣ ΖΟΥΝ ΜΑΚΡΥΑ Ο ΕΝΑΣ ΑΠΟ ΤΟΝ ΑΛΛΟΝ. ΕΧΟΥΜΕ ΕΛΑΧΙΣΤΕΣ ΥΠΗΡΕΣΙΕΣ ΓΙΑ ΑΝΘΡΩΠΟΥΣ ΜΕ ΑΝΑΠΗΡΙΑ ΚΑΙ ΠΟΛΥ ΛΙΓΑ ΧΡΗΜΑΤΑ ΓΙΑ ΝΑ ΦΤΙΑΞΟΥΜΕ ΕΝΑ ΚΑΔ. ΜΠΟΡΕΙ ΕΝΑ ΚΑΔ ΝΑ ΕΞΥΠΗΡΕΤΗΣΕΙ ΤΗΝ ΠΕΡΙΟΧΗ ΜΑΣ ΚΑΙ ΥΠΑΡΧΕΙ Η ΔΥΝΑΤΟΤΗΤΑ ΝΑ ΣΥΓΚΕΝΤΡΩΣΟΥΜΕ ΧΡΗΜΑΤΑ;

Πιστεύουμε ότι τα ΚΑΔ μπορεί να είναι επιτυχημένα στις αγροτικές περιοχές. Προς το παρόν υπάρχουν μόνο λίγα σε τέτοιες περιοχές. Μερικά παραδείγματα μηχανισμών αποστολής υπηρεσιών που έχουν δοκιμαστεί: Ένα ΚΑΔ χρησιμοποίησε ως συμβούλους ανθρώπους με αναπηρία, για να επισκέπτονται ανθρώπους σε απομακρυσμένες περιοχές. Είχαν στη διάθεσή τους στο Κέντρο μια ογκώδη βιβλιογραφία, για να αναζητούν πληροφορίες, αν κάποια περίπτωση ήταν έξω από το πεδίο γνώσης τους. Είχαν, επίσης, τη δυνατότητα να επικοινωνήσουν με κάποιον ειδικό, αν ήταν ανάγκη. Ένα άλλο ΚΑΔ χρησιμοποίησε ομάδες 3 ανθρώπων, ένα συντονιστή, έναν για ενημέρωση και έναν εκπαιδευτή για ανεξάρτητη διαβίωση. Αυτές οι ομάδες ήταν διεσπαρμένες σε διάφορα μέρη της γεωγραφικής περιοχής που εξυπηρετούσε το ΚΑΔ. Στο Κέντρο υπήρχε επιπλέον προσωπικό, για να διαχειρίζεται ειδικές περιπτώσεις. Το πρώτο πρόγραμμα που περιέγραψα συντηρούνταν από μικρές δωρεές και συνεισφορές από την τοπική κοινωνία. Το δεύτερο ξεκίνησε με μεγάλη κρατική βοήθεια. Η αποστολή υπηρεσιών, η χρηματοδότηση, η εμβέλεια και τα άλλα συστατικά ενός ΚΑΔ χρειάζεται κάθε φορά να τροποποιούνται ανάλογα.

24. ΟΙ ΑΝΘΡΩΠΟΙ ΜΕ ΑΝΑΠΗΡΙΑ ΤΗΣ ΠΟΛΗΣ ΜΑΣ ΑΝΤΙΜΕΤΩΠΙΖΟΥΝ ΠΑΡΑ ΠΟΛΛΑ ΠΡΟΒΛΗΜΑΤΑ. ΑΠΟ ΠΟΥ ΝΑ ΞΕΚΙΝΗΣΟΥΜΕ;

Αφού ξεκινήσετε την παροχή υπηρεσιών, θα αρχίσετε να προσδιορίζετε τα ζητήματα προτεραιότητας της κοινότητάς σας, μέσα από τις υπηρεσίες που θα παρέχετε. Αν πρόκειται για διακρίσεις στην εργασία, αδυναμία επιβολής του νόμου ή έλλειψη προσπελάσιμων μέσων μεταφοράς, τεκμηριώστε καλά το πρόβλημα και/ή την παρανομία και αναζητήστε τη λύση προσφεύγοντας στις ανώτατες διοικήσεις. Αν σας αρνηθούν, τότε μόνο να προσφύγετε νομικά. Αναπτύξτε τις προτεραιότητες μέσα από τη συμμετοχή στην κοινότητα, αλλά, αν σας δοθεί μια καταπληκτική ευκαιρία να κερδίσετε υποστήριξη για ένα ζήτημα, να είστε ευέλικτοι και να τη δεχθείτε πρόθυμα.

25. ΠΩΣ ΘΑ ΙΣΟΡΡΟΠΗΣΟΥΜΕ ΑΝΑΜΕΣΑ ΣΤΗΝ ΠΑΡΟΧΗ ΥΠΗΡΕΣΙΩΝ ΚΑΙ ΤΗΝ ΥΠΟΣΤΗΡΙΞΗ;

Οι διαχειριστές του προγράμματός σας και, τελικά, η κοινότητα των ανθρώπων με αναπηρία θα υποδείξουν πόσο χρόνο χρειάζεται η υποστήριξη. Οι υπηρεσίες που βοηθούν στην ανεξαρτητοποίηση των ανθρώπων με αναπηρία τούς δίνουν την ευκαιρία να υποστηρίξουν οι ίδιοι τα θέματά τους. Σκοπός της υποστήριξης είναι να γίνουν οι άνθρωποι πιο ανεξάρτητοι και να ενσωματωθούν στην κοινωνία, έχοντας ίσες ευκαιρίες με τους ικανούς σωματικά. Είναι ένα είδος έμμεσης υπηρεσίας ζωτικής ανάγκης. Αν κάνετε λίγη ή καθόλου υποστήριξη, θα χάσετε την ευκαιρία να προσφέρετε αυτή την τόσο αναγκαία υπηρεσία στο σύνολο των ανθρώπων με αναπηρία.

Η αλλαγή της κοινωνίας είναι απαραίτητη για να γίνουν κάποτε οι άνθρωποι με αναπηρία αληθινά ανεξάρτητοι. Αν κάποτε κλείσει το ΚΑΔ, η κοινωνία πρέπει να είναι ένα καλύτερο μέρος για τους ανθρώπους με αναπηρία, από αυτό που ήταν πριν εσείς ξεκινήσετε. Το να παραμείνουν σε ένα καταπιεστικό περιβάλλον δεν είναι ο στόχος του ΚΑΔ. Η ενημέρωση των ανθρώπων με αναπηρία γύρω από τα δικαιώματά τους θα οδηγήσει στο να τους οργανώσει να τα υπερασπίζονται.

26. ΣΤΗΝ ΠΕΡΙΟΧΗ ΜΑΣ ΟΙ ΑΝΘΡΩΠΟΙ ΜΕ ΑΝΑΠΗΡΙΑ ΠΟΥ ΑΝΗΚΟΥΝ ΣΕ ΕΘΝΙΚΕΣ ΜΕΙΟΝΟΤΗΤΕΣ ΕΙΤΕ ΔΕΝ ΜΠΟΡΟΥΝ ΝΑ ΕΞΥΠΗΡΕΤΗΘΟΥΝ ΕΙΤΕ ΔΕΧΟΝΤΑΙ ΥΠΗΡΕΣΙΕΣ ΧΑΜΗΛΟΥ ΕΠΙΠΕΔΟΥ. ΠΩΣ ΜΠΟΡΟΥΜΕ ΝΑ ΤΟ ΔΙΟΡΘΩΣΟΥΜΕ ΑΥΤΟ;

Όσο οι υπηρεσίες για τους ανθρώπους με αναπηρία της περιοχής σας θα αναπτύσσονται και θα επεκτείνονται, θα επωφελούνται και οι μειονότητες από τις βελτιώσεις. Αυτή τη στιγμή, πολλοί αλλοδαποί έχουν σταματήσει να προσπαθούν να ζητούν υπηρεσίες ή έχουν άγνοια των υπηρεσιών που είναι διαθέσιμες, λόγω της διάκρισης που υφίστανται. Πρέπει να προσληφθεί για τις υπηρεσίες προσωπικό ευαισθητοποιημένο στις δυσκολίες του να είναι κανείς ανάπηρος και να ανήκει σε εθνική μειονότητα. Στην επιλογή προσωπικού πρέπει να προηγούνται οι άνθρωποι με αναπηρία που ανήκουν σε μειονότητα.
Ένας από τους λόγους πρόσληψης προσωπικού με αναπηρία σε ένα ΚΑΔ είναι το να υπάρχει ομότιμη σχέση ανάμεσα στους εργαζόμενους και τους πελάτες, αντί για πατερναλιστική. Η ίδια λογική ισχύει και για τις εθνικές μειονότητες. Για να εξυπηρετήσετε ισπανόφωνους πελάτες, πρέπει να έχετε προσωπικό που να μιλάει Ισπανικά. Αν δεν έχετε, θα εξυπηρετήσετε μόνο ελάχιστους. Έτσι, για να φτάσουν οι υπηρεσίες σας σε όλες τις μειονότητες, πρέπει το προσωπικό σας να είναι γνώστης των ιδιαιτεροτήτων και των προβλημάτων της κάθε μίας.

Εκτεταμένη προβολή και πληροφόρηση γύρω από το ΚΑΔ είναι αναγκαία, για να ξεπεραστούν η έλλειψη ενημέρωσης ή η καχυποψία που πηγάζει από τον κοινωνικό αποκλεισμό. Οι εκκλησίες, οι οργανώσεις των μειονοτήτων και οι επικεφαλής της τοπικής κοινότητας είναι καλοί σύμμαχοι και μπορούν να σας βοηθήσουν. Αν υπάρχουν ραδιοφωνικοί σταθμοί ή τηλεοπτικά κανάλια που απευθύνονται σε μειονότητες, θα είναι μια καλή βοήθεια. Αυτό, όμως, που δηλώνει ξεκάθαρα την επιθυμία σας να εξυπηρετήσετε τις μειονότητες είναι η πρόσληψη στο ΚΑΔ ανθρώπων με αναπηρία που ανήκουν σε αυτές.

27. ΠΟΥ ΜΠΟΡΟΥΜΕ ΝΑ ΒΡΟΥΜΕ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΣΧΕΤΙΚΑ ΜΕ ΤΗΝ ΕΚΠΑΙΔΕΥΣΗ ΠΟΥ ΧΡΕΙΑΖΟΜΑΣΤΕ ΓΙΑ ΤΗΝ ΑΝΑΠΤΥΞΗ ΤΩΝ ΥΠΗΡΕΣΙΩΝ ΜΑΣ, ΤΗΝ ΕΞΑΣΦΑΛΙΣΗ ΧΟΡΗΓΙΩΝ ΚΑΙ ΔΩΡΕΩΝ, ΤΗΝ ΟΡΓΑΝΩΣΗ ΤΗΣ ΚΟΙΝΟΤΗΤΑΣ ΚΛΠ;

Δεν είναι απαραίτητο να επανεφεύρετε τον τροχό, όταν ετοιμάζετε ένα ΚΑΔ. Δεν χρειάζεται να έχετε εμπειρία σε όλα τα ζητήματα και να διαθέτετε πείρα. Σας αρκούν τα δικά σας ιδιαίτερα προβλήματα. Όλα τα ΚΑΔ έχουν δεχθεί κάποια στιγμή βοήθεια από ειδικούς και μερικά εξακολουθούν μέχρι σήμερα να δέχονται.

Του Bruce Curtis

Απόδοση στα ελληνικά: Μαίρη Ζέη

Disabled.gr 11/9/2010

Στρατηγική των ΜΜΕ για την καταπολέμηση του κοινωνικού αποκλεισμού

2010-08-20T08:03:00.001-07:00

Η προστασία των δικαιωμάτων των λεγόμενων ευπαθών κοινωνικών ομάδων και η έμπρακτη υποστήριξη των προσπαθειών για ισότιμη κοινωνική τους ένταξη, πρέπει να είναι αντιληπτή από τα έντυπα και ραδιοτηλεοπτικά μέσα ως αποστολή ύψιστης προτεραιότητας. Μέχρι σήμερα οφείλουμε να ομολογήσουμε ότι οι προσπάθειες των ΜΜΕ προς την συγκεκριμένη κατεύθυνση , ήταν μεν υπαρκτές , πλην όμως αποσπασματικές και ως εκ τούτου αναποτελεσματικές. Αλλωστε, η παραπάνω διαπίστωση έχει πολλές φορές εκφραστεί σε συνέδρια και λοιπές εκδηλώσεις από όλους τους φορείς έκφρασης ή εκπροσώπησης ευπαθών κοινωνικών ομάδων. Με αυτό ως δεδομένο, η ανάγκη υλοποίησης ολοκληρωμένων σχεδίων κάλυψης του κενού σε ότι αφορά τις πολιτικές άσκησης δικαιωμάτων και κοινωνικής ένταξης, κρίνεται στο όνομα της εμβάθυνσης της δημοκρατίας επιτακτικότερη από ποτέ.

Αν υποθέσουμε ότι κάποιο ή κάποια ΜΜΕ αναζητούν τρόπους να σχεδιάσουν και εντέλει να επενδύσουν στην αναβάθμιση της σχέσης τους με τις κοινωνικά και επικοινωνιακά ευπαθείς κοινωνικές ομάδες, δεν μπορούν παρά να ξεκινήσουν από την αρχή. Το πρώτο κρίσιμο βήμα, λοιπόν, ώστε να υποστηριχθεί ένας αξιόπιστος στρατηγικός σχεδιασμός, είναι η εγκυρότερη το δυνατόν καταγραφή, του πως οι ίδιες οι λεγόμενες ευπαθείς κοινωνικές ομάδες αξιολογούν τον υφιστάμενο ρόλο των ΜΜΕ και το περιεχόμενο των προγραμμάτων που τις αφορούν. Η συγκεκριμένη καταγραφή δεν μπορεί παρά να αποτελεί προϊόν εξειδικευμένης έρευνας με στοχευμένα ερωτηματολόγια, και με τους ερωτώμενους να καλούνται να απαντήσουν σε σχέση με το περιεχόμενο των ειδησεογραφικών προγραμμάτων, την αναπαραγωγή ή όχι ρατσιστικών στερεοτύπων, αλλά και να επιλέξουν παραδειγματικές καλές πρακτικές και να υποδείξουν άμεσες λύσεις/παρεμβάσεις στα προβλήματα που θεωρούν εντονότερα.

Η υλοποίηση της αντίστοιχης έρευνας ανά κοινωνική ομάδα είναι επίσης μιά εξειδικευμένη υπόθεση που οφείλει να τηρεί συγκεκριμένες προδιαγραφές. Εξαιρετικά απαραίτητη στην υλοποίηση καθεμιάς εκάστης έρευνας είναι η στρατηγική συνεργασία των φορέων εκπροσώπησης και/ή των φορέων που ασχολούνται εξειδικευμένα με την καθεμιά εκάστη κοινωνική ομάδα. Απαιτείται, επίσης, η επιλογή και τήρηση αυστηρού χρονοδιαγράμματος ολοκλήρωσης των ερευνών βάσης, ώστε να υπάρχει ικανοποιητικό χρονικό περιθώριο αξιολόγησης/ανάλυσης/συσχετισμού των ευρημάτων τους και χρησιμοποίησής τους για την ανάπτυξη στρατηγικής.

Οι βασικές δομές των ερωτηματολογίων πρέπει με ιδιαίτερη προσοχή να σχεδιάζονται από εξειδικευμένη ομάδα με μακρά διεθνή εμπειρία σε θέματα επικοινωνίας που αφορούν ευάλωτες κοινωνικές ομάδες. Εξίσου κρίσιμο στάδιο μετά την δόμηση των ερωτηματολογίων είναι η αναλυτική επεξήγηση του περιεχομένου τους ώστε να γίνει κτήμα όλων των εμπλεκομένων, ως εκ τούτου είναι απαραίτητη η πραγματοποίης συνάντησης ή συναντήσεων συνεργασίας με το σύνολο των φορέων εκπροσώπησης των ευάλωτων (σε φαινόμενα περιθωριοποίησης και κοινωνικού αποκλεισμού) κοινωνικών ομάδων. Στόχος ευρύτερος μιάς τέτοιας συνάντησης ή συναντήσεων είναι να συμφωνηθεί ένα συνολικό πλαίσιο συνεργασίας, εκκίνηση του οποίου (πρώτο βήμα) θα είναι η αξιόπιστη καταγραφή στάσεων και συμπεριφορών των ευπαθών κοινωνικών ομάδων έναντι του περιεχομένου των δημόσιων ΜΜΕ όπως μέχρι σήμερα έχει διαμορφωθεί.

Σε ότι αφορά το συνολικό πλαίσιο συνεργασίας, με δεδομένη την τεκμηριωμένη καταγραφή στάσεων – συμπεριφορών ως σταθερό πλέον σημείο εκκίνησης και ανάπτυξης ευρύτερης στρατηγικής, αρχίζει να διαμορφώνεται σε δύο κατευθύνσεις: Τόσο μέσω της αυτοτελούς προβολής του συλλεγέντος υλικού όσο και μέσω της χρήσης του για την συνεχή επιμόρφωση των λειτουργών των ΜΜΕ . Η παραπέρα εξέλιξη του πλαισίου περιλαμβάνει μιά ευρεία γκάμα δράσεων και επιλογών : Συνυπολογισμός των συμπερασμάτων των ερευνών στον διαρκή σχεδιασμό των τηλεοπτικών και ραδιοφωνικών προγραμμάτων. Δημιουργία σταθερών επικοινωνιακών πόλων (π.χ. θεματική εκπομπή, διαδικτυακός τόπος ορθής δημοσιογραφικής ενημέρωσης για θέματα ένταξης και κοινωνικών δικαιωμάτων) , που θα λειτουργούν ως διαρκής πήχης για το σύνολο του ραδιοτηλεοπτικού προϊόντος και παράλληλα θα αποτελούν πρότυπα ενημέρωσης για τα συναφή θέματα. Σταδιακή ενίσχυση της προσπάθειας των ευάλωτων κοινωνικών ομάδων να δημιουργήσουν και αναπτύξουν θεματικά δίκτυα επικοινωνίας και έκφρασης. Η τελευταία επιλογή, θα πρέπει να πραγματοποιηθεί σε συνεχή συνεργασία και με την αρωγή της εξειδικευμένης ομάδας που επιμελείται τον όλο σχεδιασμό.

Πρωταρχικός στόχος του συνολικού (στρατηγικού) πλαισίου συνεργασίας, είναι η επίτευξη διάρκειας στην προσπάθεια ισότιμης πρόσβασης στην επικοινωνία των αποκλεισμένων και επικοινωνιακά ομάδων. Η ΔΙΑΡΚΕΙΑ είναι το μεγάλο ζητούμενο, και αυτή διασφαλίζεται μονάχα αν η συνεργασία γεννήσει θεσμούς και αποτελέσματα με αυτοτελή δυναμική μεσ’ τον χρόνο. Στην πρώτη φάση ανάπτυξης του σχεδιασμού, το ραδιοτηλεοπτικό μέσο που θα επιλέξει να τον υλοποιήσει οφείλει να είναι το επίκεντρο, πλην όμως με την φιλοδοξία και βούληση να επηρεάσει επί το προοδευτικότερο το ευρύτερο επικοινωνιακό γίγνεσθαι. Να λειτουργήσει ως πρωτοπορία.

Σε ότι , τελος, αφορά το χρονοδιάγραμμα πλήρους ανάπτυξης μιάς στρατηγικής όπως η προτεινόμενη, επιβάλλεται να είναι “σφικτό” για λόγους συγκράτησης υψηλών επιπέδων ενδιαφέροντος. Αν υποθέταμε ότι η σχετική απόφαση λαμβανόταν στα μέσα ή τέλη Αυγούστου, τα πρώτα βήματα θα πρεπε να είναι ταχύτατα. Η κλήση των εμπλεκόμενων φορέων σε συνάντηση εργασίας π.χ. υπό τον κωδικό τίτλο “ΣΥΝΕΡΓΑΖΟΜΑΣΤΕ ΓΙΑ ΤΗΝ ΚΑΤΑΠΟΛΕΜΗΣΗ ΤΟΥ ΚΟΙΝΩΝΙΚΟΥ ΑΠΟΚΛΕΙΣΜΟΥ ΚΑΙ ΓΙΑ ΤΗΝ ΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΕΝΤΑΞΗ ”θα πρεπε να αφορά το διάστημα τέλους Σεπτεμβρίου – αρχών Οκτωβρίου.

Σε ότι αφορά το περιεχόμενο μιάς τέτοιας συνάντησης, η επιβεβλημένη δομή και οι υποχρεωτικοί στόχοι της ξετυλίγονται ως εξής : Να τεθούν οι στρατηγικοί στόχοι της περιόδου που ξεκινά. Να γίνει παρουσίαση της δομής των ερευνών που θα καταγράψουν τις στάσεις και συμπεριφορές των ευπαθών κοινωνικών ομάδων με τρόπο εξειδικευμένο (οι δομήσεις των ερωτηματολογίων θα είναι διαφοροποιημένες ανά ομάδα ) . Να συμφωνηθεί το χρονοδιάγραμμα ολοκλήρωσης των ερευνών και κατόπιν επεξεργασίας των ευρημάτων τους, καθώς επίσης και πρώτης επίσημης παρουσίασής τους (προτείνεται χρονικός ορίζοντας πριν το τέλος του τρέχοντος έτους).

Να ανακοινωθούν οι παράλληλες δράσεις (θεματική εκπομπή, διαδικτυακός τόπος) που θα κάνουν άμεσα πράξη την ροή πρότυπης παρουσίασης θεμάτων ευάλωτων κοινωνικών ομάδων, συγκροτώντας τον πρώτο έμπρακτο πήχη της νέας εποχής που σχεδιάζεται. Να συνδεθούν οι πρώτες παράλληλες/άμεσες δράσεις με την ενίσχυση της προσπάθειας (και αναγκαιότητας) ανάπτυξης θεματικών δικτύων επικοινωνίας από τις ευάλωτες κοινωνικές ομάδες. Τέλος, να επικυρωθούν όλα τα παραπάνω μέσω της επίσημης ανακοίνωσης ανάθεσής τους σε εξειδικευμένη ομάδα που θα βρίσκεται πλέον σε συνεχή επαφή με τους συνεργαζόμενους φορείς για την υλοποίησή τους.

Η αναβάθμιση του προϊόντος των ΜΜΕ σε ότι αφορά τα θέματα κοινωνικών δικαιωμάτων, κοινωνικής ένταξης και αντιμετώπισης των φαινομένων κοινωνικού αποκλεισμού, δεν μπορεί να είναι αποτέλεσμα “καλών προθέσεων” και/ή αποσπασματικών παρεμβάσεων, αλλά εκπόνησης και εφαρμογής ενός εξειδικευμένου και αξιόπιστου στρατηγικού σχεδιασμού. Αν και όταν αυτό γίνει σαφές και κατανοητό, ο δρόμος πλέον είναι ανοικτός.

TRUERESPECT.COM.CY/18.8.2010

ΕΠΙΚΑΙΡΗ ΕΡΩΤΗΣΗ ΣΤΗΝ ΒΟΥΛΗ ΠΡΟΣ ΤΗΝ ΥΠΟΥΡΓΟ ΠΑΙΔΕΙΑΣ κ. ΔΙΑΜΑΝΤΟΠΟΥΛΟΥ ΑΠΟ 6 ΒΟΥΛΕΥΤΕΣ ΤΗΣ ΕΛΛΑΣΩΝΟΣ ΑΝΤΙΠΟΛΙΤΕΥΣΗΣ

2010-08-17T05:47:00.001-07:00

Επίκαιρη ερώτηση προς την υπουργό Παιδείας κ Διαμαντόπουλου στην Βουλή που αφορά τους εκπαιδευτικούς αμεα αναπληρωτές κ ωρομίσθιους οι όποιοι αναμένουν τον σύννομο διορισμό τους από τον περασμένο Σεπτέμβριο (βάσει του Ν 3794) η εξέλιξη αυτή σχετίζεται με την περικοπή κατά 12% των πιστώσεων του προϋπολογισμού στο Υπουργείο Παιδείας αλλά και με το Πρόγραμμα Σταθερότητας όπου ρητά αναφέρεται η σημαντική μείωση των προσλήψεων εκπαιδευτικών στην πρωτοβάθμια και δευτεροβάθμια εκπαίδευση.

Κατά την γνώμη μας η λύση που πρέπει να δοθεί είναι η άμεση κάλυψη των οργανικών θέσεων στον τομέα την εκπαίδευσης με βάση τις ολοένα και αυξανόμενες κενές οργανικές θέσεις εργασίας.

Μ. ΑΝΑΓΝ.

ΣΟΚ – ΑΗΔΙΑ – ΚΟΙΝΩΝΙΚΟΣ ΞΕΠΕΣΜΟΣ!!!!!

2010-08-16T07:23:00.001-07:00

Σοκ στην στην Κύπρο

Βίασαν 15χρονη με ειδικές ανάγκες μέσα σε σχολείο

Υπόθεση που αφορά άσεμνη επίθεση εναντίον 15χρονης με ειδικές ανάγκες, που φοιτά σε εκπαιδευτικό ίδρυμα για παιδιά με ειδικές ανάγκες και η οποία αποκαλύφθηκε την Παρασκευή στον Φιλελεύθερο, διερευνά η Αστυνομία, ύστερα από καταγγελία της μητέρας της νεαρής, όπως αναφέρει το Κυπριακό Πρακτορείο. Σύμφωνα με τον Εκπρόσωπο Τύπου της Αστυνομίας, Μιχάλη Κατσουνωτό, η επίθεση φαίνεται να διαπράχθηκε τον Ιούνιο του τρέχοντος έτους από δύο αγόρια ηλικίας 17 και 18 χρόνων, επίσης με ειδικές ανάγκες.

Η 15χρονη, δήλωσε ο κ. Κατσουνωτός, εξετάστηκε από ιατροδικαστή και διαπιστώθηκε ότι φέρει παλαιά ρήξη παρθενικού υμένα. Η Αστυνομία, πρόσθεσε, προχωρά στη διερεύνηση της υπόθεση και αναμένεται να ληφθεί από τη 15χρονη οπτικογραφημένη κατάθεση. «Πρόκειται για λεπτό και σοβαρό ζήτημα και ως τέτοιο αντιμετωπίζεται από την Αστυνομία», τόνισε ο κ. Κατσουνωτός, επισημαίνοντας ότι στην υπόθεση έχει εμπλακεί το Γραφείο Καταπολέμησης της Βίας στην Οικογένεια και Πρόληψης Νεανικής Παραβατικότητας, το οποίο στελεχώνεται με ειδικούς, ψυχολόγους και κοινωνιολόγους, με εμπειρία χειρισμού παρόμοιων υποθέσεων. «Θα πρέπει επιμελώς να αποφύγουμε τη φωτογράφηση του θύματος και της οικογένειας του, τη διαπόμπευση ή τη θυματοποίηση οποιουδήποτε προσώπου», κατέληξε ο κ. Κατσουνωτός.

Μειωμένο τιμολόγιο από τη ΔΕΗ για ευπαθείς ομάδες

2010-08-07T06:09:00.001-07:00

Μείωση του τιμολογίου ρεύματος ως και 20% προβλέπει για διάφορες ευπαθείς ομάδες του πληθυσμού απόφαση του υπουργείου Περιβάλλοντος, Ενέργειας και Κλιματικής Αλλαγής, με τη θέσπιση του λεγόμενου Κοινωνικού Οικιακού Τιμολογίου (ΚΟΤ) και προθεσμία για να γίνουν οι σχετικές αιτήσεις ως το τέλος του χρόνου.

Η ένταξη στο πρόγραμμα θα γίνεται κατόπιν αιτήσεως των ενδιαφερομένων, για ένα ημερολογιακό έτος, και απευθύνεται σε άτομα με εισόδημα κάτω του αφορολόγητου ορίου, μακροχρόνια άνεργους, γονείς με τρία παιδιά και άτομα με αναπηρία.

Προϋπόθεση για την ένταξη στο ΚΟΤ αποτελούν α) κατανάλωση κάτω από 1.000 kWh ανά τετράμηνο (το μέρος της κατανάλωσης που ωφελείται από την έκπτωση είναι από 0 ως 800) και β) κατανάλωση για πρώτη κατοικία. Η ένταξη στο πρόγραμμα ανανεώνεται αυτόματα για το επόμενο έτος, εκτός αν παύσουν να ισχύουν οι αντίστοιχες προϋποθέσεις.

Οι αιτήσεις θα υποβάλλονται ηλεκτρονικά, απευθείας ή μέσω των προμηθευτών στην ιστοσελίδα της ΔΕΗ στο χρονικό διάστημα από 01.10.2010 ως 15.12.2010.

ΤΟ ΒΗΜΑ 7/8/2010

ΑΠΙΣΤΕΥΤΑ ΚΑΙ ΟΜΩΣ ΑΛΗΘΙΝΑ ΒΡΕΤΑΝΙΚΑ!!!

2010-08-05T23:06:00.001-07:00

Προϋπολογισμός 2010: τα άτομα με αναπηρία είναι σε χειρότερη θέση κατά 300 λίρες αφότου εγκαταλείφθηκε η σύνδεση με τον Δείκτη Τιμών Λιανικής Πώλησης

Έχει προκύψει ότι τα άτομα με αναπηρία θα είναι σε χειρότερη θέση κατά 300 λίρες ίσως και περισσότερα το χρόνο αφότου η κυβέρνηση εισήγαγε νέο τρόπο υπολογισμού του πληθωρισμού για τα κέρδη.

Γράφτηκε από την Rosie Murray-West

Δημοσιεύθηκε: 3:36μμ στις 30 Ιουνίου 2010

Ο υπουργός συντάξεων, Steve Webb, αποκάλυψε ότι ο υπολογισμός των κερδών βάσει του Δείκτη Τιμών Καταναλωτή και όχι βάσει του Δείκτη Τιμών Λιανικής Πώλησης θα στοιχίσει σε όσους ζουν από το επίδομα αναπηρίας και παρεπόμενων παροχών αρκετές εκατοντάδες λίρες το χρόνο.

Οι πληροφορίες δόθηκαν στη δημοσιότητα σε απάντηση κοινοβουλευτικής ερώτησης που έκανε η Yvette Cooper, πρώην υπουργός συντάξεων, και δείχνουν ότι το ανώτατο ποσοστό επιδόματος διαβίωσης για άτομα με αναπηρία, η καθαρή αύξηση, μέχρι το 2015 θα ήταν 83,45 λίρες την εβδομάδα εάν υπολογιζόταν βάσει του Δείκτη Λιανικής Πώλησης. Υπολογιζόμενο βάσει του Δείκτη Τιμών Καταναλωτή προβλέπεται να αυξηθεί κατά 79,90 λίρες. Η επιχορήγηση συνοδών ατόμων με αναπηρία, που την διεκδικούν πολλοί ανάπηροι, προβλέπεται να είναι 60, 35 λίρες την εβδομάδα αντί για 62,95 λίρες.

Ο Mike Bush, επικεφαλής του κλάδου πολιτικής για φιλανθρωπία που αφορά άτομα με αναπηρία, δήλωσε ότι άτομα με αναπηρία θα μπορούσαν να έχουν ελάχιστα περιθώρια περικοπής των παροχών τους, δεδομένου ότι το επίδομα αναπηρίας είναι ήδη «πιθανότατα χαμηλότερο από αυτό που θα έπρεπε να είναι». Είπε: «Αυτό θα μπορούσε να είναι η διαφορά ανάμεσα στα άτομα με αναπηρία που συμμετέχουν στην κοινωνική ζωή και εκείνα που δεν συμμετέχουν».

Επειδή τα επιδόματα αναπηρίας είναι πολύ χαμηλά πολλά άτομα με αναπηρία παίρνουν επίσης επιδόματα ανικανότητας που και αυτά θα αυξάνονται με βραδύτερο ρυθμό όταν συνδέονται με το Δείκτη τιμών καταναλωτή. Ο κύριος Bush είπε ότι το επίδομα διαβίωσης αναπήρων ήταν η μόνη οικονομική αναγνώριση του γεγονότος ότι τα άτομα με αναπηρία έχουν μεγαλύτερο κόστος ζωής.

Οι φόβοι ότι η φιλανθρωπία για άτομα με αναπηρία θα μπορούσε να συμπιεστεί ακόμα περισσότερο μεγάλωσε όταν ο υπουργός οικονομικών, George Osborne, ανέφερε αυτή την εβδομάδα ότι ψάχνει τρόπους για εξοικονόμηση περισσοτέρων πόρων από το επίδομα στήριξης της απασχόλησης — που αντικαθιστά το επίδομα ανικανότητας — και το επίδομα κατοικίας. Έχει ήδη δηλώσει ότι τα νέα άτομα που θα υποβάλουν αίτηση για το επίδομα θα αντιμετωπίσουν δύσκολες ιατρικές εξετάσεις.

Επίσης πολλοί θα πληγούν από τη μείωση του επιδόματος στήριξης απασχόλησης, που βάσει χθεσινών υπολογισμών θα μπορούσε να είναι 75,80 λίρες το 2015 εάν ήταν συνδεδεμένο με τον Δείκτη Τιμών Λιανικής Πώλησης ενώ θα είναι 73,25 λίρες σε συνάρτηση με το Δείκτη Τιμών Καταναλωτή.

Ο David Congon, στη φιλανθρωπική οργάνωση Mencap για άτομα με μαθησιακές δυσκολίες, είπε ότι πολλά άτομα με μαθησιακές δυσκολίες «δεν έχουν την ευκαιρία να δουλέψουν». Και πρόσθεσε:«Αυτά τα επιδόματα είναι πολύ σημαντικά. Το αφορολόγητο επίδομα επιβίωσης αναπήρων λειτουργεί σαν δικλίδα ασφαλείας για άτομα που ίσως να μην παίρνουν άλλα επιδόματα».

ΜΕΤΑΦΡΑΣΤΗΚΕ ΑΠΟ ΜΕΛΟΣ ΤΟΥ ΚΑΦΕΝΕΙΟΥ ΤΩΝ ΑμεΑ

Τίτλος πρωτοτύπου: “Budget 2010: disabled '£300 worse off' as RPI is abandoned”

Το πρωτότυπο κείμενο υπάρχει στο link:

http://www.telegraph.co.uk/finance/personalfinance/consumertips/7862886/Budget-2010-disabled-300-worse-off-as-RPI-is-abandoned.html

Οι περικοπές κονδυλίων απειλούν χιλιάδες παιδιά με αναπηρίες

2010-08-02T07:05:00.001-07:00

Επερώτηση του Βουλευτού Β΄ Θεσσαλονίκης της Ν.Δ.

κ. ΘΕΟΔΩΡΟΥ ΚΑΡΑΟΓΛΟΥ

Η οικονομική κρίση πλήττει και τα φιλανθρωπικά ιδρύματα. Αυτό προκύπτει από την ερώτηση του βουλευτή Β΄ Θεσσαλονίκης της Ν.Δ. Θεόδωρο Καράογλου, που επισημαίνει τα έντονα προβλήματα που έχουν προκύψει σε αρκετά φιλανθρωπικά ιδρύματα της Θεσσαλονίκης λόγω περικοπής κονδυλίων.

Όπως αναφέρει: «Η κατάσταση είναι τραγική, καθώς πάνω από 1.000 παιδιά με πολλαπλές αναπηρίες κινδυνεύουν να μείνουν στο δρόμο ή να επιστρέψουν στα σπίτια τους, λόγω έλλειψης προσωπικού για να τα φροντίσει. Το αρμόδιο υπουργείο προχώρησε στην περικοπή έως και 40% των κρατικών κονδυλίων, με την πρωτοφανή αιτιολογία ότι τα ιδρύματα αυτά δεν διαθέτουν την κατάλληλη πιστοποίηση. Τα φιλανθρωπικά ιδρύματα, που δεν έλαβαν επιχορήγηση για τους μήνες Ιούνιο και Ιούλιο και γι’ αυτό το λόγο υπολειτουργούν είναι το Σωματείο Αποκατάστασης και Ειδικής Αγωγής ΑΜΕΑ «Ο Σωτήρ», το Ορφανοτροφείο «Μέλισσα», το Άσυλο του Παιδιού, το Κέντρο Ειδικής Αγωγής, το Ίδρυμα παίδων «Η Ελπίς», η «Μέριμνα Παιδιού», η Αγροτική Παιδική Φωλιά και η Σχολή Τυφλών «Ο Ήλιος».

Και τονίζει ο κ Καράογλου: «Η μη καταβολή επιχορήγησης από το αρμόδιο υπουργείο δημιουργεί εμπόδια στη λειτουργία τους, καθώς είναι αδύνατη η πληρωμή των θεραπευτών και η πληρωμή των ενοικίων των χώρων διδασκαλίας, δεδομένου ότι δεν διαθέτουν όλα τα ιδρύματα δικούς τους χώρους για την εξυπηρέτηση των παιδιών που φιλοξενούνται».

ΑΠΟΓΕΥΜΑΤΙΝΗ 1/8/2010

ΔΥΣΛΕΞΙΑ ΚΑΙ ΤΡΟΠΟΙ ΑΝΤΙΜΕΤΩΠΙΣΗΣ ΔΙΑ ΤΗΣ ΜΕΘΟΔΟΥ DAVIS

2010-07-30T03:43:00.001-07:00

Προσδιορίζοντας τον όρο Δυσλεξία, μας έρχεται αυτομάτως στο μυαλό, ένα άτομο το οποίο δεν μπορεί να εκφραστεί ή να γράψει άνετα, δεν είναι ακριβώς έτσι. Όπως θα δούμε παρακάτω στο κείμενό μας ποια χαρακτηριστικά έχει η Δυσλεξία.

Οι πληροφορίες μας αντλούνται από το site: www.dyslexiagift.gr της κ. Θεανώς Παναγιωτοπούλου πτυχιούχου στις Πολιτικές Επιστήμες του Πανεπιστημίου Αθηνών. Όλη η ενημέρωση του site www.dyslexiagift.gr στηρίζεται από το βιβλίο του Ντέιβιs Ντ.Ρόναλντ, Το Χάρισμα της Δυσλεξίας. Εκδ. Καστανιώτη Α.Ε. Αθήνα 1998:

Σε γενικές γραμμές παρατηρούμε ότι ένας Δυσλεκτικός:

Είναι έξυπνος, ιδιαίτερα ευφυής, ικανός να εκφράζεται με σαφήνεια, αλλά ανίκανος να διαβάσει, να γράψει σωστά και κάνει πολλά ορθογραφικά λάθη σε σχέση με την ηλικία του.
Συχνά έχει την ταμπέλα του τεμπέλη, του χαζού, του απρόσεκτου και του ανώριμου, ότι δεν προσπαθεί αρκετά, ή έχει πρόβλημα συμπεριφοράς.
Δεν είναι «αρκετά πίσω» ή «αρκετά κακός», ώστε κάποιος μέσα από το σχολικό περιβάλλον να τον βοηθήσει ιδιαίτερα.
Έχει υψηλό δείκτη νοημοσύνης, όμως οι επιδόσεις του στις εξετάσεις δεν είναι καλές. Είναι καλός στις προφορικές εξετάσεις αλλά όχι στις γραπτές.
Νοιώθει χαζός, έχει χαμηλή αυτοεκτίμηση, κρύβει ή καλύπτει τις αδυναμίες του με έξυπνες αντισταθμιστικές στρατηγικές, εύκολα απογοητεύεται και είναι ιδιαίτερα ανήσυχος για την ανάγνωση και τις εξετάσεις στο σχολείο.
Έχει ταλέντο στις τέχνες, την υποκριτική, τη μουσική, τον αθλητισμό, τα τεχνικά, την αφήγηση, τις πωλήσεις, τις επιχειρήσεις, την διακόσμηση, την οικοδόμηση, ή την μηχανική.
Χάνει τον προσανατολισμό του εύκολα, χάνει την αίσθηση του χρόνου.
Δυσκολεύεται να επικεντρώνει την προσοχή του. Δίνει την εντύπωση ότι είναι «ονειροπόλος».
Μαθαίνει καλύτερα, όταν δημιουργεί με τα χέρια του, βλέπει απτά παραδείγματα, και μπορεί να παρατηρεί με οπτικά βοηθήματα.

Τώρα ας εμβαθύνουμε σε ποιους τομείς εμφανίζονται τα περισσότερα προβλήματα:

Όραση, Ανάγνωση, Ορθογραφία

Παραπονιέται για ζαλάδες, πονοκεφάλους ή πόνους στο στομάχι κατά την ανάγνωση.
Μπερδεύεται με γράμματα, αριθμούς, λέξεις, ακολουθίες ή λεκτικές εξηγήσεις.
Κατά την ανάγνωση ή την γραφή επαναλαμβάνει, προσθέτει, μεταθέτει, παραλείπει, αντικαθιστά, και αντιστρέφει γράμματα, αριθμούς ή/ και λέξεις.
Παραπονιέται, ότι έχει την αίσθηση της κίνησης, ή ότι βλέπει ανύπαρκτη κίνηση, καθώς διαβάζει, γράφει ή αντιγράφει.
Φαίνεται να έχει δυσκολία με την όραση, ενώ οι οφθαλμολογικές εξετάσεις δεν δείχνουν κάποιο σχετικό πρόβλημα.
Έχει οξεία όραση και παρατηρητικότητα, ή μπορεί να του λείπει η αντίληψη σε βάθος και η περιφερειακή όραση.
Διαβάζει και ξαναδιαβάζει κατανοώντας πολύ λίγα.
Συλλαβίζει φωνητικά και με ασυνέπεια.

Ακοή και Ομιλία

Έχει πολύ καλή ακοή, ακούει πράγματα που δεν έχουν ειπωθεί ή που δεν είναι εμφανή σε άλλους. Αποσπάται εύκολα η προσοχή του από τους ήχους.
Δυσκολεύεται να μετατρέπει τις σκέψεις του σε λέξεις, μιλά διστακτικά, ή αφήνει τις προτάσεις του ανολοκλήρωτες. Όταν βρίσκεται σε συνθήκες πίεσης ή άγχους, τραυλίζει. Δεν προφέρει σωστά τις μεγάλες λέξεις ή μεταθέτει τις φράσεις, τις λέξεις, και τις συλλαβές.

Δεξιότητες κίνησης και γραφής

Έχει πρόβλημα με το γράψιμο ή την αντιγραφή. Πιάνει με ασυνήθιστο τρόπο το μολύβι. Ο γραφικός χαρακτήρας ποικίλλει ή είναι δυσανάγνωστος.
Είναι αδέξιος, ασυντόνιστος, με φτωχές επιδόσεις στις δραστηριότητες με μπάλες ή τα ομαδικά αθλήματα. Δυσκολεύεται στις λεπτές ή/και στις μεγάλες κινήσεις και δραστηριότητες. Είναι επιρρεπής στην ναυτία, λόγω της κίνησης.
Μπορεί να χρησιμοποιεί και τα δύο χέρια (δεξί και αριστερό) και συχνά μπερδεύει το αριστερά με το δεξιά και το κάτω με το επάνω.

Μαθηματικά και διαχείριση του χρόνου

Έχει δυσκολία να λέει την ώρα, να διαχειρίζεται τον χρόνο, να μαθαίνει διαδοχικές πληροφορίες ή δραστηριότητες ή να είναι στα ραντεβού του στην ώρα του.
Εξαρτιέται από το να μετράει με τα δάχτυλα και από άλλα κολπάκια , που επινοεί, όταν χρειάζεται, για να κάνει υπολογισμούς στα μαθηματικά. Γνωρίζει τις απαντήσεις των προβλημάτων, αλλά δεν μπορεί να τις γράψει στο χαρτί.

Μνήμη και γνώση

Έχει εξαιρετική μακροπρόθεσμη μνήμη, όσον αφορά σε εμπειρίες, τοποθεσίες και πρόσωπα.
Έχει φτωχή μνήμη, όσον αφορά στις ακολουθίες, τα γεγονότα και τις πληροφορίες, που δεν τις έχει βιώσει.
Σκέφτεται καταρχήν με τις εικόνες και το συναίσθημα, όχι με τους ήχους ή τις λέξεις (φτωχός εσωτερικός διάλογος).

Συμπεριφορά, υγεία, ανάπτυξη και προσωπικότητα

Εξαιρετικά ανοργάνωτος ή καταναγκαστικά τακτικός.
Μπορεί να είναι ο κλόουν της τάξης, ταραχοποιός, ή υπερβολικά ήσυχος.
Εμφάνισε κατ' ασυνήθιστο τρόπο πρώιμη ή αργή ανάπτυξη κατά την εξέλιξή του (ομιλία, μπουσούλημα, περπάτημα, δέσιμο των παπουτσιών).
Είναι επιρρεπής σε μολύνσεις αυτιών, έχει ευαισθησία σε κάποιες τροφές, σε συντηρητικά και σε χημικά προϊόντα.
Μπορεί να κοιμάται πάρα πολύ βαθιά ή πάρα πολύ ελαφριά. Κατουράει στο κρεβάτι του, ακόμη και σε μεγάλη ηλικία.
Έχει ασυνήθιστα υψηλή ή χαμηλή αντοχή στον πόνο.
Έχει ισχυρό αίσθημα της δικαιοσύνης, είναι συναισθηματικά ευαίσθητος και αγωνίζεται για την τελειότητα.
Τα λάθη και τα συμπτώματα αυξάνονται εντυπωσιακά με τη σύγχυση, τη χρονική πίεση, τη συναισθηματική πίεση ή την κακή υγεία.

ΠΩΣ ΤΗΝ ΑΝΤΙΜΕΤΩΠΙΖETAI

ME THN ΜΕΘΟΔO DAVIS

Το πρόγραμμα διόρθωσης της δυσλεξίας Davis® χωρίζεται σε δύο ενότητες:

την Αγωγή Προσανατολισμού Davis®
την Κυριαρχία στα Σύμβολα Davis®

Πιο αναλυτικά:

Αγωγή Προσανατολισμού Davis®

Σύμφωνα με τον R. Davis προσανατολισμός σημαίνει να τοποθετεί κάποιος τον εαυτό του στη σωστή θέση σε σχέση με τα πραγματικά γεγονότα και τις συνθήκες του περιβάλλοντός του.
Ο αποπροσανατολισμός είναι κάτι κοινό. Με ελάχιστες εξαιρέσεις συμβαίνει σε όλους μας. Είναι μια φυσιολογική λειτουργία ενός υγιούς εγκεφάλου, κάτι που μας συμβαίνει, όταν μας κατακλύζουν κάποια εξωτερικά ερεθίσματα ή οι σκέψεις μας. Συμβαίνει, επίσης, όταν ο εγκέφαλος λαμβάνει αντικρουόμενες πληροφορίες από τις διάφορες αισθήσεις και προσπαθεί να τις συσχετίσει.

Όσο διαρκεί ο αποπροσανατολισμός, η αντίληψη διαστρεβλώνεται. Ενώ ο αποπροσανατολισμός είναι κάτι που βιώνουμε όλοι μας, τα δυσλεξικά παιδιά τον εφαρμόζουν πολύ περισσότερο από το συνηθισμένο. Δεν τον βιώνουν απλώς, τον προκαλούν ενεργά χωρίς να το καταλαβαίνουν.
Κατά την διάρκεια αυτής της φάσης έχουμε τα συμπτώματα της δυσλεξίας, όπου η ανάγνωση και η γραφή γίνονται δύσκολες ή και αδύνατες.

Η αγωγή ξεκινά με τον έλεγχο των διαστρεβλώσεων της αντίληψης. Αυτό σημαίνει, ότι το δυσλεξικό παιδί μαθαίνει να κλείνει και να ανοίγει συνειδητά τον διακόπτη των αποπροσανατολισμών του.

Κυριαρχία στα Σύμβολα Davis®

Είναι μια πολυαισθητηριακή μέθοδος με πλαστελίνη.
Χρησιμοποιεί την δημιουργικότητα και την φαντασία των δυσλεξικών παιδιών για ένα τρόπο εκμάθησης, που είναι ο κατάλληλος για αυτά.

Η σύγχυση, που προκαλείται σχετικά με τη σημασία κάποιων λέξεων ή συμβόλων, είναι η αιτία των αποπροσανατολισμών, που προκαλούν τα συμπτώματα της δυσλεξίας.
Η κυριαρχία στα τρία μέρη των λέξεων ή των συμβόλων δηλαδή

στον ήχο
στην μορφή και
στην σημασία

είναι η βασική προϋπόθεση για να αντιμετωπιστεί ουσιαστικά το μαθησιακό πρόβλημα της δυσλεξίας.

Ερώτηση: πώς μπορεί το δυσλεξικό παιδί να μάθει και τα τρία μέρη της λέξης και να την κάνει «κτήμα» του;

Απάντηση: να το βάλουμε να δημιουργήσει μόνο του και τα τρία μέρη της λέξης αυθύπαρκτα.

Πώς: με την πλαστελίνη

Για τα δυσλεξικά παιδιά η δημιουργικότητα είναι ουσιώδες μέρος της διαδικασίας της μάθησης. Μαθαίνουν αυτά τα πράγματα, που μόνοι τους δημιουργούν.

Όταν δημιουργούν την έννοια της λέξης με πλαστελίνη (σημασία) και έπειτα φτιάχνουν την ίδια την λέξη (μορφή) και προφέρουν την λέξη (ήχος), τότε έχουν δημιουργήσει την ίδια την λέξη στον πραγματικό κόσμο.Τότε έχουν κυριαρχήσει αυτή τη λέξη.

Διάρκεια του προγράμματος

Το πρόγραμμα απευθύνεται σε παιδιά και ενήλικες με δυσλεξία ή με συναφείς μαθησιακές δυσκολίες και παρέχεται ατομικά.

Χωρίζεται σε 2 στάδια:

- το πρώτο στάδιο αφορά στην εκμάθηση και στην χρήση των εργαλείων της μεθόδου. Πραγματοποιείται από την Θεανώ Παναγιωτοπούλου και διαρκεί 30 ώρες. Μπορεί να πραγματοποιηθεί σε εντατικό ρυθμό (σε 5 συνεχείς ημέρες, 6 ώρες την εβδομάδα για 5 εβδομάδες) ή σε μεγαλύτερο χρονικό διάστημα (π.χ. 6 ώρες την εβδομάδα για 5 εβδομάδες). Προτείνουμε το εντατικό πρόγραμμα.

- το δεύτερο στάδιο αφορά στην αφομοίωση των εργαλείων, που γίνεται στο σπίτι με τη χρήση ενός λεπτομερούς οδηγού Davis, σε καθημερινή εξάσκηση με την υποστήριξη του γονέα, και με τακτικές εποπτείες ανάλογα με την πρόοδο του παιδιού.

Όπως βλέπουμε λοιπόν από τα παραπάνω, δίδονται απαντήσεις για πολλές επιμέρους παθήσεις μιας αναπηρίας. Για περισσότερες πληροφορίες μπορείτε να απευθυνθείτε:

Λ. Βασ Σοφίας 119 - Αθήνα 2ος όροφος

(απέναντι από το Ιπποκράτειο Νοσοκομείο)

Μετρό: Αμπελόκηποι ή Μέγαρο Μουσικής)

Με τηλέφωνο:

Γραφείο: 211-1195350

Κινητό: 6936 529109

κ. ΘΕΑΝΩ ΠΑΝΑΓΙΩΤΟΠΟΥΛΟΥ

______________________

Θ. ΤΖΕΛΙΟΣ

ΣΗΜΑΝΤΙΚΗ ΑΞΙΕΠΑΙΝΗ ΠΡΟΣΠΑΘΕΙΑ ΣΤΗΝ ΣΑΜΟ ΑΠΟ ΑΤΟΜΑ ΜΕ ΑΝΑΠΗΡΙΑ.

2010-07-29T03:46:00.001-07:00

Πανευρωπαϊκό Σωματείο Αναπήρων "Συνεργασία - Δημιουργία"

Σάμος – Καρλόβασι

Το παράρτημα του Φορέα μας στο Καρλόβασι Σάμου στον ένα χρόνο περίπου από την ίδρυσή του έχει δραστηριοποιηθεί σε αρκετούς τομείς με ανάλογες εκδηλώσεις. “Προσπαθούμε το καλύτερο για όλους εμάς” λέει η Δέσποινα Αρμούτογλου, υπεύθυνη του παραρτήματος, ώστε μέσα από διάφορες δραστηριότητες να περνά ευχάριστα αλλά και δημιουργικά ο χρόνος, έτσι ο πόνος γίνεται πιο ανώδυνος και η συντροφική ομάδα πιο κοινωνική μεταξύ συνανθρώπων μέσα από όλα αυτά. Συνεχίζουμε να ψάχνουμε τρόπους εξέλιξής μας, μόρφωσης και γνώσης εκτός από τα καλλιτεχνικά και διάφορες χειροτεχνίες προσπαθούμε να επανδρώσουμε τμήμα και εκμάθηση ηλεκτρονικών υπολογιστών.

Με δικές μας ενέργειες βρήκαμε εθελοντή συνεργάτη για την σχετική διδασκαλία. Με αίτημά μας προς το Νομάρχη Σάμου ζητάμε να μας δοθούν παλιοί ηλεκτρονικοί υπολογιστές ώστε να πραγματοποιηθεί ο στόχος μας. Αγωνιζόμαστε για θέσεις πάρκινγκ, για χώρους αναψυχής, για την προσβασιμότητα στην περιοχή μας αλλά και την πρόσβαση σε Υπηρεσίες κλπ. Τα άτομα με αναπηρία πρέπει να είναι ενεργοί πολίτες απολαμβάνοντας τα δικαιώματα και τα ευεργετήματα που τους ανήκουν αλλά και ίση μεταχείριση όπως όλοι.

Πηγή: ΦΩΝΗ των Α.ΜΕ.Α.

ΑΤΟΜΑ ΜΕ ΑΝΑΠΗΡΙΑ ΚΑΙ ΕΡΓΑΣΙΑ

2010-07-27T00:20:00.001-07:00

Της Μαρίνας Αναγνωστοπούλου

Μέλους του ΚΑΦΕΝΕΙΟΥ ΤΩΝ Α.ΜΕ.Α.

Η εργασία αποτελεί πανανθρώπινο δικαίωμα. Δικαίωμα για το οποίο έχουν πραγματοποιηθεί πραγματοποιούνται και θα πραγματοποιούνται στη διάρκεια της ανθρώπινης ιστορίας αγώνες μέσα από τους οποίους οι άνθρωποι διεκδικούν την διατήρηση των ήδη κεκτημένων τους και την θεσμοθέτηση νέων όπως και την βελτίωση στα ήδη υπάρχοντα μέσα στο εργασιακό περιβάλλον η την κατάργηση άλλων που αποτελούν καταστρατήγηση του εργάζεσθε.

Επιπλέον η εργασία αποτελεί μια ατραπό διαμέσου της οποίας το άτομο μπορεί να πετύχει πάρα πολλά είτε έχει κάποια μορφή αναπηρίας είτε όχι, τόσο σε ατομικό όσο και σε συλλογικό επίπεδο. Συμβάλει στην τόνωση της αυτοπεποίθησης, της αυτοεκτίμησης, στην κοινωνική ένταξη, την ενσωμάτωση και την οικονομική και όχι μόνο ανεξαρτησία κάθε ανθρώπου.

Δυστυχώς όμως, τα ποσοστά απασχόλησης και δραστηριότητας των ατόμων με αναπηρία είναι συγκριτικά χαμηλά σε σύγκριση με τον υπόλοιπο πληθυσμό και σε σχέση με ότι συμβαίνει σε άλλες χώρες στον τομέα αυτό. Το ποσοστό της ανεργίας στα άτομα με αναπηρία ξεπερνάει το 85% και φτάνει το 90% στις γυναίκες ΑμεΑ! .

Σε αυτό τον τομέα η πολιτεία οφείλει κ πρέπει να διαδραματίσει το θεσμικό της ρόλο δίνοντας ιδιαίτερη έμφαση στο ζήτημα της προστασίας των δικαιωμάτων των ανθρώπων με αναπηρία τόσο στην εκπαίδευση –με την υλοποίηση των αναγκαίων δόμων {Κέντρα Δημιουργικής Απασχόλησης Παιδιών με Αναπηρία (Κ.Δ.Α.Π.μεΑ.) Ειδικών Επαγγελματικών Εργαστηρίων, ΚΕΚ και άλλες} όπου αυτές είναι επιβεβλημένες σε όλες τις βαθμίδες κ για όλα τα είδη αναπηριών που υπάρχουν καθώς και κρατική χρηματοδότηση για την υλικοτεχνική υποστήριξη και λειτουργία των δομών αυτών καθώς και την βελτίωση και εκσυγχρονισμό αυτών που υπάρχουν όπως επίσης να γίνεται επαγγελματικός προσανατολισμός άρρηκτα συνδεμένος με τις απαιτήσεις στην αγορά εργασίας όπως για όλους - όπου αποτελεί το πρώτο βασικό βήμα για την ομαλή μετάβαση τους στην κοινωνική ζωή και την παραγωγική διαδικασία εξασφαλίζοντάς τους ίσες ευκαιρίες αίροντας κάθε είδους αποκλεισμό σε όλους τους τομείς . Επιπλέον η πολιτεία πρέπει να υλοποιεί προγράμματα κατάρτισης ατόμων με αναπηρία με ποικίλη θεματολογία.

Επιπροσθέτως να δοθούν ισχυρά κίνητρα στους εργοδότες για την πρόσληψη ατόμων με αναπηρία στις εταιρίες τους όπως φορολογικές ελαφρύνσεις και επιδότηση για την πρόσληψη τους , καθώς και την επιβολή κυρώσεων στον εργοδότη σε περίπτωση απόλυσης χωρίς σοβαρή αιτιολογία από πλευράς εργοδότη η εργαζόμενου η την μη καταβολή δεδουλευμένων από πλευράς εργοδοσίας η την μη απόδοση αποζημίωσης της από το νόμο θεσμοθετημένης κ άλλων επιδομάτων που ο κάθε εργαζόμενος δικαιούται να λαμβάνει κατά την διάρκεια του εργασιακού του βίου.

Ενίσχυση της επιχειρηματικότητας στα άτομα με αναπηρία και μείωση των δικαιολογητικών που απαιτούνται για την έναρξη μιας επιχείρησης, επιδότηση, χαμηλότοκα η άτοκα δάνεια για ορισμένο διάστημα το οποίο θα έχει συμφωνηθεί μεταξύ δανειολήπτη και τράπεζας, , παροχή συμβούλου επιχειρηματικότητας απαλλαγή φορολογίας στα κέρδη έτσι ώστε αν κάποιος το επιθυμεί και του το επιτρέπει το είδος και το ποσοστό της αναπηρίας που αντιμετωπίζει να μπορεί να προβεί σε μια τέτοια κίνηση. Επιπροσθέτως πρέπει να αναφέρουμε ότι θα πρέπει να υπάρξουν οι κατάλληλες υποδομές καθώς κ εκσυγχρονισμός στις υπάρχουσες που θα επιτρέπουν στα ΑμέΑ να μετακινούνται με ευκολία και ασφάλεια Η προσβασιμότητα στους δρόμους, στα κτίρια και σε Μέσα Μαζικής Μεταφοράς είναι αναγκαία για να μπορέσει το άτομο να αποτελεί μέρος του εργατικού δυναμικού της χώρας. Κανένα άτομο με αναπηρία που το επιτρέπουν οι συνθήκες δεν πρέπει να βρίσκεται εκτός αλλιώς δεν μπορούμε να μιλάμε για όσες ευκαιρίες και ίση μεταχείριση.

Το καθεστώς φορολόγησης των αναπηρικών αυτοκινήτων.

2010-07-23T09:45:00.001-07:00

Οδηγός μας, η εκτενής ανάλυση του περιοδικού ΙΣΟΤΙΜΙΑ του Πανελλαδικού Συνδέσμου Παραπληγικών και Κινητικά Αναπήρων

Οι ουσιαστικότερες πληροφορίες έχουν ως εξής :

1. Η ετήσια αντικειμενική δαπάνη δεν εφαρμόζεται προκειμένου για επιβατικά αυτοκίνητα ιδιωτικής χρήσης που διαθέτουν πιστοποιητικό αυθεντικότητας από αρμόδιο διεθνή ή ημεδαπό φορέα , καθώς και για επιβατικά αυτοκίνητα ιδιωτικής χρήσης ειδικά διασκευασμένα για κινητικά αναπήρους. Ως επιβατικά αυτοκίνητα ιδιωτικής χρήσης ειδικά διασκευασμένα για αναπήρους θεωρούνται εκείνα που διασκευάστηκαν ύστερα από άδεια της αρμόδιας αρχής για να οδηγούνται από πρόσωπα με κινητική αναπηρία τουλάχιστον 67% ή για να μεταφέρουν αυτά τα πρόσωπα μαζί με τα απαραίτητα για την μετακίνησή τους αντικείμενα.

2. Η ετήσια αντικειμενική δαπάνη και η δαπάνη απόκτησης περιουσιακών στοιχείων δεν εφαρμόζονται : α) προκειμένου για αντικειμενική δαπάνη προκύπτουσα βάσει επιβατικού αυτοκινήτου ιδιωτικής χρήσης αναπήρου, το οποίο απαλλάσσεται από τα τέλη κυκλοφορίας, και β) προκειμένου για αγορά επιβατικών αυτοκινήτων ιδιωτικής χρήσης ειδικά διασκευασμένων για πρόσωπα με κινητικές αναπηρίες 67% και άνω.

3. Τα αυτοκίνητα που παραλαμβάνουν τα πρόσωπα με κινητική αναπηρία 67 – 80%, έως 1650 κυβικά, υπάγονται στην καταβολή φόρου ειδών πολυτελείας. Εξαιρούνται τα αυτοκίνητα που έχουν τιμή χονδρικής πώλησης από τον κατασκευαστή τους, έως 17.000€ για τα καινούρια και έως 12.000€ για μεταχειρισμένα. Ολα τα υπόλοιπα υπόκεινται σε φόρο. Για τα αυτοκίνητα άνω των 1650 κ.ε. που παραλαμβάνονται με απαλλαγή από τον φόρο πολυτελείας από παραπληγικούς αναπήρους και αναπήρους με αμφοτερόπλευρο ακρωτηριασμό κάτω άκρων και αποδεσμεύονται από το καθεστώς απαλλαγής τέλους ταξινόμησης πριν την παρέλευση του ισχύοντος ως προς το τέλος ταξινόμησης περιοριστικού διαστήματος, εισπράττεται ο φόρος πολυτελείας που αναλογεί. Επιβάλλεται επί της φορολογικής αξίας του άρθρου 126 του Ν2960/2001.

enet.gr 23/7/2010

Από το τμήμα μηχανολόγων του πολυτεχνείου Πατρών, με χρηματοδότηση της νομαρχίας Αχαϊας. Πρωτοποριακή διάταξη για την ανεμπόδιστη πρόσβαση στην θάλασσα. Ενθουσιασμός από χρήστες με αναπηρία για τις δυνατότητες αυτονομίας που προσφέρει.

2010-07-22T09:35:00.001-07:00

Μια εξαιρετικά πρωτοποριακή διάταξη που δίνει την δυνατότητα σε άτομα με αναπηρία/χρήστες αναπηρικού αμαξιδίου να εισέρχονται χωρίς καμιά βοήθεια στην θάλασσα και με τον εξοπλισμό τους να παραμένει άθικτος, δημιούργησε το εργαστήριο τεχνικής μηχανικής του τμήματος μηχανολόγων και αεροναυπηγών μηχανικών πανεπιστημίου Πατρών.

Όπως αποδεικνύεται, στην χώρα τούτη όταν υπάρχουν άνθρωποι που εμπνέουν και διεκδικούν, τα καλά μυαλά που θα κάνουν πράξη τις ιδέες με τον πλέον αποτελεσματικό τρόπο περισσεύουν. Στην συγκεκριμένη περίπτωση την σπίθα άναψε ο Γεράσιμος Φεσσιάν, υψηλόβαθμο στέλεχος του πατραϊκού αναπηρικού κινήματος, ζεσταίνοντας αρχικά μ’ αυτήν το νομάρχη Δημήτρη Κατσικόπουλο που έθεσε υπό την χρηματοδοτική αιγίδα της νομαρχίας την μελέτη και κατασκευή της πρωτοποριακής διάταξης. Την σκυτάλη κατόπιν παρέλαβε ο διευθυντής του εργαστηρίου τεχνικής μηχανικής καθηγητής Βασίλης Κωστόπουλος, αναλαμβάνοντας επιστημονικός υπεύθυνος του έργου. Την κυρίως δουλειά, δηλαδή την δημιουργία της πρωτοποριακής διάταξης, έφεραν σε πέρας δυό εκλεκτά νέα μυαλά, οι Γιώργος Σωτηριάδης και Ιγνάτιος Φωτίου, δουλεύοντας αδιάκοπα στα πλαίσια του μεταπτυχιακού τους. “Νιώθω κάτι παραπάνω από περήφανος” η φράση από ψυχής του δεύτερου μετά την ολοκλήρωση της πρωτοποριακής διάταξης μιλάει από μόνη της. Οι νέοι επιστήμονες στα πρώτα βήματά τους, εμπνέονται στο έπακρο από την δυνατότητα έμπρακτης προσφοράς όταν αυτή ανεμπόδιστα τους παρέχεται. Και στο έπακρο ανταποδίδουν.

Με πολύ απλά λόγια, η ουσία της διάταξης, αυτό που την καθιστά εκ του αποτελέσματος καινοτόμα, είναι ότι δίνει την δυνατότητα σε άτομα με κινητικά προβλήματα στα κάτω άκρα να εισέρχονται στη θάλασσα χωρίς την ανάγκη βοήθειας άλλου ατόμου. Διασφαλίζει την πραγματική αυτονομία πρόσβασης στο υγρό στοιχείο. Περιγραφικά επεξηγώντας, η διάταξη περιλαμβάνει ένα κάθισμα με δυνατότητα να κινείται μέσω ηλεκτροκίνητου μηχανισμού πάνω σε μια σταθερή διαδρομή. Για να καλυφθούν οι ενεργειακές απαιτήσεις του συστήματος χρησιμοποιούνται ανανεώσιμες πηγές ενέργειας και συγκεκριμένα φωτοβολταϊκά στοιχεία. Η διάταξη μπορεί να αποσυναρμολογείται και να επανασυναρμολογείται, η δε στήριξή της επί του εδάφους δεν έχει μόνιμο χαρακτήρα. Και μία επιπρόσθετη κρίσιμη λεπτομέρεια : Στο σημείο τοποθέτησης της διάταξης – τύπου ράμπας όταν εγκατασταθεί, δεν απαιτούνται παρεμβάσεις .

Σε ότι αφορά την λειτουργία της διάταξης : Ξεκινά από το σημείο όπου ο χρήστης έχει πρόσβαση στη διάταξη από την πλευρά της ξηράς και τέλος αυτής το σημείο όπου καταλήγει μέσα στην θάλασσα. Στην αρχή της διαδρομής πηγαίνει ο χρήστης μόνος του με την βοήθεια του αμαξιδίου του. Όλες οι λειτουργίες της συσκευής είναι τηλεχειριζόμενες, ώστε να διευκολύνεται στο μέγιστο βαθμό ο χρήστης. Και μιά επιπρόσθετη κρίσιμη λεπτομέρεια : Στο σημείο τοποθέτησης δεν απαιτούνται παρεμβάσεις, ο χαρακτήρας της διάταξης είναι μη μόνιμος τύπου ράμπας όταν αυτή εγκατασταθεί.

Ήδη σε παραλίες της Αχαΐας, κάμποσοι άνθρωποι με αναπηρία έχουν απολαύσει τις δυνατότητες που η νέα πρωτοποριακή διάταξη προσφέρει. Τα τηλεχειριστήρια προσφέρονται δωρεάν σε όσους τα ζητήσουν από τη Νομαρχία Αχαΐας. Και ποιά τα συναισθήματα από την χρήση; Ο Γ. Φεσσιάν από τον οποίον ζητήσαμε εμπεριστατωμένη/αναλυτική απάντηση, δήλωσε τόσο συγκινημένος και δικαιωμένος, που με τα λόγια δεν του ήταν δυνατόν να το αποδώσει. Έτσι συνήθως συμβαίνει όταν τα συναισθήματα είναι εξ΄ολοκλήρου αληθινά. Καταλύουν.

enet.gr 20/7/2010

To δικαίωμα πρόσβασης των ανθρώπων με αναπηρία στα κυπριακά ΜΜΕ πρέπει να αποκτήσει περιεχόμενο

2010-07-21T09:57:00.001-07:00

Την έκτη μέρα του Ιουλίου στην επιτροπή για τα ανθρώπινα δικαιώματα της κυπριακής βουλής πραγματοποιήθηκε μιά πολύ ενδιαφέρουσα συνεδρία. Μετά απο πρόταση του βουλευτή Γιώργου Περδίκη που μετέφερε προτάσεις της Ομοσπονδίας Κωφών Κύπρου και της Παγκύπριας Οργάνωσης Τυφλών, η επιτροπή καταπιάστηκε με το θέμα της προσβασιμότητας των ΜΜΕ ή αλλιώς την έλλειψη οπτικοακουστικών υπηρεσιών για την πρόσβαση των ατόμων με απώλεια όρασης ή ακοής. Η επιτροπή μετά την καλοκαιρινή περίοδο αναμένεται να επανέλθει με συγκεκριμένες προτάσεις επί του θέματος κάνοντας πράξη το δικαίωμα πρόσβασης των ΑμεΑ στα ΜΜΕ.

Σε πολύ γενικές γραμμές τα προτεινόμενα της ομοσπονδίας κωφών και της παγκύπριας οργάνωσης τυφλών όπως μεταφέρθηκαν στην συνεδρία , συμπυκνώνονται στα εξής :

1. Σύντομο ξεχωριστό δελτίο ειδήσεων στην κυπριακή νοηματική γλώσσα, με τον διερμηνέα στο πάνω μέρος του τηλεοπτικού κάδρου και με υποτίτλους.

2. Υποτιτλοποίηση των εξαιρετικά δημοφιλών σειρών όταν προβάλλονται κατ’ επανάληψιν.

3. Η ψηφιακή τηλεόραση ή η σύνδεση της τηλεόρασης με την ιστοσελίδα διευκολύνει την οπτική μεταφορά ειδήσεων ή δημοφιλών σειρών στους κωφούς.

4. Καθιέρωση ιστοσελίδων στον έντυπο τύπο όπου τα άτομα με απώλεια όρασης θα έχουν πρόσβαση σε ένα ακουστικό μήνυμα με τις βασικές ειδήσεις.

5. Ακουστική περιγραφή σε ορισμένες τουλάχιστον ταινίες που προβάλλουν οι τηλεσταθμοί.

6. Ακουστική αναγγελία ονομάτων φιλοξενούμενων σε τηλεσυζητήσεις ή λοιπών ατόμων που προβάλλονται στην τηλεόραση, τηλ. αριθμών, θερμοκρασιών και καιρικών συνθηκών, ανακοινώσεων για προγράμματα - τηλεταινίες και άλλες σειρές που θα προβληθούν στο προσεχές χρονικό διάστημα, αποτελεσμάτων κληρώσεων κ.ο.κ.

7. Ευανάγνωστες γραμματοσειρές στις οθόνες σε υποτίτλους/γραπτές ανακοινώσεις/πληροφορίες και μεγέθυνσή τους ώστε να είναι προσβάσιμες σε άτομα με μειωμένη όραση.

Πέραν των παραπάνω, κατατέθησαν και κάμποσες άλλες σκέψεις που συνθέτουν δικαιωματικά “ζητούμενα από το μέλλον” που είχαν να κάνουν με την διεκδίκηση του στόχου της πλήρους/ολιστικής προσβασιμότητας . Ανάμεσά τους, κάποιες σκέψεις περί προγραμμάτων εκμάθησης της κυπριακής νοηματικής ή περί θέσπισης ειδικής υποχρέωσης προσβασιμότητας των κτιριακών εγκαταστάσεων των Ρ/Τ σταθμών. Ακούστηκαν και κανά δυό φράσεις περί εκπομπών αφιερωμένων στους ανθρώπους με αναπηρία , όπως και άλλη μιά σχετική με την προμήθεια ειδικών συσκευών (αποκωδικοποιητών) για την πρόσβαση των ατόμων με απώλεια όρασης. Μείζονος σημασίας, τέλος, ήταν η εκτίμηση/πρόταση ότι για τα παραπάνω ή όσα απ’ αυτά προγραμματιστούν να υπάρξει συμφωνημένο χρονοδιάγραμμα υλοποίησης αλλά και δυνατότητα κρατικής χρηματοδότησης.

Το σχόλιό μας : Η συζήτηση επί του θέματος που ανοίγει στην Κύπρο κατόπιν πρωτοβουλίας των αναπηρικών φορέων είναι κάτι παραπάνω από κρίσιμη σε ότι αφορά την δικαιωματική ισοτιμία των ανθρώπων με αναπηρία υπό συνθήκες τηλε/μηντιοκρατίας. Το ίδιο θέμα και η ίδια ακριβώς εκκίνηση συζήτησης παρατηρήθηκε και στην Ελλάδα από το 2005 και μετά. Η ελλαδίτικη εμπειρία συνιστά χρηστικό παράδειγμα του τι πρέπει να γίνει και του τι αντίστοιχα να αποφευχθεί. Εντελώς περιεκτικά, στην Ελλάδα τέθηκαν σε θεωρητική βάση τα πλαίσια και αρχές που ορίζουν (τεχνικά και επί του περιεχομένου) την προσβασιμότητα των ΜΜΕ, σε πρακτική βάση όμως κατασπαταλήθηκαν (και φαγώθηκαν από ημετέρους) κάμποσα εκατομμύρια με την χρησιμοποίηση ως άλλοθι του αυτονόητου δικαιώματος πρόσβασης των ΑμεΑ στο μηντιακό περιεχόμενο. Η παραπάνω ισορροπία (όλα καλά στην θεωρία και φαγοπότι στην πράξη), συνιστά κραυγαλέα ντροπή εις βάρος του δικαίου, της ισοτιμίας και των ίδιων εντέλει των ανθρώπων με αναπηρία στο όνομα των οποίων κάποιοι κερδοσκόπησαν.

Η πορευόμενη πιό προοδευτικούς σε σχέση με την Ελλάδα δρόμους Κυπριακή δημοκρατία, είναι βέβαιον ότι διαθέτει όλα τα εχέγγυα ώστε να αποφύγει την επί του θέματος επανάληψη της νεοελληνικής ντροπής. Ο υπογράφων γνωρίζει εις βάθος το ζήτημα διότι ήταν αυτός που είχε αφιλοκερδώς (για να μην εξαρτάται από κανέναν) επιμεληθεί την ανάπτυξη της θεωρητικής βάσης του (συνέδρια, σεμινάρια, δημοσιογραφικός οδηγός) κατόπιν προσκλήσεως των τότε κυβερνώντων, άρα γνωρίζει όσο κανένας την εξαπάτηση που ακολούθησε και τις μεθοδολογίες της. Υπάρχουν εξαιρετικές δυνατότητες να γίνει ένας πλήρης/πρότυπος σχεδιασμός στην Κύπρο που όμοιός του δεν έχει γίνει σε καμμιά ευρωπαίκή χώρα και ο οποίος θα ωφελήσει τους ανθρώπους με αναπηρία και μόνον αυτούς, όχι όσους προσπαθούν ή ενδέχεται να προσπαθήσουν να κερδοσκοπήσουν χρησιμοποιώντας ως άλλοθι το δικαίωμα πρόσβασης στο μηντιακό περιεχόμενο. Το πολύτιμο προς αξιοποίηση υλικό της ελλαδίτικης εμπειρίας, θα κατατεθεί ως πλήρης έρευνα/πρόταση στην επιτροπή ανθρωπίνων δικαιωμάτων της κυπριακής βουλής με το πέρας της θερινής περιόδου, με την προσδοκία δεόντως να αξιοποιηθεί.

ΑΝΤΩΝΗΣ ΣΚΟΡΔΙΛΗΣ

Χωρίς δωρεάν διέλευση τα ΑμεΑ από τα διόδια

2010-07-16T06:06:00.001-07:00

Την ώρα που η Ευρωπαϊκή Ένωση θεσπίζει μέτρα για τα δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρία με στόχο την ανεμπόδιστη μετακίνησή τους, στην Ελλάδα τα ΑμεΑ «θυσιάζονται» στο βωμό των οικονομικών μέτρων, ενώ πρόσφατα τους αφαιρέθηκε η δωρεάν διέλευση από τα διόδια εθνικών και αστικών οδών. Στις συμβάσεις παραχώρησης των αυτοκινητοδρόμων, δεν περιλαμβάνονται τα ΑμεΑ ως κοινωνική ομάδα, που δικαιούται τη δωρεάν διέλευση από τα διόδια.

Το πρόβλημα είχαν θέσει στην προηγούμενη ηγεσία του ΥΠΕΧΩΔΕ εκπρόσωποι του παραχωρησιούχου μεγάλου αυτοκινητοδρόμου. Η κοινοπραξία είχε προτείνει να υπάρξει υπουργική απόφαση που θα ψηφιζόταν από τη Βουλή (αφού ήδη η σύμβαση είχε γίνει νόμος), με την οποία τα ΑμΕΑ θα εντάσσονταν στη ρύθμιση. Ωστόσο, ο τότε υπουργός ΠΕΧΩΔΕ, Γιώργος Σουφλιάς, είχε πει ότι δεν θα κάνει υπουργική απόφαση, ζητώντας από τον παραχωρησιούχο να επιτρέπει τη δωρεάν διέλευση του Πανελληνίου Συλλόγου Παραπληγικών, αφήνοντας έξω από το μέτρο τα υπόλοιπα συγγενή σωματεία.

Η Συνομοσπονδία ζητεί την άμεση συνάντηση των συναρμοδίων υπουργείων Οικονομικών και Υποδομών με το σύνολο των εταιρειών εκμετάλλευσης των αυτοκινητοδρόμων και της ΕΣΑμεΑ, προκειμένου να βρεθεί λύση.

ΑΠΟΓΕΥΜΑΤΙΝΗ 15/7/2010

ΚΟΙΝΩΝΙΚΑ ΑΠΟΤΥΠΩΜΑΤΑ

2010-07-12T07:19:00.001-07:00

ΕΜΠΕΙΡΙΕΣ ΖΩΗΣ

Με αφορμή ένα κείμενο με θέμα τα άτομα με αναπηρία, έχοντας κι εγώ κάποια κινητική δυσκολία, θα ήθελα να μοιραστώ μαζί σας τις εμπειρίες μου. Από όσα έχω ζήσει μέχρι και σήμερα, καταλήγω στο ότι οι γονείς έχουν δυο τρόπους που μας εκδηλώνουν την αγάπη τους.

Πρώτον, την παθητική αγάπη, που δεν μας βοηθά να αναπτύξουμε τις οποίες δυνατότητές μας. Δεύτερον, την αγάπη της παρότρυνσης, που δεν σταματά παρ’ όλες τις δυσκολίες και τις αγωνίες να μας βοηθάει να πετύχουμε στη ζωή μας το καλύτερο δυνατό. Για μένα, η αγάπη της παρότρυνσης είναι το κλειδί της ζωής. Μας διαμορφώνει πρώτα το χαρακτήρα και ύστερα μας παροτρύνει στην προσωπική μας προσπάθεια. Είτε είμαστε άτομα με αναπηρία είτε όχι εξαρτάται και από μας το πώς θα χειριστούμε το κλειδί αυτό.

Οι δικοί μου με μεγάλωσαν με την αγάπη της παρότρυνσης. Πάντα μου έλεγαν, απλά: «Δεν υπάρχει δεν μπορώ, υπάρχει δεν θέλω». Έκαναν πολλές φορές την καρδιά τους πέτρα προκειμένου να πετύχουμε το στόχο που βάζαμε κάθε φορά. Από μικρή δεν με ξεχώρισαν από τα άλλα παιδιά της οικογένειας. Ενθάρρυναν και την παραμικρή προσπάθεια που με έβλεπαν να κάνω. Από ιστορίες της παιδικής μου ηλικίας μπορώ να μοιραστώ μαζί σας πολλές, για να βοηθήσω, όχι για να περιαυτολογήσω.

Σε πολύ μικρή ηλικία, μετά από μια δύσκολη εγχείρηση, οι γιατροί βλέποντας την αρχική μου πρόοδο μας είχαν πει ότι δεν θα μπορούσαμε να γυρίσουμε στην Ελλάδα πριν περάσουν τουλάχιστον έξι μήνες. Οι δικοί μου βρήκαν τρόπους να μετατρέψουν τις απαραίτητες ασκήσεις μου σε παιχνίδι. Με τον τρόπο αυτό, κάνοντας τη γυμναστική μου με χαρά και όχι με κλάματα, μπορέσαμε να φύγουμε ακριβώς σ’ ένα μήνα.

Έχοντας μάθει από μικρή να αντιμετωπίζω τους γύρω μου σαν ίση προς ίσους μπόρεσα να τα βγάλω πέρα. Πήγα σε «κανονικό» σχολείο, συνέχισα τις σπουδές μου παίρνοντας master και τώρα εργάζομαι.

Λίγο πριν τελειώσω το σχολείο, πήρα μέρος μαζί με άλλα δυο παιδιά που είχαν και αυτά κινητικά προβλήματα σ’ ένα ντοκιμαντέρ που βραβεύτηκε στο Φεστιβάλ Θεσσαλονίκης. Το ένα παιδί δεν εμφανίστηκε καν στην απονομή, το άλλο παρόλο που βρισκόταν στην αίθουσα δεν τόλμησε να με συνοδεύσει για να παραλάβουμε μαζί το βραβείο και έτσι βρέθηκα μονή επάνω στη σκηνή.

Κατά τη διάρκεια του φεστιβάλ είχα την ευκαιρία να γνωριστώ καλύτερα με τον έναν από τους δυο συμπρωταγωνιστές μου. Στις συζητήσεις που κάναμε μου είπε ότι επειδή ήταν τετραπληγικός είχε μεν την απεριόριστη αγάπη και φροντίδα της μητέρας του αλλά έμενε κλεισμένος σ’ ένα δωμάτιο και δεν είχε ούτε τη δυνατότητα να βλέπει συχνά τ’ αδέλφια του.

Για να καταπολεμήσει τη μοναξιά του, του πρότεινα, μια και δεν μπορούσε να γράψει να ζητήσει από τους δικούς του ένα μαγνητοφωνάκι για να μπορεί να αποτυπώνει τις σκέψεις του. Μου απάντησε τρομαγμένος ότι κάτι τέτοιο δεν μπορούσε να γίνει γιατί δεν είχε το θάρρος να ζητήσει από τ’ αδέλφια του μια τόσο μικρή εξυπηρέτηση όπως το άνοιγμα και το κλείσιμο ενός μαγνητοφώνου. Με λύπη μου διαπίστωσα το πόσο κακό του είχε κάνει η παθητική αγάπη της μητέρας του και ταυτόχρονα συνειδητοποίησα πως μπορείς να βοηθήσεις κάποιον αρκεί να το θέλει και ο ίδιος.

Σε αντίθεση με την παραπάνω περίπτωση, είχα την τύχη να γνωρίσω ένα νεαρό εξίσου τετραπληγικό. Με τη βοήθεια των γονιών του και πολλή προσπάθεια από την πλευρά του κατάφερε να τελειώσει «κανονικό» σχολείο συμμετέχοντας ενεργά σε όλες τις εκδηλώσεις του. Αυτή τη στιγμή έχει καταφέρει να είναι ένα ενεργό μέλος της κοινωνίας και να μην διστάζει να συμμετέχει σε εκπομπές υπερασπίζοντας τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία.

Είναι πολύ σπουδαίο, οι γονείς ενός ατόμου με αναπηρία να βρουν το κουράγιο τη στιγμή που θα ήθελαν να δείξουν μόνο στοργή και τρυφερότητα, να καταπιέσουν τα συναισθήματα τους και να καταφέρουν να βρουν καταλλήλους τρόπους να εμψυχώσουν το παιδί τους όταν αυτό νιώθει να το εγκαταλείπουν οι δυνάμεις του, να το κυριεύει η απογοήτευση και να θέλει να εγκαταλείψει κάθε προσπάθεια.

Οι στιγμές αυτές είναι τόσο κρίσιμες για την παραπέρα εξέλιξη του ατόμου γιατί ένας λάθος χειρισμός μπορεί να καταστρέψει όλες τις μέχρι εκείνη τη στιγμή προσπάθειες, ενώ ο σωστός χειρισμός βοηθάει σε μια επιθυμητή εξέλιξη.

Θα ευχόμουνα τόσο τα άτομα με αναπηρία όσο και το στενό τους περιβάλλον να βρίσκουν πάντα τη δύναμη και τους κατάλληλους τρόπους να πετυχαίνουν το καλύτερο δυνατό ώστε η όποια αναπηρία να μην είναι εμπόδιο στο να γίνουν ενεργοί πολίτες.

Βασιλική Σίμωσι

ΑΣΦΑΛΙΣΤΙΚΟ: ΤΑ ΑΡΘΡΑ 6, 7, 8, 9, ΠΟΥ ΑΦΟΡΟΥΝ ΤΑ ΑΤΟΜΑ ΜΕ ΑΝΑΠΗΡΙΑ

2010-07-10T07:57:00.001-07:00

Άρθρο 6: Κέντρο Πιστοποίησης Αναπηρίας

1. Από 1.1.2011 στο ΙΚΑ-ΕΤΑΜ δημιουργείται Κέντρο Πιστοποίησης Αναπηρίας (ΚΕ.Π.Α.), υπαγόμενο στη Διεύθυνση Αναπηρίας και Ιατρικής της Εργασίας της Διοίκησης ΙΚΑ-ΕΤΑΜ, για την εξασφάλιση της ενιαίας υγειονομικής κρίσης όσον αφορά στον καθορισμό του βαθμού αναπηρίας των ασφαλισμένων όλων των ασφαλιστικών φορέων, συμπεριλαμβανομένου του δημοσίου καθώς και των ανασφάλιστων, για τους οποίους απαιτείται η πιστοποίηση της αναπηρίας.

2. Στο ΚΕ.Π.Α. υπάγεται το Ειδικό Σώμα Ιατρών Υγειονομικών Επιτροπών Αναπηρίας του άρθρου 6 του ν. 2556/1997 (Α΄ 270), όπως τροποποιήθηκε με το άρθρο 152 του ν.3655/2008 (Α΄ 58). Στο Ειδικό Σώμα Ιατρών Υγειονομικών Επιτροπών εντάσσονται και ιατροί των λοιπών ΦΚΑ και του ΕΣΥ, μόνιμοι και Ι.Δ.Α.Χ., οιασδήποτε ειδικότητας, εξαιρουμένων παιδιάτρων, ακτινολόγων, μικροβιολόγων και οδοντιάτρων. Ο Πίνακας των συμμετεχόντων ιατρών του ΕΣΥ καταρτίζεται από τον Διοικητή της οικείας Δ.Υ.ΠΕ. Αντίστοιχοι Πίνακες των συμμετεχόντων ιατρών των ΦΚΑ αποστέλλονται από τους Διοικητές ή Προέδρους των φορέων στη Διεύθυνση Αναπηρίας και Ιατρικής της Εργασίας της Διοίκησης ΙΚΑ-ΕΤΑΜ. Οι ιατροί του Ειδικού Σώματος υποβάλλονται σε ειδική εκπαίδευση στο έργο των Υγειονομικών Επιτροπών σύμφωνα με τις διατάξεις του ν.2556/1997 (Α΄ 270). Τα προγράμματα της ειδικής εκπαίδευσης εκπονούνται από τη Διεύθυνση Αναπηρίας και Ιατρικής της Εργασίας του ΙΚΑ-ΕΤΑΜ και εγκρίνονται με απόφαση του Διοικητή του Ιδρύματος. Οι ιατροί, μετά την ειδική εκπαίδευση, αξιολογούνται από επταμελή επιτροπή, αποτελούμενη από: α) Τον προϊστάμενο της Γενικής Διεύθυνσης Σχεδιασμού και Ανάπτυξης Υπηρεσιών Υγείας ΙΚΑ-ΕΤΑΜ, ως Πρόεδρο, με αναπληρωτή του τον προϊστάμενο της Διεύθυνσης Διαχείρισης Ανθρωπίνων Πόρων. β) Τον προϊστάμενο της Διεύθυνσης Αναπηρίας και Ιατρικής της Εργασίας, με αναπληρωτή του τον προϊστάμενο της Υποδιεύθυνσης Υγειονομικής Υπηρεσίας του Περιφερειακού Υποκαταστήματος Απονομής Συντάξεων ΙΚΑ-ΕΤΑΜ Αθήνας. γ) Έναν εκπρόσωπο του Πανελληνίου Ιατρικού Συλλόγου (Π.Ι.Σ), που υποδεικνύεται με τον αναπληρωτή του. δ) Έναν εκπρόσωπο της Πανελλήνιας Ομοσπονδίας Ιατρών ΙΚΑ-ΕΤΑΜ, που υποδεικνύεται με τον αναπληρωτή του από την Πανελλήνια Ομοσπονδία Συλλόγων Επιστημονικού Υγειονομικού Προσωπικού (ΠΟΣΕΥΠ-ΙΚΑ). ε) Έναν εκπρόσωπο που υποδεικνύεται από την Εθνική Συνομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία (ΕΣΑΜεΑ), με τον αναπληρωτή του. στ) Τον προϊστάμενο του γραφείου Νομικού Συμβούλου του ΙΚΑ-ΕΤΑΜ, με τον αναπληρωτή του από την ίδια Υπηρεσία. ζ) Έναν εκπρόσωπο του Υπουργείου Υγείας και Κοινωνικής Αλληλεγγύης, ο οποίος προτείνεται από τον Υπουργό Υγείας και Κοινωνικής Αλληλεγγύης, με τον αναπληρωτή του.

3. Από το σύνολο των επιλεγμένων ιατρών καθορίζονται με δημόσια κλήρωση, ανά εξάμηνο, οι ιατροί που απαιτούνται για τη λειτουργία των Υγειονομικών Επιτροπών, ο αριθμός των οποίων ορίζεται με απόφαση του Διοικητή του ΙΚΑ-ΕΤΑΜ και σύμφωνα με τις ανάγκες των Υγειονομικών Επιτροπών σε ιατρούς συγκεκριμένων ειδικοτήτων για τη λειτουργία των παραπάνω επιτροπών. Έργο των Υγειονομικών Επιτροπών είναι: α) Ο καθορισμός του ποσοστού αναπηρίας για σύνταξη αναπηρίας β) Ο χαρακτηρισμός ατόμων ως ΑΜεΑ γ) Ο καθορισμός ποσοστού αναπηρίας για όλες τις κοινωνικές και οικονομικές παροχές ή διευκολύνσεις, για τις οποίες απαιτείται γνωμάτευση αναπηρίας και τις οποίες δικαιούνται από την πολιτεία τα άτομα με αναπηρία.

4. Οι Υγειονομικές Επιτροπές προσδιορίζουν τα ποσοστά αναπηρίας σύμφωνα με τα οριζόμενα στον Κανονισμό Εκτίμησης Βαθμού Αναπηρίας (Κ.Ε.Β.Α.), όπως ισχύει κάθε φορά. Γραμματείς των Υγειονομικών Επιτροπών ορίζονται υπάλληλοι του ΙΚΑ-ΕΤΑΜ, των λοιπών Φ.Κ.Α και του Δημοσίου. Για τη συγκρότηση των Υγειονομικών Επιτροπών Αναπηρίας των Επαρχιών, τη θέση του Προέδρου και των μελών καλύπτουν ιατροί του Ειδικού Σώματος, που μετακαινούνται από Αθήνα, Θεσσαλονίκη και Πειραιά. Σε περίπτωση που δεν καθίσταται δυνατή η συμμετοχή ιατρών του Ειδικού Σώματος ως μελών των Υγειονομικών Επιτροπών των Επαρχιών, μέλη ορίζονται, ύστερα από δημόσια κλήρωση, ιατροί που υπηρετούν σε κάθε υγειονομική μονάδα ή υποκατάστημα, ιατροί του ΕΣΥ και των ΦΚΑ από όμορους νομούς, εξαιρουμένων των παιδιάτρων, ακτινολόγων, μικροβιολόγων και οδοντιάτρων. Η κλήρωση διεξάγεται την ίδια ημέρα της συνεδρίασης της Υγειονομικής Επιτροπής. Για τη διαδικασία συγκρότησης και κάθε άλλη λεπτομέρεια σχετικά με τη λειτουργία των Υγειονομικών Επιτροπών Αθήνας, Θεσσαλονίκης και Επαρχιών, ισχύουν τα οριζόμενα στο άρθρο 6 του ν. 2556/1997 (Α΄ 270) όπως τροποποιήθηκε με το άρθρο 152 του ν. 3655/2008 (Α΄ 58).

5. Η ειδική αποζημίωση που προβλέπεται από τις διατάξεις των παραγράφων 7,10 και 14 του άρθρ. 6 του ν. 2556/1997 (Α΄ 270), όπως τροποποιήθηκε με τις παραγράφους 11, 13, 14 του άρθρου 27 του ν.3232/2004 και με τις παραγράφους 11 περ. γ του άρθρου 37 και 4 του άρθρου 152 των ν.3518/2006 και ν.3655/2008 αντίστοιχα για τους ιατρούς και τους εισηγητές των Υγειονομικών Επιτροπών καθώς και για τους ιατρούς της Επιτροπής Δειγματοληπτικού Ελέγχου των Γνωματεύσεων, καταβάλλεται από τους Φορείς στους οποίους υπηρετούν, κατά παρέκκλιση των διατάξεων που ορίζονται στο α εδάφιο της παραγράφου 1 του άρθρου 7 του ν.3833/2010 (Α 40) και δεν υπερβαίνει τα προβλεπόμενα από το δεύτερο εδάφιο της παραγράφου 2 του άρθρου 7 του ιδίου νόμου. Για τις παρεχόμενες από τις Υγειονομικές Επιτροπές υπηρεσίες κρίσης αναπηρίας αποδίδεται στο ΙΚΑ-ΕΤΑΜ από όλους τους ΦΚΑ και το δημόσιο το ποσό που ορίζεται στη Φ40021/26407/205/2006 (Β΄ 1829) Υπ. Απόφαση.

6. Καταρτίζεται μητρώο Ατόμων με Αναπηρία το οποίο τηρείται στη Δ/νση Αναπηρίας και Ιατρικής της Εργασίας του ΙΚΑ-ΕΤΑΜ. Με κοινή απόφαση των Υπουργών Υγείας και Κοινωνικής Αλληλεγγύης και Εργασίας και Κοινωνικής Ασφάλισης καθορίζεται ο τρόπος και τα κριτήρια κατάρτισης του μητρωου.

7. Από 1.1.2011 καταργούνται όλες οι άλλες Επιτροπές πιστοποίησης αναπηρίας που λειτουργούν σήμερα στους ΦΚΑ, στις νομαρχίες και το δημόσιο, με εξαίρεση τις Ανώτατες Υγειονομικές Επιτροπές, Στρατού (Α.Σ.Υ.Ε.), Ναυτικού (Α.Ν.Υ.Ε.), Αεροπορίας (Α.Α.Υ.Ε.), την Ανώτατη Υγειονομική Επιτροπή της Ελληνικής Αστυνομίας, καθώς και τις επιτροπές Απαλλαγών και τις Τριμελείς εξ' ιατρών επιτροπές οι οποίες εξκακολουθούν να ασκούν τις αρμοδιότητες τους.

Άρθρο 7: Ενιαίος Κανονισμός Προσδιορισμού Ποσοστού Αναπηρίας

Το ποσοστό αναπηρίας που συνεπάγεται κάθε πάθηση ή βλάβη ή σωματική ή ψυχική ή πνευματική εξασθένιση ή η συνδυασμένη εμφάνιση τέτοιων παθήσεων ή βλαβών ή εξασθενήσεων καθώς και οι υποτροπές αυτών, προκαθορίζεται για όλους τους Ασφαλιστικούς Φορείς και το Δημόσιο με εκατοστιαία αναλογία σε Ενιαίο Κανονισμό Προσδιορισμού Ποσοστού Αναπηρίας, που εκδίδεται εντός εξαμήνου από τη δημοσίευση του νόμου αυτού, μετά από γνώμη Ειδικής Επιστημονικής Επιτροπής που συγκροτείται με απόφαση του Υπουργού Εργασίας και Κοινωνικής Ασφάλισης και στην οποία συμμετέχει υποχρεωτικά εκπρόσωπος που υποδεικνύεται από την Εθνική Συνομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία (ΕΣΑΜεΑ). Με την ίδια απόφαση καθορίζεται η σύνθεση των μελών της επιτροπής και η συγκρότηση της. Από την έκδοση του νέου ενιαίου κανονισμού καταργείται ο Κανονισμός Εκτίμησης Βαθμού Αναπηρίας (ΚΕΒΑ) καθώς και ο πίνακας καθορισμού σε εκατοστιαία αναλογία του βαθμού μείωσης της ικανότητας για εργασία του άρθρου 33 του ν1813/1988.

Έως την έκδοση του νέου Ενιαίου Κανονισμού η αναπηρία προσδιορίζεται σύμφωνα με όσα σήμερα ισχύουν.

Από της εφαρμογής του Ενιαίου Κανονισμού οι επιλαμβανόμενες των περιπτώσεων Υγειονομικές Επιτροπές υποχρεούνται στις γνωματεύσεις τους να μνημονεύουν ρητά το σχετικό εδάφιο ή τον συνδυασμό εδαφίων στα οποία ερείδεται ο προσδιορισμός του ποσοστού αναπηρίας.

Άρθρο 8: Μονιμοποίηση σύνταξης αναπηρίας των ασφαλισμένων από 1.1.1993

Το άρθρο 25 παρ. 3 του ν. 2084/1992 (Α΄ 165) τροποποιείται ως ακολούθως:

«Το δικαίωμα συνταξιοδότησης λόγω αναπηρίας, υφίσταται για όσο χρόνο ορίζεται από τις αρμόδιες Υγειονομικές Επιτροπές, παρατείνεται δε με τις ίδιες προϋποθέσεις ενώ δύναται να ελέγχεται αυτεπαγγέλτως οποτεδήποτε, με την υποβολή του συνταξιούχου σε ιατρική εξέταση από τις ανωτέρω επιτροπές. Οι συντάξεις λόγω αναπηρίας είναι οριστικές για τις περιπτώσεις των ασθενειών που προβλέπονται από ρητή διάταξη, μπορεί δε να είναι οριστικές, εφόσον οι υγειονομικές επιτροπές γνωματεύουν ότι η ανικανότητα είναι μόνιμη. Οι προσωρινές συντάξεις λόγω αναπηρίας καθίστανται οριστικές, μετά και τη τελική γνωμάτευση των αρμοδίων Υγειονομικών Επιτροπών εφόσον:

α) Ο συνταξιούχος έχει συμπληρώσει το 55ο έτος της ηλικίας του και χρόνο συνταξιοδότησης επτά (7) ετών συνεχώς, κατά τη διάρκεια των οποίων υποβλήθηκε σε τρεις τουλάχιστον εξετάσεις από τις οικείες υγειονομικές επιτροπές.

β) Ο συνταξιούχος έχει συμπληρώσει το 60ο έτος της ηλικίας του και χρόνο συνταξιοδότησης πέντε (5) ετών συνεχώς, κατά τη διάρκεια των οποίων υποβλήθηκε σε δύο τουλάχιστον εξετάσεις από τις οικείες υγειονομικές επιτροπές.»

Άρθρο 9: Προϋπάρχουσα αναπηρία

Ο ασφαλισμένος δικαιούται συντάξεως αναπηρίας έστω και αν η πάθηση ή βλάβη ή εξασθένιση σωματική ή πνευματική είναι προγενέστερη της υπαγωγής του στην ασφάλιση εφόσον καθίσταται ανίκανος για την εργασία του λόγω ουσιώδους επιδείνωσης και πληροί τις προϋποθέσεις που ορίζουν οι διατάξεις που αφορούν τον φορέα στον οποίο ασφαλίζεται.

ΣΧΕΔΙΟ ΝΟΜΟΥ ΓΙΑ ΤΟ ΑΣΦΑΛΙΣΤΙΚΟ (ΣΕ ΜΟΡΦΗ PDF)

ΑΙΤΙΟΛΟΓΙΚΗ ΕΚΘΕΣΗ (ΣΕ ΜΟΡΦΗ PDF)

ΑΝΟΙΧΤΗ ΕΠΙΣΤΟΛΗ ΤΟΥ ΝΟΜΑΡΧΙΑΚΟΥ ΣΥΛΛΟΓΟΥ ΑΤΟΜΩΝ ΜΕ ΑΝΑΠΗΡΙΑ ΝΟΜΟΥ ΚΟΖΑΝΗΣ ΠΡΟΣ ΤΑ ΜΕΣΑ ΜΑΖΙΚΗΣ ΕΝΗΜΕΡΩΣΗΣ (5/7/2010)

2010-07-08T07:27:00.001-07:00

Κάποιοι μας λένε «όλο με εσάς θα ασχολούμαστε…» αλλά δυστυχώς αυτά που θα έπρεπε να μας έχουν κάνει δεν είναι τίποτα μπροστά σε αυτά που δικαιούμαστε για να είμαστε ισότιμοι πολίτες (άρθρο 21 παρ. 6 του Συντάγματος) αυτής της χώρας που λέγεται Ελλάδα. Σαν αποτέλεσμα δεν ασχολείται κανένας φορέας και εκπρόσωπος της πολιτείας με τα Άτομα με Αναπηρία.

Ενόψει της νέας Διοικητικής μεταρρύθμισης - Καλλικράτης και ειδικά εν όψει των επικειμένων εκλογών με τους μεγάλους και διευρυμένους δήμους της χώρας πολλές από τις αρμοδιότητες που θα έχει η Τοπική Αυτοδιοίκηση που αφορά τα Άτομα με Αναπηρία θα πρέπει τα Άτομα με Αναπηρία να έχουν θεσμικό – παρεμβατικό ρόλο ώστε να αποφασίζουμε εμείς για εμάς και τίποτα για εμάς χωρίς εμάς.

Α) Υγεία - Πρόνοια: Πως θα λειτουργήσουν οι δομές Υγείας – Πρόνοιας όταν στον Νομό Κοζάνης υπολειτουργούν τα ιατρεία του ΙΚΑ Πτολεμαΐδας, Κοζάνης το Ασφαλιστικό της ΔΕΗ Κοζάνης Πτολεμαΐδας, γραφείο ΟΓΑ της Πτολεμαΐδας καθώς και δύο μεγάλα Νοσοκομεία (Μαμάτσειο - Μποδοσάκειο) τα οποία υπολειτουργούν λόγω έλλειψης του αναγκαίου ιατρικού – νοσηλευτικού προσωπικού. Δεν είναι δυνατόν να υπάρχει ένας νευρολόγος για όλο τον Νομό και να εξυπηρετεί ένα τεράστιο αριθμό πολιτών με και χωρίς αναπηρία για μια βεβαίωση τουλάχιστον. Δεν είναι δυνατόν οι παιδιατρικές κλινικές να υπολειτουργούν. Οι νέες Διοικήσεις σε συναντήσεις που είχαμε μας υποσχέθηκαν πως θα κάνουν ότι περνάει από το χέρι τους για να λυθούν τα χρόνια προβλήματα που αντιμετωπίζουμε και σαν δείγμα των προσπαθειών τους ήταν η δημιουργία του «Ιατρείου Πόνου» αλλά τα προβλήματα μας είναι πολύ περισσότερα και αφορούν όλους τους πολίτες ανάπηρους και μη και γι’ αυτό ο αγώνας μας δεν σταματάει εδώ έως ότου θα μπορεί ο πολίτης του Νομού Κοζάνης και των ευρύτερων περιοχών να απολαμβάνει την στοιχειώδη ιατροφαρμακευτική περίθαλψη.

Δεν υπάρχούν δομές εξυπηρέτησης Ατόμων με Αναπηρία στον Νομό Κοζάνης πέρα από το Κ.Δ.Α.Π. μεΑ. του Δήμου Κοζάνης και ρωτάμε τους υπεύθυνους που θα αφήσει μια μητέρα το ανάπηρο παιδί της για να μπορέσει να πάει στο γιατρό της, δεν μιλάμε να πάει για καφέ και για ψώνια. Αν πεθάνουν οι γονείς και οι οποίοι περιθάλπουν ένα άτομο με βαριά αναπηρία μπορείτε να μας πείτε κύριοι που θα φιλοξενηθεί και κάτω από ποιες συνθήκες; Γι’ αυτό χρειαζόμαστε τις μονάδες αυτόνομης και ημιαυτόνομης φροντίδας.

Το Κέντρο Αποθεραπείας, Φυσικής & Κοινωνικής Αποκατάστασης Αμυνταίου πρέπει επιτέλους να λειτουργήσει για τον σκοπό που φτιάχτηκε εδώ και πολλά χρόνια. Οι υπεύθυνοι ας αναλάβουν επιτέλους τις ευθύνες τους.

Μπορούν να μας πούνε οι αιρετοί άρχοντες του Νομού πως θα λειτουργήσουν οι Δομές Πρόνοιας (χρηματοδότηση, επιστημονικό προσωπικό, φορείς υλοποίησης).

Σχετικά με την Κάρτα Μετακίνησης των Ατόμων με Αναπηρία θα πρέπει οι ευθύνοντες να αναλάβουν τις ευθύνες τους και να μην πετάνε το μπαλάκι στα Άτομα με Αναπηρία όταν υπάρχουν διαφορές μεταξύ των ΠΟΑΥΣ και ΠΟΑΣ και του Υπουργείου Υγείας εκβιάζοντας καταστάσεις διότι τα άτομα με αναπηρία και οικογένειές τους είναι ισότιμοι πολίτες αυτής της χώρας, με κεκτημένα δικαιώματα και πρέπει να απαντούν με ανυπακοή όταν τους επιβάλλεται να καταβάλλουν όλο το αντίτιμο του εισιτηρίου. Παράλληλα θα πρέπει να μπορούν να μετακινούνται αυτόνομα και ισότιμα χωρίς καμία διάκριση όπως όλοι οι πολίτες αυτής της χώρας.

Β) Εκπαίδευση: Για ποια εκπαίδευση μιλάμε όταν στον Νομό δεν υπάρχουν Ειδικές Σχολικές Μονάδες καθώς και τμήματα ένταξης για τα οποία υπάρχει ολόκληρη νομοθεσία (Νόμος 3699/2008) καθώς και παράλληλη στήριξη των Ατόμων με Αναπηρία. Που είναι η Πολιτεία, Τοπική Αυτοδιοίκηση και σωματεία εργαζομένων εκπαιδευτικών να μας πουν τη έχει γίνεί και τη πρόκειται να γίνει τελικά, γιατί τον Σεπτέμβρη θέλουμε το κουδούνι να χτυπήσει και για τα Άτομα με Αναπηρία.

Όσο για τα Ειδικά Εργαστήρια που λειτουργούν μόνο στον Νομό Κοζάνης υπό την εποπτεία της Νομαρχιακής Αυτοδιοίκησης εδώ και πολλά χρόνια ανακυκλώνουν τα ίδια παιδιά χωρίς το επιθυμητό αποτέλεσμα. Αλήθεια το προσωπικό που εργάζεται εκεί πληρώνεται κανονικά; Υπάρχει Άδεια Λειτουργίας;

Γ) Εργασία: Ο Νόμος 2643/1998 υπολειτουργεί εδώ και πολλά χρόνια και η ανεργία στα Άτομα με Αναπηρία είναι πολύ μεγάλη (80%). Η ΔΕΗ σαν μεγάλος εργοδότης της περιοχής μόνο ρυπαίνει το περιβάλλον χωρίς να κάνει προσλήψεις στα δίμηνα & οχτάμηνα Άτομα με Αναπηρία. Μήπως τα Άτομα με Αναπηρία αναπνέουν άλλο αέρα στον Νομό Κοζάνης;

Δεν μας έχει βοηθήσει κανένα Εργατικό Κέντρο (Κοζάνης - Πτολεμαΐδας) απαξιώνοντας τα κεκτημένα εργασιακά δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρία.

Υπάρχουν εργαζόμενοι που είναι όμηροι του καθενός Δημάρχου η εργοδότη οι οποίοι αφήνουν απλήρωτους τους εργαζομένους έως και 16 μήνες και αυτοί οι κύριοι λένε πως κάνουν έργο για τα Άτομα με Αναπηρία χωρίς να γνωρίζουν τίποτα τα συνδικαλιστικά όργανα των Ατόμων με Αναπηρία. Υπάλληλοι Α.μεΑ. στους Δήμους δεν έχουν τακτοποιηθεί ακόμα σύμφωνα με τις διατάξεις του άρθρου 16 Ν. 3691/2006. Η Επιθεώρηση Εργασίας καλά θα κάνει πέρα από τα όποια πρόστιμα βάζει στους Εργοδότες για την μη τήρηση των απαραίτητων εργασιακών συμβάσεων καλά θα κάνει να απαιτεί από τον Εργοδότη την άμεση εξόφληση των δεδουλευμένων. Επίσης πολλές φορές τα άτομα με Αναπηρία τυγχάνει να είναι καλύτεροι υπάλληλοι από τους αρτιμελείς. Οι εργοδότες μπορούν και πρέπει να κάνουν προσλήψεις μέσω των Προγραμμάτων του Ο.Α.Ε.Δ. για εργαζομένους με αναπηρία ανακουφίζοντας τους στο εργασιακό κόστος. Η Εργασία για τα Άτομα με Αναπηρία δεν είναι μόνο βιοποριστικό θέμα αλλά και ένα ανεκτίμητο φάρμακο το οποίο παίζει μεγάλο και σημαντικό ρόλο στην ζωή του Ατόμου με Αναπηρία.

Δ) Προσπελασιμότητα: Έχουμε κουραστεί να μας χαϊδεύουν τις πλάτες λέγοντας μας τα ίδια και τα ίδια σε ότι αφορά για πράγματα που είναι αυτονόητα τουλάχιστον στα λόγια γιατί από έργα οι Φορείς ειδικά της Τοπικής Αυτοδιοίκησης έχουν άγρια μεσάνυχτα μη υλοποιώντας τις περισσότερες φορές την κείμενη Νομοθεσία παρόλο που τους την έχουμε γνωστοποίηση. Κάθε άτομο και κάθε πολίτης πρέπει να είναι αυτόνομος και ελεύθερος να έχει πρόσβαση παντού χωρίς να χρειάζεται την βοήθεια τρίτου είτε είναι αρτιμελής είτε είναι ανάπηρος. Φτάνει ποια να είμαστε φυλακισμένοι μέσα στα ίδια μας τα σπίτια και να εξαρτόμαστε από την βοήθεια των άλλων. Δεν φταίμε εμείς που είμαστε ανάπηροι και δεν μας γνωρίζεται μέσα στις πόλεις μας αλλά για εμάς το περιβάλλον και οι πόλεις μας είναι αφιλόξενες απέναντι στους ανάπηρους πολίτες.

Ειδικές θέσεις στάθμευσης Α.μεΑ. παρόλο που είναι λίγες είναι συνέχεια κατειλημμένες από ασυνείδητους οδηγούς, από υπηρεσιακά αυτοκίνητα (Βοήθεια Στο Σπίτι), Δημάρχων, Αντιδημάρχων και άλλον θεσμικών παραγόντων ακόμα και υπηρεσιακά της ΔΕΗ. Συνέχεια είναι τα ίδια και τα ίδια αυτοκίνητα και δεν συμμορφώνονται. Μήπως φταίει η αστυνόμευση; Για να γνωρίζουν οι πολίτες δικαιούχοι των θέσεων στάθμευσης Α.μεΑ. είναι οι κάτοχοι του Ευρωπαϊκού σήματος Στάθμευσης (Γαλάζιο) το οποίο χορηγείται από το Τμήμα Συγκοινωνιών της εκάστοτε Νομαρχίας σύμφωνα με την κείμενη Νομοθεσία. Δεν μπορεί ακόμα και αναπηρικό αυτοκίνητο με το σήμα να σταθμεύει σε θέση Α.μεΑ. χωρίς τον ίδιο τον ανάπηρο πολίτη και παρακαλούμε και τα δικά μας άτομα ιδίως τους γονείς να μην καταχρώνται τις θέσεις.

Τα καινούργια πεζοδρόμια αν και είναι φαρδιά πλατιά δεν μας εξυπηρετούν γιατί δεν υπάρχουν οι κατάλληλες ράμπες. Μήπως θα πρέπει να τις φτιάξουμε μόνοι μας όπως γνωρίζουμε και μας εξυπηρετούν λόγω έλλειψης των απαραίτητων κονδυλίων της Τοπικής Αυτοδιοίκησης; Πολλά πεζοδρόμια εξυπηρετούν τους καταστηματάρχες με τα τραπεζοκαθίσματα τους, τα εμπορεύματα τους, μηχανάκια παρκαρισμένα και αυτοκίνητα. Πάνω σε ράμπα αναπήρων έχουμε δει να παρκάρουν και οχήματα Σχολής Οδήγησης. Μήπως ο Κώδικας Οδικής Κυκλοφορίας λέει κάπου πως οι ράμπες είναι θέσεις στάθμευσης οχημάτων Σχολών Οδηγών και άλλων ασυνείδητων οδηγών; Ακόμα και στους πεζόδρομους που σπανίζουν οι οδηγοί τυφλών στον Νομό Κοζάνης καταλαμβάνονται από αυτοκίνητα και τραπεζοκαθίσματα. Επίσης πως χορηγούνται οι ιδιωτικές θέσεις στάθμευσης Α.μεΑ. χωρίς την ανάλογη γνωμοδότηση των συνδικαλιστικών φορέων Α.μεΑ. του Νομού. Επίσης πολλές υπηρεσίες είναι απροσπέλαστες και δεν υπάρχουν οι ανάλογες θέσεις στάθμευσης για αναπηρικά αυτοκίνητα. Επίσης η κεντρικές πλατείες δεν πρέπει να κλείνονται όταν δεν λαμβάνονται άλλοι τρόποι ώστε να μπορούμε να εξυπηρετούμαστε πάντα.

Δεν είναι δυνατόν να υπάρχει αυτοκίνητο αγορασμένο από Κοινοτικά κονδύλια για μεταφορά Ατόμων με Αναπηρία σε Δήμο του Νομού αξίας 100.000€ και ακόμα να μην γνωρίζουμε που βρίσκεται και πως λειτουργεί αν λειτουργεί εδώ και 22 μήνες.

Ε) Φορολογικά - Οικονομικά: Δεν είναι δυνατόν να υπάρχει η δυνατότητα να γίνει μείωση των Δημοτικών Τελών (παρ. 3 άρθρου 202 του Νόμου 3463/2006) και ενώ λέτε πως κάνετε έργο για τα Άτομα με Αναπηρία και ειδικά εν όψει και της οικονομικής κρίσης που επικρατεί να μην λαμβάνεται μέριμνα για την απαραίτητη μείωση. Δεν είναι δυνατόν κάποιοι μικροί Δήμοι να απαλλάσσουν 100% τα Τέλη και κάποιοι μεγάλοι να αδιαφορούν πλήρως χωρίς να προτείνεται από κανέναν στα Δημοτικά Συμβούλια.

Για σουβλάκια και κλαρίνα και οι Δήμοι και η Νομαρχιακή Αυτοδιοίκηση Κοζάνης και για διάφορες άλλες πολιτιστικές εκδηλώσεις βρίσκει κονδύλια για να τα χρηματοδοτούν. Όπως και για εκδρομές Συλλόγων στο εξωτερικό και στο εσωτερικό της χώρας, αλλά εμείς δεν ζητάμε χρήματα για τον Σύλλογο αλλά έργα που είναι ζωτικής σημασίας και τα οποία θα εξυπηρετούν όλους τους πολίτες ανάπηρους και μη. Ζητήσαμε να μας χορηγηθεί ένα λεωφορείο για να πάμε να δούμε της Δομές πρόνοιας σε άλλο Νομό της χώρας αλλά δεν υπήρχαν λεφτά. Άλλους στείλανε στο εξωτερικό και στο εσωτερικό της χώρας για να επιμορφωθούν σε θέματα αναπηρίας αλλά δυστυχώς οι πράξεις τους δηλώνουν πως τα ταξίδια που γίνανε είχαν καθαρά τουριστικό χαρακτήρα. Όποια εκδήλωση έκανε ο Νομαρχιακός Σύλλογος γίνανε με την συνδρομή των μελών του. Αντινομάρχης μας είπε ότι για να μας επιχορηγήσει πρέπει να κάνουμε είτε χορευτική παράσταση είτε θεατρική. Οι περισσότεροι από εμάς αδυνατούμε να χορέψουμε και να κάνουμε τους θεατρίνους γι΄αυτό και τους ευχαριστήσαμε και φύγαμε.

Πολλά περίπτερα εδώ και πολύ καιρό είναι κλειστά και πολλοί Δήμοι και η Νομαρχία Κοζάνης αδιαφορούν για τον νέο Νόμο που δίνει στα Άτομα με Αναπηρία άδειες περιπτέρων. Πότε τελικά θα συνεργαστούν όλοι οι υπεύθυνοι για να δοθεί λύση στο χρόνιο πρόβλημα για το οποίο γινόμαστε καθημερινοί δέκτες πολλών μελών μας.

ΣΤ) Αθλητισμός: Υπάρχουν δύο (2) κολυμβητήρια για τα οποία τόσα πολλά λέγονται αλλά δυστυχώς δεν έχει ανακοινωθεί τίποτα που να αφορά τα Α.μεΑ. Επί τούτου θα θέλαμε να μας παραχωρήσετε ώρες για αθλητικούς και θεραπευτικούς λόγους. Επίσης έχουμε ζητήσει οι χώροι των κολυμβητήριων να γίνουν πλήρως προσπελάσιμοι. Σε επισκέψεις μας διαπιστώσαμε ότι υπάρχουν αρκετές ελλείψεις. Παράλληλα ζητήσαμε να αγορασθούν 2 ανεβατόρια για την εξυπηρέτηση των Ατόμων με Αναπηρία στις πισίνες και ενώ η Νομαρχία Κοζάνης και ο Δήμος Πτολεμαΐδας υποσχέθηκαν πως δρομολογηθεί η αγορά τους δυστυχώς και ενόψει του καλοκαιριού δεν έχει γίνει τίποτα. Έχουμε και εμείς αθλητές που παίρνουν Χρυσά μετάλλια στην κολύμβηση αλλά αδυνατούμε να τους πούμε να έρθουν να προπονηθούν στα δικά μας κολυμβητήρια τα οποία από την στιγμή που δεν μπορούμε να έχουμε την ανάλογη πρόσβαση δεν ξέρουμε αν είναι και δικά μας. Υπάρχουν Προγράμματα άθλησης Ατόμων με Αναπηρία; Κάποτε ο νομός Κοζάνης στον αθλητισμό των Ατόμων με Αναπηρία ήταν η πρώτη δύναμη. Τώρα γιατί όχι;

Ο Νομαρχιακός Σύλλογος Ατόμων με Αναπηρία Ν. Κοζάνης είναι ένας από τους πρωτοπόρους Συλλόγους που ιδρύθηκε στην χώρα μας καθώς και συνιδρυτής της Εθνικής Συνομοσπονδίας Ατόμων με Αναπηρία και συνιδρυτής τις πρώτης Περιφερειακής Ομοσπονδίας Ατόμων με Αναπηρία Δυτικής Μακεδονίας. Αριθμούμε περίπου 2000 μέλη όμως είμαστε πολύ περισσότεροι αλλά δεν έχουμε ούτε στέγη ούτε ιδιόκτητα γραφεία ούτε μας χορηγήθηκε κάποια γη για να στήσουμε έστω τα γραφεία του Συλλόγου. Σε άλλους συλλόγους με πολύ μικρότερη δράση και μέλη έχουν δοθεί και οικόπεδα και χώροι. Γιατί αυτή η διαφορά; Μήπως οι ανάπηροι πρέπει να πάνε στον Καιάδα; Μερικοί Δήμοι εκδίδουν των Οδηγό της πόλεως τους ο οποίος είναι και αναρτημένος στον δικτυακό τους τόπο και ο Φορέας μας δεν αναφέρεται πουθενά. Γιατί;

Ευχαριστούμε όσους μας στηρίζουν με τον τρόπο τους και κυρίως τα Μέσα Μαζικής Επικοινωνίας της περιοχής.

Ευχόμαστε όλα τα παραπάνω να είναι η τελευταία φορά που τα κάνουμε αναφορά. Είμαστε στην διάθεση σας για να δώσουμε την τεχνογνωσία μας ώστε να δοθεί μια λύση.

Ο ΠΡΟΕΔΡΟΣ

Μήγγος Μιχάλης

Ο ΓΕΝ. ΓΡΑΜΜΑΤΕΑΣ

Συμεωνίδης Μάριος

Η 16η Διεθνής Θερινή Συνάντηση ICC2010 για νέους με προβλήματα όρασης που διοργανώνει φέτος το Καλοκαίρι στη χώρα μας το Εθνικό και Καποδιστριακό Πανεπιστήμιο Αθηνών, παρουσιάστηκε την Τρίτη 06/07/2010 σε συνέντευξη Τύπου στο Εντευκτήριο του Πανεπιστημίου «Κωστής Παλαμάς».

2010-07-07T10:48:00.001-07:00

Δελτίο Τύπου 06/07/2010

Η 16η Διεθνής Θερινή Συνάντηση ICC2010 για νέους με προβλήματα όρασης που διοργανώνει φέτος το Καλοκαίρι στη χώρα μας το Εθνικό και Καποδιστριακό Πανεπιστήμιο Αθηνών, παρουσιάστηκε την Τρίτη 06/07/2010 σε συνέντευξη Τύπου στο Εντευκτήριο του Πανεπιστημίου «Κωστής Παλαμάς».

Για το Διεθνές αυτό Camp σε θέματα Επικοινωνίας και Πληροφορικής που θα λάβει χώρα από 20 Ιουλίου έως 5 Αυγούστου 2010 στην Αθήνα, μίλησαν ο εκπρόσωπος της ICC στην Ελλάδα Αναπληρωτής Καθηγητής του Τμήματος Πληροφορικής του Πανεπιστημίου Αθηνών κ. Γεώργιος Κουροπέτρογλου, και ο Εκπρόσωπος της Εθνικής Ομοσπονδίας Τυφλών στην Επιτροπή Προσβασιμότητας Φοιτητών με Αναπηρία του ΕΚΠΑ Βαγγέλης Αυγουλάς.

Πάνω από εκατό νέοι με τύφλωση και μερική όραση ηλικίας 15-21 ετών και οι συνοδοί τους, από 17 χώρες, θα συναντηθούν στην Αθήνα για να έρθουν σε επαφή και να εξοικειωθούν με τις νέες υποστηρικτικές τεχνολογίες για άτομα με προβλήματα όρασης, να γνωρίσουν νέους φίλους με κοινά ενδιαφέροντα απ’ όλο τον κόσμο και να ανταλλάξουν απόψεις για τα θέματα και τα προβλήματα που τους απασχολούν. Με τη βοήθεια εξειδικευμένου προσωπικού και εθελοντών, μέσα από θεματικά εργαστήρια, διαδραστικά παιχνίδια και ομαδικές δραστηριότητες, θα τους δοθεί παράλληλα η ευκαιρία να κοινωνικοποιηθούν και να αναπτύξουν δεξιότητες για την ανεξάρτητη διαβίωση τους, διεκδικώντας έτσι ενεργά ελεύθερη πρόσβαση στις σπουδές τους και ισότιμη ένταξη στην αγορά εργασίας!

«Στόχος μας μέσα από αυτή τη διεθνή διαπολιτισμική ανταλλαγή, είναι να ανακινηθούν ζητήματα που αφορούν την κοινωνική ένταξη, την ισότιμη φοίτηση και την επαγγελματική αποκατάσταση των νέων με μερική ή ολική απώλεια όρασης σε ευρωπαϊκό επίπεδο, και παράλληλα οι τυφλοί μαθητές και φοιτητές να επιμορφωθούν, να κοινωνικοποιηθούν και να αντιληφθούν τις νέες τεχνολογίες ως ένα χρήσιμο εργαλείο για την εξέλιξη τους», ανέφερε μεταξύ άλλων ο καθηγητής Γεώργιος Κουροπέτρογλου, Εθνικός Εκπρόσωπος της ICC και Υπεύθυνος της Μονάδας Προσβασιμότητας Φοιτητών με Αναπηρία του Πανεπιστημίου Αθηνών. «Επιδίωξη μας είναι αυτή η συνάντηση σε συνεργασία και με τους επίσημους φορείς εκπροσώπησης των ΑμεΑ, να επαναλαμβάνεται σε εθνικό επίπεδο σε τακτά χρονικά διαστήματα, προς όφελος των τυφλών και μερικώς βλεπόντων μαθητών και φοιτητών απ’ όλη την Ελλάδα», συμπλήρωσε.

«Είναι μεγάλη τιμή για μένα που πέρυσι το Πανεπιστήμιο μου έδωσε την ευκαιρία ως φοιτητής να συμμετάσχω και εγώ σ’αυτή τη διοργάνωση και τώρα που παίρνω το πτυχίο μου, μπορώ να βοηθήσω εθελοντικά έτσι ώστε αυτή η αξέχαστη εμπειρία της αλληλοαποδοχής, της συμμετοχής και του σεβασμού στη διαφορετικότητα να γίνει πράξη για δεκάδες συνομηλίκους μου με προβλήματα όρασης φέτος στην Ελλάδα», σημείωσε ο τυφλός φοιτητής της Νομικής Σχολής Βαγγέλης Αυγουλάς, ενώ τόνισε πως σε μια τόσο δύσκολη εποχή, το Πανεπιστήμιο πρέπει να συνεχίσει να υποστηρίζει με τέτοιες πρωτοβουλίες πιο εντατικά τους νέους με αναπηρία.

Η διοργάνωση πραγματοποιείται με τη χορηγία του Εκπαιδευτικού και Συνεδριακού Κέντρου ATExcelixi της Ate Bank, της Ελληνογερμανικής Αγωγής, της Cosmocar και του Εκδοτικού Οίκου «Νομική Βιβλιοθήκη».

ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ

Ιστοθέση: http://access.uoa.gr/icc/

Υπεύθυνη Επικοινωνίας για τα ΜΜΕ: Χερνίσα Κατσόρη

Τηλέφωνο: 210 7275320

Fax: 201 7275193

e-mail: icc@uoa.gr

ΕΣΥ πού ΗΣΟΥΝ; – ΕΝΑ ΚΕΙΜΕΝΟ ΠΟΥ ΘΑ ΣΥΖΗΤΗΘΕΙ !!!!

2010-07-06T10:34:00.001-07:00

Έχω βουλιάξει κι εγώ μές τη συλλογική κατήφεια, μες την κατάθλιψη...
Φοβάμαι, ανησυχώ, θλίβομαι, αναρωτιέμαι για το μέλλον των παιδιών μου,
για το γκρέμισμα των ονείρων μου και των μακρυχρόνιων προσπαθειών μου...
Αλλά ακόμα και αυτά καλύπτονται από την βαθιά μου οργή...
Πού ήμουν όλα αυτά τα χρόνια εγώ;
Πού ήσουν όλα αυτά τα χρόνια εσύ, εαυτέ μου;
Πού ήσουν όταν μας κοροϊδευαν, μας ξεπουλούσαν,
μας πέταγαν τα πλαστικά όνειρα στη μούρη κι εσύ τα κυνηγούσες;
Πού ήσουν όταν ο γιατρός σού ζητούσε το φακελλάκι για να σε κάνει καλά
και αντί να τον καταγγείλεις, τον πλήρωνες αποκαλώντας τον
"γιατρέ μου"
Πού ήσουν όταν έβλεπες τους μεγαλοδικηγόρους να γίνονται μοντελάκια ζωής στην τηλεόραση και να κόπτονται για το κοινό καλό και το δίκαιο, δηλώνοντας 10,000 ευρώ
εισόδημα...
"Πόσο καλά τα λέει έλεγες
Πού ήσουν όταν έδινες το μπαξίσι στην πολεοδομία αντί να του δώσεις γροθιά στη μούρη του
αλλά μετά δεν θα έβγαινε η άδεια της πολυπόθητης οικοδομής μικρό λαμόγιο ελληνάρα...
Το σάλιο σου γαργάρα και έδινες τη μιζούλα στον πολεοδόμο, στον ικατζή που σου έκανε τον έλεγχο στην επιχειρησούλα σου,
στον εφοριακό που ανακάλυψε τις δικές σου λαμογιές... Κάλλιο να πληρώσεις 10 σε αυτόν παρά 50 στο κράτος.
Πού ήσουν όταν έτρεχες στα γραφεία των βουλευτών για να τους παρακαλέσεις να βολέψουν το σπλάχνο σου,
το άχρηστο σπλάχνο σου, που δεν κατάφερε να κάνει τίποτα περισσότερο στη ζωούλα του από το να γλύφει κ…..ποδιές και βρώμικους κ….
Πού ήσουν όταν ανταγωνιζόσουν στις συγκεντρώσεις των προβάτων (ωπ! Κομμάτων ήθελα να πω),
με τους λοιπούς "συντρόφους" για το ποιος θα σηκώσει τη μεγαλύτερη σημαία...
Πού ήσουν όταν ξελαρυγγιαζόσουν λαμόγιο για το δίκαιο του λαού, πηδώντας πάνω κάτω μόλις έβλεπες φακό για να σιγουρευτείς ότι θα σε δει ο πολιτευτής που θα σε βάλει εποχιακό, συμβασιούχο στο δήμο...
άλλος ένας στην πλάτη των υπολοίπων που θα καθαρίζει φασόλια στο οκτάωρό του
(όχι ρε!!! πλέον μπαίνεις στο φέισμπουκ, έχεις εξελιχθεί)
Πού ήσουν μικρομεγαλεπιχειρηματία όταν μαγείρευες τα δικά σου βιβλία για να πληρώσεις λιγότερα,
για να πάρεις το τέρας suv που θα κάλυπτε τη μικροτσούτσουνη ύπαρξή σου με το μέγεθός του...
Πού ήσουν μαντάμ σουσού όταν γελούσες σαν ηλιθία στη δασκάλα του παιδιού σου που μαλακίες έμαθε, μαλακίες το μαθαίνει, όταν αναγνώριζες τις μαλακίες που κάνουν στο παιδί αλλά πού να τρέχεις τώρα έχεις κι άλλες δουλειές...
Αλλωστε το παιδί θα το στείλουμε στο Λονδίνο να σπουδάσει...
εκεί θα καλυφθούν όλες οι ανεπάρκειες του δικού μας εκπαιδευτικού
συστήματος...
Πού ήσουν συνδικαλιστή της πλάκας και του ελέους
όταν με τη δύναμη που σου δίνει το ότι βολεύτηκες σε μια γαμημένη δημόσια επιχείρηση, κατέβαζες τους διακόπτες μιας ολόκληρης χώρας, δημιουργώντας τόσα προβλήματα, ίσα για να διαμαρτυρηθείς/εκβιάσεις για τα δικά σου μικροσυμφέροντα...
Πού ήσουν όταν το ελληνικό όνειρο έσκασε μύτη;
αγόραζες πορτοκαλιές εφημερίδες λαμόγιο και έπαιζες χρηματιστήριο λες και είναι λοτταρία...
Πού ήσουν όταν εταιρείες ανύπαρκτες, με ένα γραφειάκι 2χ3 και 1 άτομο προσωπικό, χτύπαγαν λίμιτ απ κάθε μέρα...
Πού ήσουν όταν έπαιρνες μετοχοδάνεια και υποθήκευες τα χωραφάκια του παππού,
πιστεύοντας ότι θα γίνεις πλούσιος σε ένα μήνα (και πολύ λέω)...
Πού ήσουν όταν το χέρι σου πετάει τα σκουπίδια, δεξιά και αριστερά μέσα στο δάσος, όταν γεμίζεις τις παραλίες αποτσίγαρα και πλαστικά ποτήρια φραπέ (όχι φραπέ ρε πια, φρέντο έλεος, πού ζεις;)
Πού ήσουν όταν το παιδί σου ουρλιάζει στο αυτί του διπλανού,
αδιαφορώντας για την ύπαρξή του (όλοι να καούν ρε, εγώ θα φάω τα
κεφτεδάκια μου και είμαι μια χαρά... γκρααααααου)
Πού ήσουν όταν έβλεπες τα σκάνδαλα να σκάνε το ένα μετά το άλλο.... όταν οι θρησκευτικοί "άρχοντες" αποδεικνύονταν κοσμικότεροι των κοσμικών απατεώνων...
σταμάτησες να παντρεύεσαι, να βαφτίζεις, να συμμετέχεις στα κοινά της εκκλησίας επρος ένδειξιν της αηδίας σου; σιγά ρε.. όπου γάμος και χαρά η Βασίλω πρώτη...

Πού ήσουν όταν λίγο έλειψε να χαθεί η Ολυμπία,
Πού ήσουν όταν η χώρα σου καιγόταν απ' άκρη σε άκρη...
πήρες το τριχίλιαρο πρόβατο και έσκασες...
τουμπεκί ψιλοκομμένο... και ναι! τους ξαναψήφισες.. ξανά και ξανά και ξανά...
Πού ήσουν όταν τα ροζ πλημμύρισαν τη ζωή σου...
έσκυψες κι εσύ στην κλειδαρότρυπα αυτό έκανες..
τι είπε, τι έκανε, πήρε καλά την π……;
και για το πάπλωμα κουβέντα κανείς... για την ταμπακέρα σιωπή...
Όλοι βολεμένοι στον μικρόκοσμό τους.. .ποιος θα έχει την πιο μεγάλη τζιπούκλα, την πιο γ…… γκόμενα, την πιο σικ γυναίκα, τα πιο όμορφα παιδιά...
τις πιο καλές σπουδές, το πιο γαμάτο σπίτι, το πιο μεγάλο τζάκι, το πιο άνετο σαλόνι, το πιο βαθύ καναπέ, την πιο μεγάλη πλασμα(τική) τηλεόραση, το πιο σύγχρονο ηχοσύστημα...
τις πιο σικάτες διακοπές, τις πιο χλιδάτες αποδράσεις, τις πιο
γκλαμουράτες εξόδους...
Και δανειζόσουν λαμόγιο, δανειζόσουν...
όχι χρήμα...
χρόνο δανειζόσουν...
Και απλά ο χρόνος τέλειωσε...
Κάποτε θα ερχόταν η ώρα... νομοτελειακό είναι....
Τώρα μη φωνάζεις λαμόγιο, απατεωνίσκε...
Αποδέξου και μη φωνάζεις...
Γιατί ΦΤΑΙΣ για ΟΛΑ...
ΕΣΥ ΦΤΑΙΣ...
ΕΓΩ ΦΤΑΙΩ...
Καιρός είναι να κάνουμε μια καλή αυτοκριτική...
να πούμε εγώ φταίω και να δούμε πώς θα καθαρίσουμε
αυτά που ΕΜΕΙΣ ΔΗΜΙΟΥΡΓΗΣΑΜΕ...
που εμείς ΑΦΗΣΑΜΕ ΝΑ ΜΑΣ ΠΝΙΞΟΥΝ...
Σταμάτα λοιπόν τις κορώνες, κατέβασε τους τόνους της "δίκαιης αγανάκτησής" σοσκέψου τη δική σου συμμετοχή, τα δικά σου λάθη... ΕΛΛΗΝΑΡΑ ε ΕΛΛΗΝΑΡΑ*

Θύματα της οικονομικής κρίσης τα Ατομα με Αναπηρία.

2010-07-06T07:11:00.001-07:00

Στη δίνη της οικονομικής κρίσης «κολυμπάνε» και τα άτομα με αναπηρίες; Με «λουκέτο» και συρρίκνωση απειλούνται δεκάδες Κέντρα Ημερήσιας Φροντίδας και Ιδρύματα των ΑμεΑ εξαιτίας της οικονομικής δυσπραγίας.

Αν και τα τελευταία χρόνια, κυρίως σε ευρωπαϊκό επίπεδο, έχουν γίνει σημαντικά βήματα, η χώρα μας παραμένει φτωχός συγγενής και σε αυτό τον τομέα, με σημαντικές καθυστερήσεις στις ενσωματώσεις κανονισμών και οδηγιών και με ανεπαρκή χρηματοδότηση για την εφαρμογή δημόσιων πολιτικών που έχουν αποφασιστεί. Οι διοικήσεις των ειδικών σχολείων και των κέντρων τα τελευταία χρόνια «εκλιπαρούν» για χρηματοδότηση για το εκπαιδευτικό και επιστημονικό προσωπικό που έχουν ανάγκη, χωρίς όμως να υπάρχει αποτέλεσμα και αναπόφευκτα οδηγούνται στην υπολειτουργία και τη συρρίκνωση.

Την αγωνία για το μέλλον του Κέντρου Ημερήσιας Φροντίδας Προσαρμογής ΑμεΑ ο «Καλός Σαμαρείτης» στην Αργυρούπολη εκφράζει στο «Εθνος της Κυριακής» ο κ. Ζαχαρίας Πρατσίνης, διευθυντής του Κέντρου.

Το Κέντρο περιθάλπει εφ' όρου ζωής 35 ΑμεΑ και των δύο φύλων, από τα νότια προάστια, που πάσχουν από βαριά εγκεφαλική παράλυση και νοητική υστέρηση. Επιστημονικό, εκπαιδευτικό, θεραπευτικό και βοηθητικό προσωπικό προσφέρουν στα ΑμεΑ ειδική φυσική αγωγή, εργοθεραπεία, φυσικοθεραπεία, κοινωνικοποίηση, ψυχαγωγία, φροντίδα. Επίσης, παρέχεται ψυχολογική και κοινωνική υποστήριξη τόσο στα ίδια τα παιδιά όσο και στις οικογένειές τους.

Οικονομικά συντηρείται από κρατική προνοιακή επιχορήγηση κατά 50%, από τις μικρές εισφορές των ταμείων των ΑμεΑ, από φιλανθρωπικές εισφορές και εκδηλώσεις που γίνονται γι’ αυτόν το σκοπό με την πρωτοβουλία ομάδας κυρίως εθελοντριών του Συλλόγου Γονέων και Κηδεμόνων του Κέντρου.

«Τα λειτουργικά έξοδα είναι μεγάλα», αναφέρει ο κ. Πρατσίνης. «Η έκτακτη και άστατη φύση των οικονομικών εσόδων μάς εμποδίζει να καταστρώσουμε ένα οργανωμένο μακροπρόθεσμο σχέδιο, που θα βοηθήσει τα παιδιά μας, αλλά και την ευρύτερη κοινωνία να καταπολεμήσουμε το στίγμα της αναπηρίας».

Το Κέντρο αντιμετωπίζει σοβαρά προβλήματα και στο ζήτημα της στέγασης, αφού επί 25 ολόκληρα χρόνια (!) παραμένει στο ίδιο νοικιασμένο κτίριο.

«Μετά από μακροχρόνιες προσπάθειες της διοίκησης του Συλλόγου, ελπίζουμε τον Σεπτέμβριο η μεγάλη ‘’οικογένεια’’ του Καλού Σαμαρείτη να στεγαστεί σε ένα νέο κτίριο, το οποίο αποπερατώνεται από τον Δήμο Αργυρούπολης και είναι ενταγμένο σε πρόγραμμα του υπουργείου Παιδείας», αναφέρει ο κ. Πρατσίνης.

ΕΘΝΟΣ - Μ. ΖΙΩΖΙΟΥ 3/7/2010

ΕΚΤΑΚΤΗ ΕΠΙΚΑΙΡΟΤΗΤΑ

2010-07-06T03:22:00.001-07:00

Με απόφαση της Διοίκησης

Επ' αόριστον καθορίζεται η αναπηρία 80% από το ΙΚΑ

Αθήνα - Τρίτη 6 Ιουλίου 2010 [ 12:52 ]

Με απόφαση της Διοίκησης του ΙΚΑ, οι Υγειονομικές Επιτροπές καθορίζουν την αναπηρία επ' αόριστον εφάπαξ, δηλαδή κατά την πρώτη εξέταση από την Υγειονομική Επιτροπή, στα άτομα με ποσοστό αναπηρίας 80% που πάσχουν από τις παρακάτω παθήσεις:

-Σύνδρομο Down -αυτισμό- υψηλού βαθμού νοητική υστέρηση
-Ακρωτηριαστικές βλάβες άνω ή κάτω άκρων
-Φωκομέλειες
-Νεφρική ανεπάρκεια τελικού σταδίου
-Μεταμόσχευση νεφρών ή άλλων συμπαγών οργάνων
-Τυφλότητα
-Παραπληγία - τετραπληγία
-Ινώδη κυστική νόσο.

ΠΗΓΗ: ΤΟ ΒΗΜΑ

Πέντε «ανθρώπινα βιβλία» αντιρατσιστικής εκπαίδευσης και γνώσης. Ανθρωποι και θέματα αναπηρίας στο Αντιρατσιστικό Φεστιβάλ Σάββατο 10 Ιουλίου στο πάρκο Γουδή

2010-07-05T07:46:00.001-07:00

Για πρώτη φορά φέτος μετά από 15 χρόνια ζωής το Αντιρατσιστικό Φεστιβάλ που φιλοξενείται στο άλσος Γουδή εμπεριέχει θεματική εστιασμένη στους ανθρώπους με αναπηρία και την αντιρατσιστική προσέγγιση του κοινωνικού φαινομένου της αναπηρίας. Η εστίαση θα γίνει στα πλαίσια της “Ζωντανής Βιβλιοθήκης” το Σάββατο 10 Ιουλίου από τις 19.00 ως τις 22.00, με πέντε επίλεκτους ανθρώπους με αναπηρία σε ρόλο “ζωντανού βιβλίου”

Δυo λόγια για την “Ζωντανή Βιβλιοθήκη” που είναι ένας σχετικά φρέσκος διαδραστικός θεσμός/εργαλείο επικοινωνίας και διάδοσης ιδεών. Οι χρήστες της δεν δανείζονται βιβλία, αλλά εθελοντές ανθρώπους που εκθέτουν την μοναδικότητα τους, σε μια προσπάθεια να σπάσουν τα στερεότυπα και να καταπολεμήσουν τις προκαταλήψεις . Σε απλά λόγια, τα ράφια διαθέτουν προς στους αναγνώστες «ανθρώπινα βιβλία», τις ιστορίες τους και τις εμπειρίες τους. Και κάτι παραπάνω: τη διάθεσή τους να τα επικοινωνήσουν όλα αυτά με ένα τρόπο που να ενισχύει την προώθηση της πολυποικιλομορφίας.

Ο χώρος που θα φιλοξενηθεί η Ζωντανή Βιβλιοθήκη της 10ης Ιουλίου είναι προσβάσιμος για τους ανθρώπους με αναπηρία, διαθέτει όλες τις απαραίτητες υποδομές, μεταξύ των οποίων και 8 θέσεις στάθμευσης για αναπηρικά αυτοκίνητα. Επίσης, για πρώτη φορά στην ιστορία του θεσμού προσφέρεται στους επισκέπτες/χρήστες η δυνατότητα διερμηνείας στην Ελληνική Νοηματική Γλώσσα (Ε.Ν.Γ.), καθώς επίσης και ένας μικρός κατάλογος βιβλίων σε γραφή Braille. Για περισσότερες πληροφορίες: www.livinglibrary.gr Τηλ. επικοινωνίας: Ζωή Κόκαλου: 6937667865, Λουίζα Καραγεωργίου: 6972311919, Αντώνης Ρέλλας :6977202216

Σε ότι αφορά το σκεπτικό/λόγο ύπαρξης της Ζωντανής Βιβλιοθήκης, ο λόγος στους ίδιους τους εμπνευστές/πρωτεργάτες της για τις συστάσεις : “Είναι πάντα πιο εύκολο να ζεις δίπλα σε κάποιον που τον κατανοείς, έχεις κάποιο σημείο επαφής, ή μπορείς να ταυτιστείς μαζί του, παρά να ζεις απέναντι σε μια ομάδα με την οποία δεν έχεις καμιά σχέση. Η Ζωντανή Βιβλιοθήκη φέρνοντας τους ανθρώπους από διαφορετικές προελεύσεις κοντά, να συνομιλήσουν για την ουσία και όχι περί ανέμων και υδάτων, έχει τη δυνατότητα να φωτογραφίσει όλες τις αποχρώσεις του γκρι, που κάνουν τον κόσμο μας τόσο πολύχρωμο και έτσι να κάνει τη διαφορά. Έτσι ίσως οι άνθρωποι να νιώσουν πιο σίγουροι και ασφαλείς, γιατί θα νιώσουν ότι τους καταλαβαίνουν. Η κατανόηση είναι το κλειδί για την ειρήνη και την αρμονία.”

O σκηνοθέτης Αντώνης Ρέλλας έχει την ευθύνη/εποπτεία της ενότητας που αφορά την αναπηρία, υπό την έννοια αυτή φέρει την (πρωτοπόρο) ευθύνη για την ένταξη/διείσδυση της διάστασης της αναπηρίας, πρώτη φορά στον θεσμό του αντιρατσιστικού φεστιβάλ. Εχει στρατηγικό ενδιαφέρον το πως ο ίδιος προσεγγίζει/αναλύει την φετινή πρεμιέρα : “Το ρατσιστικό φαινόμενο εμφανίζεται σε ιδιαίτερο βάθος και με οξύτατη ένταση έναντι της αναπηρίας και των ανθρώπων με αναπηρία. Αρα, ένα αντιρατσιστικό φεστιβάλ/θεσμός, όταν από αυτό απουσιάζει η διάσταση της αναπηρίας είναι εξ’ ορισμού ατελές. Μισό...”

Κάτι παραπάνω από ενδιαφέρουσα είναι και η εξήγηση του “τι σημαίνει, τι σηματοδοτεί ” η φετινή αλλαγή στο περιεχόμενο του φεστιβάλ, μέσω της ένταξης στις θεματικές του της αναπηρίας δια της Ζωντανής Βιβλιοθήκης. Λέει επ’ αυτού ο Ρέλλας : “Το αναπηρικό κίνημα ασκεί επί δεκαετίες έναν ρόλο θεσμικό εκπροσωπώντας τους ανθρώπους με αναπηρία έναντι της επίσημης πολιτείας. Οι μετέχοντες στο αντιρατσιστικό φεστιβάλ, από την άλλη, δεν ασκούν ή διεκδικούν ρόλο θεσμικού συνομιλητή με την όποια εξουσία, αλλά απευθύνονται αποκλειστικά στην κοινωνία διεκδικώντας προοδευτικές, αντιρατσιστικές συμμαχίες άμυνας έναντι της εξουσίας, η οποία εξ’ ορισμού πρωτογενώς παράγει ή αναπαράγει ρατσιστικές αξίες/πολιτικές/τάσεις/στάσεις. Κατά συνέπεια η ένταξη της ατζέντας της αναπηρίας στην ατζέντα των αντιρατσιστικών κινημάτων, σημαίνει ισχυροποίηση των κοινωνικών αμυνών των ανθρώπων με αναπηρία αλλά ακόμα και αυτού του θεσμικού/επίσημου αναπηρικού κινήματος. Ιδιαίτερα στις δύσκολες/κίτρινες εποχές μας, τούτο συνιστά αναγκαιότητα”.

Η επιλογή των ανθρώπων με αναπηρία που θα ασκήσουν τον ρόλο “Ζωντανού βιβλίου”, αν μη τι άλλο αναδεικνύει τον κινηματικό ρόλο όπως παραπάνω ο Α. Ρέλλας τον σκιαγράφησε. Ενας και ένας , δίχως την παραμικρή υπερβολή. Ο σαραντάχρονος συγγραφέας με τετραπληγία Αντρέας, κουβαλάει στις πλάτες του δυό δεκαετίες δημόσιων παρεμβάσεων και πλούσιου λογοτεχνικού έργου. Η νομικός με απώλεια όρασης Πωλίνα, έχει πρωτοστατήσει σε κινήσεις/στρατηγικές επιθετικού ακτιβισμού για θέματα αναπηρίας που κινητοποίησαν εκατοντάδες ανθρώπους με αναπηρία, παρότι είναι μόλις εικοσιεπτά χρόνων. Η εικοσιτετράχρονη Βίκυ, είναι η ψυχή και νους του ιστορικού θεάτρου κωφών Ελλάδος, ένα υποκριτικό ταλέντο που ξεχειλίζει από δυνατότητες. Η Πέρλα έχει κατορθώσει μέσα σε δυό χρόνια να κτίσει κινηματικές λογικές αυτοδιάθεσης/αυτοπροσδιορισμού στον χώρο των υψηλής λειτουργικότητας αυτιστικών ενηλίκων. Ο τριανταπεντάρης Χρήστος, τέλος, αποτελεί το ζωντανότερο όλων παράδειγμα “κινηματικής αφιέρωσης”, συμμετέχει ενεργά επί χρόνια όχι μόνο στο αναπηρικό αλλά και στο κίνημα της απεξάρτησης, σε πάντοτε πρωτοπόρους ρόλους.

Το “δια ταύτα” : Οποιοι το Σάββατο 10 Ιουλίου από τις 7μ.μ. και μετά στα πλαίσια του 15ου Αντιρατσιστικού Φεστιβάλ, επιλέξουν τα ζωντανά βιβλία που αποδίδονται από τους πέντε μετέχοντες στην Ζωντανή Βιβλιοθήκη ανθρώπους με αναπηρία, αν μη τι άλλο θα έχουν επικοινωνήσει με πολύ σημαντικούς ανθρώπους.

H Seaneen συναντά... τον Mark Brown

2010-07-03T07:38:00.001-07:00

Γράφει η Seaneen Molloy, 14 Ιουνίου 2010

Σήμερα, βρίσκομαι στο ναό του μοντερνισμού του Λονδίνου, το Barbican Centre. Σε αντίθεση με τη συνηθισμένη συμπεριφορά μου υποδέχομαι τον σημερινό μου συνομιλητή Mark Brown αγκαλιάζοντας τον. Δεν είναι μόνο φίλος αλλά και ο εκδότης του περιοδικού «Ενας στους Τέσσερις» (One in Four), η μόνη σοβαρή, επαγγελματική έκδοση του Ηνωμένου Βασιλείου που γράφεται από και για ανθρώπους με νοητικές δυσκολίες. Το περιοδικό πήρε το όνομα του από τα στατιστικά στοιχεία ότι ένας τους τέσσερις ανθρώπους κατά την διάρκεια της ζωής του θα έχει την εμπειρία μιας νοητικής δυσκολίας.

Γιατί βρίσκομαι εδώ; Το «Ενας στους Τέσσερις» γιορτάζει το δεύτερο χρόνο κυκλοφορίας του και ο Mark ανταποκρίνεται με ενθουσιασμό στο να συζητήσουμε σχετικά με την «φιλόδοξη» φιλοσοφία του περιοδικού. Το βασικό μήνυμα που θέλει να περάσει, όπως μου είπε, είναι: «Ο καθένας μπορεί να έχει την ποιότητα ζωής που θέλει και εμείς του παρουσιάζουμε μερικούς τρόπους για να πλησιάσει το στόχο του». Και ο ίδιος ο Mark έχει δοκιμάσει ορισμένα από αυτά τα «βήματα». Η εμπειρία του από μια νοητική κρίση που είχε όταν ήταν είκοσι χρόνων τον ώθησε να αγωνιστεί για να βρει σχετικούς τρόπους και ιδέες που θα τον βοηθούσαν να αναρρώσει.

«Βρήκα πολλές αόριστες πληροφορίες που αναφέρονταν σε διαφορές παθήσεις και θεραπείες αλλά τίποτα σχετικό με το να μπορέσει ένα άτομο με νοητικές δυσκολίες να προχωρήσει στην ζωή του. Δεν υπήρχαν στερεότυπα».

Ο προσωπικός τρόπος αντιμετώπισης του, είπε, ήταν να επικοινωνήσει με υπηρεσίες και ανθρώπους που τον βοήθησαν να πιστέψει ότι υπήρχε τρόπος να ξεπεράσει τις δυσκολίες. «Είχα ακόμα δυσκολίες αλλά τα πράγματα ήταν καλύτερα».

Ξεκίνησε το «Ενας στους Τέσσερις» με σκοπό να τοποθετήσει ανθρώπους με νοητικές δυσκολίες στο επίκεντρο της προώθησης πληροφοριών και ιδεών για νέους τρόπους ζωής.

«Μια από τις βασικές αρχές μας είναι ότι δεν λέμε στους ανθρώπους ότι ξέρουμε τι είναι το καλύτερο γι’αυτούς. Τους λέμε: Τα έχουμε περάσει κι εμείς αυτά, καταλαβαίνουμε ποιες μπορεί να είναι οι ανησυχίες σας».

Ρώτησα εάν η «φιλοδοξία» του περιοδικού σημαίνει ότι αγνοούνται τα προβλήματα που αντιμετωπίζει ένα άτομο με νοητικά προβλήματα λόγω του ότι είναι μεγαλύτερες οι πιθανότητες ανικανότητας για δουλειά. Ο Mark μου ξεκαθάρισε: «Στη πραγματικότητα θέλω να πείσω τους ανθρώπους να αλλάξουν τον παλιό τρόπο που αντιμετωπίζουν την πνευματική υγεία. Μια διάγνωση είναι ένα σύνολο αμφισβητήσεων, όχι προσδιορισμός ταυτότητας, και έχει μικρότερη σημασία από αυτό που θέλεις να κάνεις στη ζωή σου. Το ”Ενας στους Τέσσερις” στοχεύει τους πολλούς και όχι τους λίγους».

H Seaneen ρωτάει τον Mark τι σημαίνει το να είναι «φιλόδοξος». Κάτι που ξεκίνησε σαν μια απίθανη ιδέα κυκλοφορεί τώρα σε 11.000 τεύχη κάθε τρίμηνο. Ο Mark είναι δικαιολογημένα υπερήφανος για αυτό που έχει πετύχει στα δυο πρώτα χρόνια.

«Το πιο σημαντικό για μένα δεν είναι τα μεγάλα θέματα, αλλά το να βγει κανείς στο δρόμο να μιλήσει με ανθρώπους και να δει τι γνώμη έχουν για το περιοδικό, δηλαδή εάν η ύλη του τους βοηθάει ή όχι.

»Όταν πήρα συνέντευξη από τον Alastair Campbell ενθουσιάστηκα. Μιλήσαμε για τις εμπειρίες του λόγω της κατάθλιψης και του αλκοολισμού και τι συνέπειες είχαν αυτές οι καταστάσεις στη δουλεία του. Με ενθουσίασε γιατί αυτό αποδείκνυε ότι δεν πρέπει να είναι κανείς ένας συγκεκριμένος “τύπος” για να έχει νοητικές δυσκολίες».

To «Ενας στους Τέσσερις» έχει λάβει επίσης μέρος στο “Open Up”, μια καμπάνια που ενθαρρύνει ανθρώπους να συζητούν τις νοητικές τους δυσκολίες. Τον Φεβρουάριο, διοργάνωσαν ένα συνέδριο για να αμφισβητήσουν την επικρατέστερη τάση των ΜΜΕ με την οποία προσεγγίζουν το θέμα. Η καμπάνια είχε επικεφαλής κυρίως ανθρώπους με νοητικές δυσκολίες, πολλοί από τους οποίους ήταν επίσης επαγγελματίες στον χώρο. Έλαβαν μέρος επίσης ορισμένοι ομιλητές που δεν είχαν άμεση προσωπική εμπειρία. Ο Mark επισημαίνει ότι συνήθως συμβαίνει ακριβώς το αντίθετο.

«Το “Ένας στους Τέσσερις” δεν είναι έντυπο διαφημιστικής εκστρατείας», μου λέει με έντονο ύφος. «Μερικές φορές οι άνθρωποι που βρίσκονται σε δύσκολες καταστάσεις δίνουν την εντύπωση ότι έχουν να διαλέξουν ανάμεσα στο να αδρανήσουν ή να προσπαθήσουν να αλλάξουν τον κόσμο. Υπάρχει πολύς χώρος για αόριστες συζητήσεις και θεωρητικούς καβγάδες, πράγμα που δεν ανταποκρίνεται στην εμπειρία του να σηκώνεται κανείς το πρωί, να επικοινωνεί με την οικογένεια του, ή να συνεχίζει την καριέρα του. Αυτό κάνει το “Ενας στους Τέσσερις”.

»Δεν νομίζουμε ότι η ζωή είναι τέλεια, αλλά μερικές φορές φαίνεται ότι είμαστε η μόνη φωνή που λέει θετικά πράγματα για το ότι είναι δυνατή η ανάκτηση της νοητικής υγείας».

Ο Mark πιστεύει ότι η ύλη του «Ενας στους Τέσσερις» πρέπει να προσεγγίζει περιεκτικά το θέμα του. Ενδιαφέρομαι να μάθω τους μελλοντικούς στόχους του «Ενας στους Τέσσερις».

Ο Mark μου εξηγεί ότι σκοπός τους είναι να επηρεάσουν την κυβέρνηση και τα ΜΜΕ για τον τρόπο που χειρίζονται τα θέματα που αφορούν στην πνευματική υγεία. Το κλειδί, συμφωνεί, είναι το να συμπεριληφθούν άνθρωποι με νοητικές δυσκολίες τόσο στο να παρέχουν δημιουργικές ιδέες όσο και στο να μοιράζονται την σοφία τους με άλλους ανθρώπους που ταξιδεύουν στην ίδια βάρκα.

Του λέω ότι αυτό μου φαίνεται τρομερά φιλόδοξο…αλλά ο Mark είναι πεπεισμένος ότι το «Ενας στους Τέσσερις» παίζει θετικό ρόλο βοηθώντας στην εξέλιξη αυτής της αλλαγής.

«Θέλουμε να δείξουμε ότι οι αμφισβητήσεις μπορούν να ξεπεραστούν από “κανονικούς” ανθρώπους με νοητικές δυσκολίες. Η όλη έκδοση του περιοδικού γίνεται από ανθρώπους με νοητικές δυσκολίες και ελπίζω ότι αυτό μας δίνει μια σημαντική θέση στην ζωή των ανθρώπων.

»Είναι ακόμα αρχή. Κατά την διάρκεια του τρίτου μας χρόνου θέλουμε να προωθήσουμε την ιδέα ώστε να μπορούν άτομα με νοητικές δυσκολίες να λύνουν προβλήματα. Συγκεκριμένα, η δημιουργία προτύπων εταιριών που να απέχουν από το παλιό μοντέλο φιλανθρωπίας προς τους “λιγότερο τυχερούς”. Θέλουμε να το κάνουμε αυτό για μας τους ίδιους. Υπάρχουν τόσα που θα μπορούσαμε να κάνουμε στο μέλλον εάν μπορέσουμε απλά να αντέξουμε και να μη σπάσουν τα νεύρα μας».

ΜΕΤΑΦΡΑΣΤΗΚΕ ΑΠΟ ΜΕΛΟΣ ΤΟΥ ΚΑΦΕΝΕΙΟΥ ΤΩΝ ΑμεΑ

Τίτλος πρωτοτύπου: “Seaneen Meets... Mark Brown”

Το πρωτότυπο κείμενο υπάρχει στο link: http://www.bbc.co.uk/ouch/features/seaneen_meets_mark_brown.shtml

ΑΤΟΜΑ ΜΕ ΑΝΑΠΗΡΙΑ ΚΑΙ ΤΟ ΕΥΡΥΤΕΡΟ ΠΕΡΙΒΑΛΛΟΝ ΟΙΚΟΓΕΝΕΙΑΣ ΚΑΙ ΦΙΛΩΝ

2010-07-01T08:25:00.001-07:00

ΤΗΣ ΜΑΡΙΝΑΣ ΑΝΑΓΝΩΣΤΟΠΟΥΛΟΥ

Μέλους του ΚΑΦΕΝΕΙΟΥ των Α.ΜΕ.Α.

Κάθε άτομο με αναπηρία ασφαλώς και δεν ζει και υπάρχει σε έναν πλανήτη για να γυρίζει γύρω από τον εαυτό του.

Γύρω του υπάρχει ένα περιβάλλον. Οικογενειακό πρώτα, μετά συγγενικό, φιλικό και στο τέλος το κοινωνικό σύνολο μέσα στο οποίο καλείται να ζήσει, να συμβιώσει και να επιβιώσει όπως όλοι. Από την στιγμή που θα υπάρχει το πρόβλημα μέσα στην οικογένεια όλα αλλάζουν.

Το πρώτο σοκ το διαδέχεται ο θυμός, μετά η λύπη ,η απόγνωση γιατί δεν γνωρίζει κανείς τι πρέπει και τι μπορεί να κάνει. Η οικογένεια νιώθει μόνη και αβοήθητη. Και από δίπλα οι κάθε λογής {ειδικοί} να λένε, να λένε, να λένε. Ώσπου κάποια στιγμή όλα παίρνουν το ρυθμό και το δρόμο τους. Γιατροί, ιατρεία, ειδικά κέντρα, θεραπείες, καθημερινότητα και άλλα πολλά. Οι γονείς προσπαθούν να βρουν λύσεις έτσι ώστε να αντιμετωπίσουν την καθημερινότητα με σκοπό να κυλήσει η ζωή τους να συνεχίσει όσο γίνεται πιο ομαλά μαζί με τον αγώνα τους για επιβίωση. Αν εργάζονται και οι δύο τα πράγματα δυσκολεύουν περισσότερο, αρχίζουν τα προβλήματα και οι πρώτοι τριγμοί στις σχέσεις του ζευγαριού.

Δυστυχώς πολλά ζευγάρια δεν αντέχουν μπροστά στις δυσκολίες που εμφανίστηκαν στην ζωή τους, σε αυτές τις αντιξοότητες διαλύονται. Αφήστε το άλλο το παράδοξο που όμως πολλές πάρα πολλές φορές –δυστυχώς- συμβαίνει να κατηγορείται η μητέρα για την γέννηση ενός παιδιού με αναπηρία. Ναι Συμβαίνει και αυτό. Όπως σε μακρινούς παλιούς καιρούς, κατηγορείτο η μητέρα αν γεννούσε κορίτσια κ όχι τον πολυπόθητο περιούσιο γιο τον συνεχιστή του ονόματος όπως έλεγαν χαρακτηριστικά.

Μετά οι συγγενείς. Αυτό το κεφάλαιο πονάει και καίει. Αντί να στηρίξουν το ζευγάρι, την οικογένεια που δοκιμάζεται σφυρίζουν αδιάφορα. Αρκούνται στο να εκφράζουν υποκριτικά την λύπη τους. Κρίμα βρε παιδί μου! Να τους βρει τέτοια ατυχία! Πόσο θα κόστιζε να στηρίζουν την οικογένεια με απλούς τρόπους.

Παππούδες και γιαγιάδες, θείοι κ θείες, φίλοι οικογενειακοί. Τόσοι πολλοί. Τόσο λίγοι. Αν ήξεραν όλοι αυτοί που αποτελούν τα {περιβάλλοντα άτομα} πόσο καθοριστική θα μπορούσε να είναι η ενεργή συμμετοχή τους. Πόσα πολλά θα σήμαινε αυτή για την οικογένεια και τελικά για το ίδιο το άτομο με αναπηρία. Λίγες ώρες με το παιδί η το άτομο με αναπηρία ώστε να μπορέσει το ζευγάρι να περάσει μερικές προσωπικές στιγμές έξω από το σπίτι, έξω από πρόβλημα ένα Σαββατόβραδο, ένα Σαββατοκύριακο και γιατί όχι λίγες μέρες για ένα ταξίδι μόνο του το ζευγάρι. Το είδα σε ένα ντοκιμαντέρ στην τηλεόραση στο εξωτερικό φυσικά.

Συγγενείς και φίλοι κρατούσαν το μικρό παιδί με αναπηρία ώστε οι γονείς να μπορέσουν να ζήσουν μερικές στιγμές σαν ζευγάρι να ξαναβρούν αυτό που είχαν χάσει, λόγω έκτακτης ανάγκης. Και αυτή η καλή σχέση στο ζευγάρι, στην οικογένεια, είναι αυτή που προσφέρει ηρεμία, αντοχή και δυνάμεις έτσι ώστε να προσφέρουν το καλύτερο δυνατό στο μέλος της οικογένειας που έχει το πρόβλημα. Ας προχωρήσουμε και λίγο παραπέρα .

Έχω δει πολλές φορές, νέα παιδιά με αναπηρία να έχουν γύρω τους τόσα και τόσα ξαδέρφια, συνομήλικα τους παιδιά φίλων της οικογένειας και ποτέ μα ποτέ να μην έχουν νιώσει την ευαισθησία κάποιες φορές να πουν Έλα, αύριο το βράδυ θα έρθουμε να σε πάρουμε για βόλτα κ διασκέδαση. Προς θεού όχι από οίκτο , μακριά από εμάς τέτοια πράγματα. Ούτε αναγκαστικά από υποχρέωση και φυσικά όχι από υποκρισία. Άλλα από αγάπη, από εσωτερικά συναισθήματα τα οποία είναι αυθόρμητα πηγαία κ αυτονόητα. Από καλή νοοτροπία από αξίες, ιδέες και πιστεύω, που είναι πλέον τρόπος ζωής, επιλογή ζωής. Έτσι απλά όπως θα έλεγαν σε οπουδήποτε φίλο τους.

Αυτά γίνονται περισσότερο στην Ελλάδα. Οι αρτιμελείς με τους αρτιμελείς οι άλλοι μόνοι τους, άντε με τους άλλους, τους ομοιοπαθείς συνοδοιπόρους. Έχω βαρεθεί να ακούω το ίδιο τροπάρι. Φταίει το κράτος, φταίει η κοινωνία, και άλλα τέτοια ανόητα πράγματα .Ο καθένας από εμάς είμαστε το κράτος, ο καθένας από εμάς είμαστε η κοινωνία. Αν ο καθένας από εμάς γκρέμιζε τα τείχη που μας έχουν επιβάλει και κάναμε αυτό που η καρδιά και συνείδηση προστάζει όλα θα ήταν πιο εύκολα. Αν προσπαθούσαμε έστω και λίγο να μπούμε στην θέση του άλλου. Να νιώσουμε πως νιώθει , να δούμε με τα δικά του μάτια. Να αφουγκραστούμε τα όνειρα και τις ελπίδες του. Την πίκρα για τις χαμένες χαρές. Την προσδοκία ,την πεισματάρα για κάτι καλύτερο εκεί παρά περά. Τον καθημερινό αγώνα για αυτά που για άλλους θεωρούνται αυτονόητα. Και δεν χρειάζεται να προσπαθήσουν καν.

Είθε κάποτε σε αυτόν τον τόπο οι νοοτροπίες να αλλάξουν. Σε αυτό βέβαια μπορούν και πρέπει να λάβουν ενεργό ρόλο και τα ίδια τα άτομα με αναπηρία. Πρώτα πρέπει να οργανωθούν να συσπειρωθούν και να δείξουν μεγαλύτερη εξωστρέφεια. Ωστόσο πρέπει να αναγνωρίσουμε ότι έχουν γίνει και θετικά βήματα. Από πλευράς πολιτείας η νομική κάλυψη των ατόμων με αναπηρία θεωρείται δεδομένη και η προστασία των δικαιωμάτων τους είναι θεσμοθετημένη. Υπάρχουν ασφαλώς πολλά ακόμη που πρέπει να γίνουν και πολλά να βελτιωθούν. Σε όλα τα παραπάνω λοιπόν τα ιδία τα άτομα με αναπηρία και οι εκπρόσωποι τους πρέπει να διαδραματίσουν ενεργό ρόλο. Αρχής γενομένης από την επιβεβλημένη ανάγκη για την συμμετοχή τους στην εκπαιδευτική διαδικασία. Ούτε ένα άτομο με αναπηρία εκτός εκπαίδευσης… Στόχος όσο το δυνατόν μεγαλύτερος αριθμός συμμετεχόντων στην ανώτατη εκπαίδευση. Μπορεί τα χέρια και τα πόδια, η κίνηση. οι σωματικές δυνατότητες να θέτουν όρια. Όχι όμως και οι διανοητικές.

Φωτεινό παράδειγμα ο Στίβεν Χόπκινς. Τελικός στόχος η πλήρης ένταξη στην παραγωγική διαδικασία όπου θα έχει ως αποτέλεσμα την δυνατότητα ανεξάρτητης διαβίωσης. Έτσι με την ισότιμη συμμέτοχη στα πολικά και κοινωνικά και παραγωγικά δεδομένα τα ίδια τα άτομα με αναπηρία θα επηρεάσουν θα απαιτήσουν θα επιβάλουν την παρουσία τους και θα πετύχουν την αλλαγή νοοτροπιών .

Πολίτες με αναπηρία εγκαλούν την ΑΤΤΙΚΟ ΜΕΤΡΟ Α.Ε. Ο όρος «άτομα με ειδικές ανάγκες» προσβάλλει τους ανθρώπους με αναπηρία Επικεφαλής της πρωτοβουλίας η ακτιβίστρια δικηγόρος με απώλεια όρασης Πωλίνα Παπανικολάου.

2010-06-27T01:40:00.001-07:00

Δεκάδες Έλληνες πολίτες με αναπηρία αθροίζουν τις υπογραφές τους σε έγγραφο που θα αποσταλεί στα τέλη του Ιουνίου προς την ανώνυμη εταιρεία “Αττικό μετρό”, αξιώνοντας την αντικατάσταση του όρου “άτομα με ειδικές ανάγκες” που χρησιμοποιείται στις ηχητικές ανακοινώσεις της εταιρείας από τον όρο “άτομα με αναπηρία”. Το όλο ζήτημα είναι πολύ πιο σοβαρό από ότι με πρώτη ανάγνωση δείχνει, δεν είναι ζήτημα τήρησης των τύπων αλλά ζήτημα ουσίας.

Καταρχάς ο όρος άτομα με ειδικές ανάγκες συνιστά κενολογία. Η επικράτηση επί σειρά ετών του όρου , παρέπεμπε στην αδυναμία/ανικανότητα της πολιτείας να δημιουργήσει / εξασφαλίσει πρόσβαση σε θεμελιώδη κοινωνικά δικαιώματα και αγαθά για τους ανθρώπους με αναπηρία. Βαπτίζονταν λοιπόν “ειδικές” οι θεμελιώδεις/γενικές ανάγκες των ανθρώπων με αναπηρία (στην εκπαίδευση, εργασία κ.ο.κ.) επειδή η πολιτεία δεν τις κάλυπτε, ως εκ της βασικής περί ισότητας αρχής του συντάγματος όφειλε και οφείλει.

Ο όρος, λοιπόν, ήταν άλλοθι της πολιτειακής ανεπάρκειας και ως τέτοιος σε εποχές όπου η διακιωματική προσέγγιση της αναπηρίας εξακολουθούσε κοινωνικά ζητούμενη είχε επικρατήσει. Υπό την έννοια αυτή, η εμμονή στην αναπαραγωγή του όρου “άτομα με ειδικές ανάγκες” παραπέμπει στις εποχές επικράτησης των πατερναλιστικών αντιλήψεων για την αναπηρία και διευκολύνει επικοινωνιακά την συνέχιση των συνταγματικών παραβιάσεων έναντι των ανθρώπων με αναπηρία της ελληνικής πολιτείας.

Ακόμα και εάν, όμως, κάποιοι δεν διαθέτουν τη δυνατότητα να κατανοήσουν το παραπάνω σκεπτικό, υπάρχει ένα επιχείρημα ακόμα πιο “αυτονόητο” επί του οποίου αδυναμία κατανόησης δε νοείται. Οι ίδιοι οι άνθρωποι με αναπηρία λοιπόν, διά των επισήμων φορέων τους, έχουν ορίσει ως παρωχημένο και αντιδραστικό τον όρο “άτομα με ειδικές ανάγκες” και τον έχουν αντικαταστήσει με τον όρο “άτομα με αναπηρία” εδώ και μιά δεκαετία. Συνεπώς, η επιμονή στην χρήση του παρωχημένου/αντιδραστικού όρου συνειδητά σημαίνει ευθεία αγνόηση των ανθρώπων με αναπηρία, άρνηση του δικαιώματός τους στον αυτοπροσδιορισμό, κάθετη εναντίον τους προσβολή που παραπέμπει σε ξεκάθαρες ενδόμυχες ρατσιστικές αντιλήψεις.

Η τρίτη σημαντική όψη της διαμαρτυρίας προς την “ΑΤΤΙΚΟ ΜΕΤΡΟ” Α.Ε. – μέχρι το πρωϊνό της 23ης Ιουνίου την υπέγραφαν 40 άνθρωποι – έχει να κάνει με το μέγεθος της παραβίασης του δικαιώματος των ανθρώπων με αναπηρία στον αυτοπροσδιορισμό. Η εταιρεία/αποδέκτης της διαμαρτυρίας, δεν αποτελεί την εξαίρεση αλλά τον κανόνα στην χρήση του παρωχημένου/καταδικαστέου όρου. Κατά συνέπεια το περιεχόμενο της διαμαρτυρίας και το συνακόλουθο αίτημα αποκατάστασης της προσβολής σε βάρος των ανθρώπων με αναπηρία, έχει επί της ουσίας πάμπολλους αποδέκτες.

Το κείμενο έχει συντάξει η νομικός με απώλεια όρασης Πωλίνα Παπανικολάου, ψυχή της όλης προσπάθειας να αναχαιτιστεί – επιτέλους – το κύμα ρατσισμού και χυδαιότητας που εκπορεύεται από την καταχρηστική/βάναυση χρήση του όρου “άτομα με ειδικές ανάγκες”. Το κυρίως σώμα του έχει ως ακολούθως :

“Η εμπέδωση ενός πολιτισμού αμοιβαίας κατανόησης και συναντίληψης πρωτίστως προσαπαιτεί την διαμόρφωση και συναρμογή ενός κοινού κώδικα επικοινωνίας. Αρχής γενομένης από την ορθή χρήση σε καθημερινή βάση ενός λεξιλογίου, απολύτως συνάδοντος με την ανθρωποκεντρική προσέγγιση, που τάσσουν διεθνώς οι εξελίξεις στον χώρο των δικαιωμάτων των ατόμων με αναπηρία.

Η χρήση του όρου «άτομα με ειδικές ανάγκες» στις ηχητικές ανακοινώσεις ειδοποίησης του φορέα σας, , αφενός δεν ανταποκρίνεται στην σύγχρονη επιστημονική, πολιτική και κοινωνική μεταχείριση της αναπηρίας ως συνθήκης εφόσον αντικατοπτρίζει προ ετών εγκαταλειφθήσες ιατρο-κεντρικές προσεγγίσεις πατερναλιστικού χαρακτήρα που αισθιάζουν μονοδιάστατα στο έλλειμμα και την μειονεξία, αφετέρου έχει αντικατασταθεί από τον όρο «άτομα με αναπηρία» με την Ομόφωνη Απόφαση της 22ης Μαϊου 2001 όλων των Κρατών Μελών της Παγκόσμιας Οργάνωσης Υγείας, η οποία στην 54η Διάσκεψη της προέβη στην ριζική αναμόρφωση του εν λόγω ορισμού συμπεριλαμβάνοντας στο περιεχόμενο του και την αλληλεπίδραση των τυχών τιθέμενων εμποδίων, στρέφοντας το ενδιαφέρον της Παγκόσμιας Κοινότητας από την βλάβη στην ένταξη, στην ισότητα πρόσβασης και εν τέλει στον προσεταιρισμό σε όλα τα επίπεδα με όρους αξιοπρέπειας.

Σημειώνεται μάλιστα προς ενίσχυση της ανωτέρω επιχειρηματολογίας μας, ότι τον εδώ προτεινόμενο όρο ενστερνίστηκαν τόσο τα Ηνωμένα Έθνη στο άρθρο 1 παρ. 2 της οικίας Διεθνούς Σύμβασης για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρία, που υπεγράφη και από την χώρα μας στην Νέα Υόρκη στις 13 Δεκεμβρίου του 2006, το Συμβούλιο της Ευρώπης κατά τρόπο πανηγυρικό στην Σύσταση του REC (2006) 5, ο Συνταγματικός μας Νομοθέτης, ο οποίος τον κατοχυρώνει στην παρ. 6 του άρθρου 21 Συντ. 1975/1986/2001/2008 όσο και οι φορείς εκπροσώπησης του Διεθνούς, Ευρωπαϊκού και Εθνικού Αναπηρικού Κινήματος.

Ως ισότιμα μέλη της Ελληνικής Κοινωνίας προσδοκούμε την δημιουργία πρόσφορου εδάφους για την ανάπτυξη συνειδησιακών εκτυπώσεων χωρίς στερεότυπα και αρνητικές αναπαραστάσεις για την συνθήκη της αναπηρίας, με το βλέμμα στραμμένο πάντα στον άνθρωπο, σε κάθε άνθρωπο χωρίς διακρίσεις.”

enet.gr 24/6/2010

ΑΤΟΜΑ ΜΕ ΑΝΑΠΗΡΙΑ ΚΑΙ Η ΣΥΜΒΙΩΣΗ ΤΟΥΣ ΜΕ ΚΑΤΟΙΚΙΔΙΑ ΜΕΡΟΣ Δ΄(ΤΕΛΕΥΤΑΙΟ)

2010-06-26T05:45:00.001-07:00

Της Μαρίνας Αναγνωστοπούλου

Μέλους του ΚΑΦΕΝΕΙΟΥ ΤΩΝ Α.ΜΕ.Α.

Αναλογιζόμαστε πόσα έχουν προσφέρει στην πορεία της ανθρώπινης ιστορίας, στην επιβίωση του ανθρώπου; Πόσο επηρέασαν με την συμβολή τους στην εξέλιξη και τελική επικράτηση του ανθρώπινου είδους στον πλανήτη. Πόσο τελικά τα εκμεταλεύτηκε;

Και εγώ σαν άτομο με αναπηρία δεν μπορώ να μην εκτιμήσω την προσφορά τους σε τυφλούς, σε διάφορες μορφές θεραπείας {άλογα δελφίνια και άλλα} άλλα και την πολύτιμη συντροφιά τους στις στιγμές μοναξιάς.

Όμως πώς να μην μπω στον πειρασμό να σκεφτώ ότι εμάς τα άτομα με αναπηρία που έχουμε νιώσει στο πετσί μας την αδιαφορία, την κακία, την εκμετάλευση , την εγκατάλειψη, την σκοτεινή του ανθρώπου, μήπως εμείς θα έπρεπε να πρωτοστατούμε στον αγώνα για την υπεράσπιση των ζώων;

ΑΤΟΜΑ ΜΕ ΑΝΑΠΗΡΙΑ ΚΑΙ Η ΣΥΜΒΙΩΣΗ ΤΟΥΣ ΜΕ ΚΑΤΟΙΚΙΔΙΑ ΜΕΡΟΣ Γ΄

2010-06-25T01:31:00.001-07:00

Της Μαρίνας Αναγνωστοπούλου

Μέλους του ΚΑΦΕΝΕΙΟΥ ΤΩΝ Α.ΜΕ.Α.

Και να ένα ένα τα ερωτήματα που γεννιούνται Αν κάποιος σκοτώνει ανθρώπους θα τον πουν κατασυρροή δολοφόνο, γιατί αφαιρει την ζωή και δικαιως και εγώ ρωτώ, αυτόν που αφαιρει την ζωή από αθώα πλάσματα του θεού πως τον λένε ? που είναι ο νόμος ? η δικαιοσύνη? ότι δεν μας αγγίζει κ δεν μας πονάει δεν έχει αξία? Ότι δεν είναι δικό μας δεν υφίσταται? Ότι δεν παράγει καταναλωτικά αγαθά δεν είναι οντότητα? Επειδή είναι ζώο δεν έχει δικαιώματα? Ο γέροντας Πορφύριος έλεγε<< μα πως γίνεται να λες ότι αγαπάς κ πιστεύεις στο θεό-πλάστη και να αφαιρείς την ζωή από τα δημιουργήματα του?>> δεν επιβάλω σε κανέναν να αγαπάει ότι εγώ. Γιατί όσοι προβαίνουν σε αυτές τις εγκληματικές ενέργειες, τελικά μου επιβάλουν την άποψη τους ?μήπως κάνοντας κάτι τέτοιο θεωρούν ότι δίνουν { νόημα }στην άχρωμη ζωή τους? ΛΑΘΟΣ μόνο η αγάπη κ η προσφορά γεμίζουν και ομορφαίνουν την ζωή μας .

Γιατί με τόσο σαδισμό μου προκαλούν τόσο πόνο?. Αβάσταχτο ναι. Μήπως ποτέ η αγάπη δεν άγγιξε την πέτρινη κάρδια τους? Η παιδία και ο πολιτισμός το σκάρτο διεστραμμένο μυαλό τους? Και κάνουν στην εκκλησία που συνηθίζουν να τρέχουν οι υποκριτές τους καλούς Χριστιανούς. Οι θεομπαίχτες !

Μήπως όντως αυτό δίνει {νόημα}στην χωρίς ουσία ζωή τους? Το κείμενο αυτό είναι αφιερωμένο στην μνήμη των πλασμάτων που αναπαύονται στο {κοιμητήριο} του κήπου μου στα πλάσματα που χάθηκαν και δεν θα μάθουμε ποτέ πόσο υπέφεραν. Να προλάβουμε για άλλα πλάσματα του θεού, ζώα δεσποζόμενα η αδέσποτα, ανυπεράσπιστα με την ελπίδα να σταματήσει επιτέλους κάποια στιγμή αυτή η διατροφική μάστιγα του άνανδρου αφανισμού τους με κάθε τρόπο, μέσο, προσπάθεια. Να υπάρχουν ΕΠΙΤΕΛΟΥΣ νόμοι ποινές και συνέπειες για όσους κάνουν κάτι τέτοιο αλλά και για όσους παραμελούν τα πλάσματα που έχουν στην <<ιδιοκτησία>> τους με επιβολή προστίμων κ γιατί όχι και δημιουργία αστυνομίας προστασίας των ζώων όπως γίνεται στο εξωτερικό.

Συνεχίζεται

ΑΤΟΜΑ ΜΕ ΑΝΑΠΗΡΙΑ ΚΑΙ Η ΣΥΜΒΙΩΣΗ ΤΟΥΣ ΜΕ ΚΑΤΟΙΚΙΔΙΑ ΜΕΡΟΣ Β΄

2010-06-24T01:56:00.001-07:00

Της Μαρίνας Αναγνωστοπούλου

Μέλους του ΚΑΦΕΝΕΙΟΥ ΤΩΝ Α.ΜΕ.Α.

Από παιδί λατρεύω τα ζώα κ μεγάλωσα μαζί τους. Μέχρι κάποια ηλικία ζούσα σε μονοκατοικία είχα ένα σκύλο την Τζάκη ένα βελγικό λυκόσκυλο δέθηκα απίστευτα μαζί της την λάτρευα κ εκείνη έμενα ήταν ο φύλακας άγγελος μου κάθε φορά που έλειπαν οι δικοί μου ένιωθα ασφάλεια σαν άτομο με αναπηρία που είμαι, ήταν κοινωνική κ φιλική με όλους ήταν ένα πλάσμα που αν και δεκατεσσάρων ετών ήταν υγιέστατη .

Ένα βράδυ κάποιος αποφάσισε να την πάρει από μένα της έτριψε γυαλί την τρέξαμε στο γιατρό.. μάταια μέσα σε λίγες ώρες είχε φύγει και ταξίδευε αφού περίμενε να με χαιρετίσει κοιτάζοντας με στα μάτια. Μετά από χρόνια βρήκα ένα θηλυκό γατάκι την Μπομπίνα χρώματος μολυβί το πηρά στο σπίτι μεγαλώναμε μαζί στα πόδια μου στο κρεβάτι μου κοιμόμασταν μαζί με ειδικό μπιμπερό για γάτες την τάιζα και πιπίλιζε τα ρούχα μου σαν μωρό όταν διάβαζα η είχα μάθημα ιδιαίτερα φροντιστήρια για τις πανελλήνιες ανέβαινε στα βιβλια μου παντου μαζι μου κ οι δυο τους.

Ήταν η παρέα μου μιλούσαν με τα μάτια τους τις πράξεις τους εισέπραττα την αγάπη τους κάθε λεπτό μαζί στα εύκολα κ τα δύσκολα στις χαρές κ τις λύπες. Η γατούλα αυτή δεν έφευγε από το σπίτι μου την βρήκε μαμά μου νεκρή μέσα στο σπίτι μας και πιστευτέ με όχι από φυσικό θάνατο.

Συνεχίζεται